您的位置: 专家智库 > >

国家高技术研究发展计划(2002AA324070)

作品数:15 被引量:59H指数:5
相关作者:任国浩赵景泰陆晟秦来顺顾牡更多>>
相关机构:中国科学院同济大学厦门大学更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家自然科学基金上海市教育委员会重点学科基金更多>>
相关领域:理学一般工业技术机械工程核科学技术更多>>

文献类型

  • 15篇中文期刊文章

领域

  • 14篇理学
  • 1篇机械工程
  • 1篇核科学技术
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 5篇酸盐
  • 5篇硼磷酸盐
  • 5篇晶体
  • 5篇LU
  • 4篇晶体结构
  • 3篇CE
  • 2篇闪烁晶体
  • 2篇射线衍射
  • 2篇水热
  • 2篇水热合成
  • 2篇热合成
  • 2篇光谱
  • 2篇发光
  • 2篇OH
  • 1篇单晶X-射线...
  • 1篇形貌
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光寿命
  • 1篇溶胶
  • 1篇溶胶-凝胶

机构

  • 10篇中国科学院
  • 3篇同济大学
  • 3篇厦门大学
  • 2篇中国科学技术...
  • 1篇烟台大学

作者

  • 5篇任国浩
  • 5篇赵景泰
  • 4篇陆晟
  • 3篇宓锦校
  • 3篇李满荣
  • 3篇顾牡
  • 3篇陈昊鸿
  • 3篇秦来顺
  • 2篇柳伟
  • 2篇李焕英
  • 2篇丁栋舟
  • 2篇尹民
  • 2篇张睿
  • 2篇刘小林
  • 2篇董宁
  • 2篇张卫东
  • 2篇葛明辉
  • 2篇张慰萍
  • 2篇毛少瑜
  • 2篇马晓辉

传媒

  • 4篇无机化学学报
  • 4篇无机材料学报
  • 3篇发光学报
  • 2篇中国稀土学报
  • 1篇原子能科学技...
  • 1篇人工晶体学报

年份

  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 3篇2006
  • 3篇2005
  • 5篇2004
  • 2篇2003
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
LuxY1-xAlO3:Ce晶体中伴生(Lu,Y)3Al5O12:Ce相成因研究被引量:1
2008年
采用提拉法制备了Lu_xY_(1-x)AlO_3:Ce晶体样品,通过XRD物相分析和成分分析,并结合Lu_2O_3- Al_2O_3二元体系相图以及Lu_xY_(1-x)AlO_3:Ce结构稳定性方面的分析与讨论,结果表明:随着熔体中Lu元素含量的增加,熔体分层加剧,析晶Lu_xY_(1-x)AlO_3:Ce相的熔体组成区间将向富Lu一侧偏移,这使得晶体上部易伴生(Lu,Y)_3Al_5O_(12):Ce相;而随着Lu元素含量的提高,Lu_xY_(1-x)AlO_3:Ce晶体的热稳定性降低,氧空位的存在则使晶体的热稳定性进一步降低,在接种过程中籽晶表面易发生相分解反应生成(Lu,Y)_3Al_5O_(12):Ce和(Lu,Y)_4Al_2O_9:Ce,籽晶表面相分解产物(Lu,Y)_3Al_5O_(12):Ce提供了诱导析晶(Lu,Y)_3Al_5O_(12):Ce相所需的晶核,这使得晶体的外表面处易伴生(Lu,Y)_3Al_5O_(12):Ce相.调整配料组成使n((Lu,Y)_2O_3):n(Al_2O_3)=1.17~1.00,加大熔体内部和固液界面处的温度梯度以改善熔体对流,抑制熔体分层以及籽晶表面处的相分解等有助于高Lu元素含量Lu_xY_(1-x)AlO_3:Ce晶体的获得.
丁栋舟陆晟潘尚可张卫东王广东任国浩
关键词:钙钛矿石榴石伴生
钇掺杂量对Lu_xY_(1-x)AlO_3:Ce晶体结构和发光性能的影响被引量:3
2007年
研究了Y掺杂量对LuxY1-xAlO3:Ce晶体结构和发光性能的影响,结果表明:固溶体晶体LuxY1-xAlO3:Ce(x=0~0.3)仍为正交晶系赝钙钛矿型结构。随着Y掺杂量的减少,晶胞体积减小、晶体密度增大、本征吸收降低、光输出增大,衰减时间由YAlO3:Ce的29.7ns降低至Lu0.3Y0.7AlO3:Ce的24.2ns。随着Y掺杂量的减少,发射谱的峰位由YAlO3:Ce的390nm逐步紫移至Lu0.3Y0.7AlO3:Ce的384nm,这表明尽管LuxY1-xAlO3:Ce晶体的光激发-发射机制并未发生明显的变化,但掺杂还是引起了稀土格位晶体场的变化,激活离子Ce3+的激发态与基态能级之间的能级差随Y掺杂量的减少逐步加大。Y掺杂含量的降低在改善晶体闪烁性能的同时也降低了晶体的热稳定性,增强了晶体的放射性本底。
丁栋舟陆晟张卫东潘尚可任国浩
关键词:掺杂
闪烁体材料MBPO_5∶Ce(M=Ca,Sr,Ba)的制备及光谱性质被引量:8
2005年
报道了Ce3+掺杂的碱土金属硼磷酸盐的制备、结构和光谱性质。在助熔剂的作用下,用高温固相反应法制备了MBPO5 (M=Ca,Sr,Ba)样品,并在还原气氛下成功地实现了Ce3+的掺杂。用X射线衍射(XRD)和傅里叶红外吸收谱(FT IRspectra)表征了样品的结构。X射线衍射结果表明,产物为六方相的菱硼硅铈矿(Stillwellite)结构。FT IRspectra给出了BO4、PO4 等基团的信息。测量并分析了材料在室温下的真空紫外紫外(VUV UV)激发光谱及相应的发射光谱。在紫外光的激发下,观察到Ce3+的5d→2FJ(J= 7 /2, 5 /2)的发射,分析了基质晶格对Ce3+的激发和发射谱的影响,并测量了BaBPO5 基质中Ce3+的发光寿命。
曲广媛董宁郭海尹民张慰萍
关键词:闪烁体硼磷酸盐CE^3+
具有新结构类型的化合物CsIn[PO_3(OH)]_2的合成与结构(英文)
2004年
水热法合成了新结构类型化合物CsIn[PO3(OH)]2,并通过单晶X--射线衍射表征结构。标题化合物空间群为P121/c1(No.14),晶体学参数为:Mr=439.69,mP56,a=0.53286(6)nm,b=0.91653(7)nm,c=1.47839(14)nm,β=93.849(9)°,V=0.7204(1)nm3,Z=4,Dx=4.054g·cm-3,μ=8.713mm-1,F(000)=800,R1=0.0325,wR2=0.0874。在该化合物中,2个InO6八面体和4个PO4四面体形成交连的六元环柱,并沿a轴方向形成近六方密堆积并连接成Cs+离子占据的十二元环结构隧道,六元环和十二元环连接构筑了三维网络结构。与类似化学计量比化合物Na2In2[PO3(OH)]4·H2O比较,标题化合物中十二元环的形成明显取决于隧道阳离子的大小,其拓扑构造可看作扩展的6,3-网格连接,化合物RbIn[PO3(OH)]2与之同构。
黄雅熙黄雅熙李满荣宓锦校毛少瑜陈昊鸿
关键词:单晶X-射线衍射铟酸盐
Fe_2BP_3O_(12)的合成及晶体结构
2004年
采用固态反应方法合成了有序的铁基硼磷酸盐Fe2BP3O12,用X射线粉末衍射方法精修了其晶体结构,属三方晶系,空间群为P3,α=8.02703(6)°A,c=7.40168(9)°A,V=413.02(1)°A3,Dx=3.2758(1)(g/Cm3),Z=2,对于55个参数,用188条衍射线及18001个衍射强度全谱数据点精修到R(Ⅰ)=6.35%,R(p)=15.36%,所对应的R(dbw)=10.12%.B原子具有三角形氧配位,P和Fe的氧配位分别是四面体和八面体.Fe的两配位八面体共面形成新结构单元,BO3三角形联接磷氧和铁氧多面体形成三维结构.对比同构的铬硼磷酸盐,此化合物期望具有类似的非线性光学及其它非线性物理性质.
陈昊鸿葛明辉杨昕昕宓锦校赵景泰
关键词:硼磷酸盐固态反应晶体结构
Lu_2Si_2O_)7∶Ce晶体的闪烁性能被引量:2
2006年
用提拉法生长了Lu2Si2O7∶Ce晶体,对该晶体的闪烁性能进行了研究。透射光谱表明,Lu2Si2O7∶Ce晶体的吸收边比Lu2SiO5∶Ce晶体向短波方向移动了25nm,使透光范围进一步拓宽。X射线发射光谱和UV激发发射光谱均具有典型的双峰特征,主峰在378nm。UV激发发射谱具有温度效应,即375K以上时,发光效率迅速降低;425K以上时,发光主峰位明显红移。衰减曲线符合单指数式衰减规律,常温下经UV激发后的衰减时间约为34ns。从曲线形态看,375K以下的衰减谱与室温下的几乎完全相同,拟合的结果在32.8~34ns之间;衰减时间的温度效应从375K开始显现,即随温度的升高,衰减时间有加速变短的趋势,到500K时缩短为6.72ns。热释光谱在488,553K处有两个热释光峰,但室温附近几乎观察不到热释光峰。
李焕英秦来顺姚冬敏陆晟任国浩
关键词:透射光谱
Lu_2Si_2O_7:Ce闪烁晶体的生长与宏观缺陷研究被引量:5
2006年
用提拉法生长了Lu2Si2O7:Ce晶体,讨论了晶体生长过程中的几个问题: (1)熔体挥发;(2)晶体开裂; (3)层状包裹.生长过程中LPS和SiO2均存在挥发,其中后者占主导; LPS挥发不会造成组分偏析,因此对生长过程没有负面的影响.接种温度偏低导致晶体出现多晶化和晶体中较大的热应力是促使开裂发生的主要原因.层状包裹现象的出现主要是由于该晶体的结晶温度范围狭窄,熔体容易出现组分过冷,以及生长设备的温控系统精度不高等造成的.
李焕英秦来顺陆晟任国浩
关键词:闪烁晶体包裹物
常温常压下硼磷酸盐的直接合成与形成过程研究被引量:1
2005年
在常温常压条件下直接合成了硼磷酸盐NaCd(H2O)2[BP2O8·]0.8H2O(Hexagonal,P6122,a=0.97130(14)nm,c=1.6136(3)nm,V=1.31836(40)nm3,Z=6)和NaZn(H2O)2[BP2O8]·H2O(Hexagonal,P6122,a=0.95404(2)nm,c=1.47780(3)nm,V=1.16488(5)nm3,Z=6)。用粉末XRD表征了合成产物。用扫描电镜观察了不同温度下形成的产物的形态。通过实时XRD监测方法研究了常温常压下硼磷酸盐NaZn(H2O)2[BP2O8·]H2O的形成过程。
葛明辉柳伟李满荣杨昕昕陈昊鸿赵景泰
关键词:硼磷酸盐常温常压形貌非线性光学材料X-射线衍射
硅酸镥闪烁晶体的研究进展与发展方向被引量:18
2003年
本文首先综述了硅酸镥 (Ce:Lu2 SiO5)闪烁晶体的晶体结构、闪烁性能、闪烁机理与晶体生长的研究现状 ,重点阐述了目前的三种晶体生长工艺及其取得的研究进展 ,然后分析了目前文献报道晶体中存在的问题 ,提出了硅酸镥闪烁晶体未来研究发展的几个方向为 :各向异性研究、开拓新的生长方法、类质同象置换与发光均匀性、晶体余辉及发光机理的研究。
秦来顺任国浩
关键词:闪烁晶体晶体结构
Gd_2O_3:Eu^(3+)X射线溶胶-凝胶发光薄膜的制备与表征被引量:4
2004年
With the pretreatment of pyrolysis, the uniform, smooth, dense and crack free Gd2O3∶Eu3+ films were obtained by sol-gel process without shielding atmosphere. Atomic force microscopy (AFM), X-ray diffraction (XRD), Ellipsometry, transmission, photoluminescence and X-ray excited emission were applied to study to the surface morphology, structure, thickness and optical properties of the films. The results show that the films are made up of grains with cubic structure in average size about 22 nm. With 21 times reproducible spin coating and pyrolysis treatment, the thickness of the film could reach to 792 nm and the transmittance of the film in visible region is above 90%. Two peaks at 223 and 250 nm are found in excitation spectra, which correspond to host lattice (HL) excitation and charge transfer (CT) excitation, respectively. Meanwhile, the main peak relates to HL excitation which is contrary to that of Gd2O3∶Eu3+ powder. This phenomenon will be beneficial to radioluminescence. The emission spectra show that the main peak located at 611 nm could be excited either by UV or X-ray, which correspond to (()7F2→()5D0) transition in Eu3+ ions. The luminescence intensity at 10 ms is only 10-4 time of that at 10 μs, which means that the afterglow in Gd2O3∶Eu3+ films is insignificant for X-ray imaging.
邱隆清刘小林顾牡张睿徐昕
关键词:溶胶-凝胶法
共2页<12>
聚类工具0