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浙江省自然科学基金(304185)

作品数:5 被引量:72H指数:5
相关作者:刘鹏蔡妙珍徐根娣梁和李荣峰更多>>
相关机构:浙江师范大学广西大学更多>>
发文基金:浙江省自然科学基金国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:环境科学与工程农业科学理学生物学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 2篇环境科学与工...
  • 2篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇理学

主题

  • 3篇大豆
  • 2篇缘细胞
  • 2篇细胞
  • 2篇铝毒
  • 2篇根尖
  • 2篇边缘细胞
  • 1篇毒害
  • 1篇多糖
  • 1篇衍生化
  • 1篇粘液
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇色谱法分析
  • 1篇生理响应
  • 1篇气相
  • 1篇气相色谱
  • 1篇气相色谱法
  • 1篇气相色谱法分...
  • 1篇柱前衍生
  • 1篇柱前衍生化

机构

  • 5篇浙江师范大学
  • 3篇广西大学

作者

  • 4篇蔡妙珍
  • 4篇刘鹏
  • 3篇徐根娣
  • 2篇李荣峰
  • 2篇梁和
  • 1篇王江锋
  • 1篇李志刚
  • 1篇陈敏燕
  • 1篇任立民
  • 1篇李似姣
  • 1篇吴韶辉
  • 1篇成则丰
  • 1篇周主贵
  • 1篇朱美红
  • 1篇俞慧娜

传媒

  • 2篇作物学报
  • 1篇分析化学
  • 1篇植物生态学报
  • 1篇光谱学与光谱...

年份

  • 2篇2009
  • 3篇2008
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
边缘细胞对大豆根尖铝毒害的缓解效应被引量:18
2008年
以大豆[Glycinemax(L.)Merrill]浙春3号为试验材料,采用静置培养(保持边缘细胞附于根尖)和振荡培养(移除根尖边缘细胞),测定边缘细胞数目和活性、根相对伸长率和根内酶的活性,研究了边缘细胞对大豆根尖铝毒害的缓解效应。结果显示,大豆发育过程中存活的边缘细胞数与总数之比达60%~80%,50~400μmolL-1 Al3+胁迫12h能诱导边缘细胞从根尖脱落,200~400μmolL-1 Al3+胁迫24h对边缘细胞的发育有抑制作用。Al3+处理抑制根伸长,移除边缘细胞的根相对伸长率低于保留边缘细胞的根。0~100μmolL-1 Al3+胁迫12h,0和50μmolL-1 Al3+胁迫24h,具有边缘细胞的大豆根系的POD、SOD活性及蛋白质含量显著高于移除边缘细胞的根内酶活性和蛋白质含量,但200和400μmolL-1 Al3+处理12h,100~400μmolL-1 Al3+处理24h时,根尖有无边缘细胞对根系的酶活性及蛋白质含量影响不显著。说明低浓度Al3+胁迫下,大豆通过增加边缘细胞数目、提高根尖蛋白质含量,维持较高水平的POD、CAT和SOD活性来对抗铝毒胁迫,以缓解植物的铝毒害。
李荣峰蔡妙珍刘鹏徐根娣梁和周主贵
关键词:边缘细胞大豆铝毒
Al^3+对大豆根边缘细胞程序性死亡诱导的生理生态作用被引量:16
2008年
设置不同的Al3+浓度(0、25、50、100、200、400μmol.L-1)和培养时间(12、24h),研究了边缘细胞活性和大豆(Glycine max)根中过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)随Al3+浓度及处理时间变化的规律,并通过Hoechst33342-PI双重荧光染色、梯状DNA(即DNA ladder)分析和末端脱氧核糖核酸转移酶介导的dUTP切口末端标记(即TUNEL原位标记)检测,研究了Al3+对大豆根边缘细胞程序性死亡诱导的生理生态作用。结果表明,Al3+胁迫能诱导边缘细胞的死亡,随着Al3+浓度的升高和处理时间的延长,细胞死亡率增加。通过Hoechst33342-PI双重荧光染色、DNA ladder分析和TUNEL原位标记,检测到Al3+胁迫下发生程序性死亡的边缘细胞。其表现为:在400μmol·L-1Al3+诱导大豆根24h时,核酸电泳显示细胞DNA发生特异性降解并形成阶梯状电泳条带(DNAladder),用TUNEL原位标记检测200和400μmol·L-1Al3+处理12h后的大豆根边缘细胞,发现DNA的3′-OH端被原位特异标记,二氨基联苯胺(DAB)显色后,细胞核为阳性或强阳性。同时,高浓度Al3+(>100μmol·L-1)处理下,CAT、POD和SOD活性均有不同程度的下降,CAT和SOD的活性也随处理时间的延长而降低。说明在Al3+胁迫下边缘细胞的死亡可能是一种程序性死亡形式,高浓度Al3+胁迫下,通过诱导活性氧在细胞体内的产生和累积而导致细胞凋亡,此过程是其对逆境胁迫所作出的生理生态防御性应答方式之一。
李荣峰蔡妙珍刘鹏徐根娣陈敏燕梁和
关键词:铝毒大豆边缘细胞细胞程序性死亡
柱前衍生化气相色谱法分析豌豆根尖粘液中的多糖被引量:7
2009年
采用三氟乙酸水解豌豆根尖粘液中的多糖,衍生化后用气相色谱分离测定6种单糖。实验表明,根尖粘液用三氟乙酸水解并乙酰化,采用OV-17石英毛细管色谱柱(35m×0.32mm,0.33μm),利用气相色谱法对6种单糖进行分离测定,6种糖全部达到基线分离,总分析时间为42min。用保留时间定性,外标法定量。方法线性范围为0.0025~2.5g/L,各标准曲线相关系数r>0.9991;检出限0.0216~0.1578mg/L,加样回收率为96.7%~107.4%。实验结果表明,本方法可有效测定逆境胁迫下植物根尖粘液中的糖类物质。
吴韶辉蔡妙珍李似姣朱美红王江锋
关键词:粘液多糖柱前衍生气相色谱
铝胁迫下大豆根尖细胞铝的微区分布与耐铝性分析被引量:8
2009年
以浙春3号为实验材料,利用透射电镜(TEM:Transmission Electron Microscope)-X-射线能谱(EDS:Energy Dispersive X-ray),调查铝胁迫下大豆根尖铝的微区分布及耐铝性。结果表明,Al3+胁迫导致根尖细胞细胞壁不规则加厚,线粒体数量增多,核膜膨胀,液泡中存在较多的电子致密沉淀物。90mgL-1Al3+处理的根尖细胞内含物完全降解消失,仅剩细胞壁。10mgL-1Al3+处理的线粒体、细胞壁和液泡电子致密沉淀物中均检测到Al;随着Al3+处理浓度的增大,各细胞器中Al的质量和原子数百分比逐渐增大。线粒体在60mgL-1和90mgL-1Al3+处理下,液泡电子致密沉淀物在90mgL-1Al3+处理下,均未被检测出Al。在60mgL-1Al3+处理下唯一一次在细胞核中检测到Al。Al3+抑制了根系生长,根系细胞中细胞壁的Al3+含量受影响最明显。P/Al在细胞壁和线粒体中的相对原子数随Al3+浓度的增大而下降。研究结果表明X-射线能谱对铝在亚显微结构上的定位是一种快速、有效的方法。铝最先积累在细胞壁上,随Al3+处理浓度增大逐渐积累于部分细胞器和细胞核中,且含量在细胞中的分布亦由外向里呈递减趋势。
俞慧娜刘鹏徐根娣蔡妙珍
关键词:铝胁迫大豆根尖细胞根系生长
美洲商陆对锰毒生理响应的FTIR研究被引量:26
2008年
在一定Mn浓度梯度处理下(0,0·125,0·25,0·5,1g·kg-1),超积累植物——美洲商陆(Phyto-laccaamericana)不同组织器官的傅里叶变换红外光谱(FTIR)图谱发生了变化。其中,茎组织在3336和2916cm-1处峰高先上升后下降,反映了有机物运输受阻情况的变化,即美洲商陆在低Mn刺激下会产生大量有机物作为渗透调节物质来增强其耐Mn性,高Mn则抑制了有机物的分泌和运输;根和叶组织分别在2922和1606cm-1处表现不同变化趋势,但都反映了一个变化规律即低Mn处理下美洲商陆分泌的有机酸不断螯合Mn,随着Mn毒害的加重,其羧酸螯合力变弱;根组织1732和1026cm-1、茎组织1028cm-1、叶组织1052和967cm-1处呈现差异性变化,但都与其膜脂过氧化有关;根组织1375cm-1处峰高先上升后下降,可能与植物在细胞壁结构上增强抗逆性有一定关系,即低Mn处理下细胞壁可能通过阳离子交换能力(CEC)的提高增强了耐Mn性。以上说明,利用FTIR研究重金属超积累植物化学组分具有应用价值。
任立民成则丰刘鹏李志刚
关键词:傅里叶变换红外光谱美洲商陆化学组分
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