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实体肿瘤微循环网络流体流动的二维边界元模拟: 本文建立二维圆形实体肿瘤内单根、平行、分叉以及复杂毛细血管网模型。用边界元方法数值计算毛细血管-跨毛细血管壁-组织间质的流动,揭示微循环网络对肿瘤内组织间质压强分布的影响以及某些生理参数变化对流体流动的影响。结果表明微循...; 赵改平许世雄王庆伟高昊浏丹吴洁; 文献传递

实体肿瘤中淋巴分布对流体流动的影响: 2004年; 实体肿瘤结构复杂,内部血管和淋巴分布均有明显的不均匀性.本文考虑毛细血管滤出作用和淋巴吸收作用,建立球对称实体肿瘤内流体动力学模型,考察肿瘤内流体的流动.根据Starling定律建立跨毛细血管壁输运模型,间质中流动由Darcy定律决定,由此得到离体肿瘤内部压强和速度分布的基本方程组.对跨淋巴管壁输运的不同假设,引入幂函数、三次多项式、反正切等形式的毛细血管密度分布和淋巴管密度分布,反映肿瘤内血管和淋巴的不均匀分布,讨论它们对流体流动的影响.结果表明淋巴的存在将降低肿瘤内部压强,并有可能在局部提高对流,但并不能从本质上改善肿瘤内部的高压强和低压强梯度引起的低对流.这可以为揭示淋巴对肿瘤的化学药物治疗的影响给出提示.; 王庆伟; 关键词：实体肿瘤流体流动

注射方式对二维实体肿瘤中药物输运影响的数值研究: 2006年; 目的研究药物注射方式对二维实体肿瘤中药物输运的影响,确定较适当的注射方式。方法根据数值生成的肿瘤二维血管网,研究药物的输运。采用肿瘤中各部位药物浓度维持在最小药物浓度MEC水平以上的时间曲面下体积VUS来衡量药物的效果。对不同的施药注射方式进行了探讨。结果MEC较小时各种注射方式效果接近;MEC较大时,比较适合采用短时间集中注射方式。结论对肿瘤进行药物注射策略选取时,应根据肿瘤具体特性,以及药物施加方式对肿瘤细胞产生的不同作用来组合设计相应的优化施药方案。; 浏丹许世雄吴洁卫晶晶Long QuanCollins MWCarola Koenig蒋雨平Padhani AR; 关键词：注射方式

NUMERICAL SIMULATION OF HEMODYNAMICS IN THE HOST BLOOD VESSEL AND MICROVASCULAR NETWORK GENERATED FROM TUMOR-INDUCED ANGIOGENESIS被引量：2: 2006年; Numerical simulation of hemodynamics under the combined effects of both the host blood vessel and the microvascular network, which is based on a 2-D tumor inside and outside vascular network generated from a discrete mathematical model of tumor-induced angiogenesis, is performed systemically. And a ＂microvascular network-- transport across microvascular network--flow in interstitium＂ model is developed to study the flow in solid tumor. Simulations are carried out to examine the effects of the variations of the inlet Reynolds number in the host blood vessel, the hydraulic conductivity of the microvascular wall, and interstitial hydraulic conductivity coefficient on the fluid flow in tumor microcirculation. The results are consistent with data obtained in terms of physiology. These results may provide some theoretical references and the bases for further clinical experimental research.; ZHAO Gai-pingWU JieXU Shi-xiongCOLLINS M.W.JIANG Yu-pingWANG Jian; 关键词：HEMODYNAMICS

抗血管生成因子Angiostatin与Endostatin作用下肿瘤血管生成的二维数值模拟被引量：10: 2006年; 目的数值模拟抗血管生成因子Angiostatin和Endostatin对肿瘤血管生成的影响。方法建立肿瘤内外血管生成的二维离散数学模型。模型耦合两种抗血管生成因子Angiostatin和Endostatin的抑制效应,数值模拟在促血管生成因子诱导下肿瘤微血管网生成,讨论血管生成抑制因子的影响。结果抗血管生成因子Angiostatin对肿瘤内外血管网络生成的速度和成熟度有抑制作用。抗血管生成因子Angiostatin和Endostatin耦合作用时,在肿瘤血管生成的早期有明显的抑制效应;在肿瘤血管生成的中后期,它们可以降低肿瘤血管化程度。结论本文模型能够较好的模拟抗血管生成因子Angiostatin和Endostatin对内皮细胞迁移和增殖的抑制作用。; 赵改平高昊吴洁许世雄Collins MWLONG QuanCarola KoenigPadhani AR; 关键词：抗血管生成因子 ANGIOSTATIN ENDOSTATIN 肿瘤血管生成数学模型

实体肿瘤非均匀流动的二维模拟: <正> 肿瘤特别是恶性肿瘤,是严重威胁人类健康与生命的一类疾病。实体肿瘤内部结构复杂,毛细血管分布明显不均匀,传统的治疗药物往往难以有效杀死靶细胞。除化学药物治疗外,放射性疗法、免疫疗法等往往也都涉及到药物经由人体循环系...; 王庆伟许世雄赵改平浏丹高昊Collins MW; 文献传递

实体肿瘤药物输运与给药方式的集中参数模型及实验研究: <正>为了研究不同给药方式对实体肿瘤抗癌药物疗效的影响,建立抗癌药物体内输运模型,模拟肿瘤间质组织内药物浓度(Ct)随时间的变化,并通过动物实验进行定量验证。以Ct的曲线下面积和其超过最小有效药物浓度的时间作为衡量药效的...; 高辞修许世雄蒋雨平涂江龙; 文献传递

实体肿瘤血管任意方向生成的二维数值模拟被引量：3: 2007年; 目的二维数值生成实体肿瘤任意方向生长的血管网,为研究实体肿瘤内血液动力学、药物输运以及抗血管生成提供更趋真实的微血管网络结构。方法将新生血管芽尖的内皮细胞迁移方向由先前模型的上、下、左、右四个方向扩展为任意方向,建立相应的二维离散模型,数值模拟实体肿瘤微脉管系统的生成过程,比较模拟结果与相关实验数据的符合程度。结果对盲肠肿瘤微血管网进行数值模拟,与改进前的模型和其他模型比较,本模型生成的肿瘤微血管网结构特征,如血管的走向、扭曲、分叉与融合等,更接近生理实际,与实验观测图像的相似度更高。结论该模型可模拟实体肿瘤的微血管网生成,为肿瘤内血液微循环、药物传递以及抗血管生成的理论研究提供较为接近实际的微血管网络结构。; 吴洁许世雄龙泉Collins MWCarola Koenig赵改平蒋雨平Padhani AR; 关键词：肿瘤血管生成数值模拟

大分子药物在球形实体肿瘤中的传质模型: <正> 由于实体肿瘤内部结构的复杂性,供血的非均匀性,以及肿瘤组织间的异常高压等特征,化学药物分子难以有效的传输到靶细胞。化学治疗的分子药物在达到靶细胞的过程中有很多障碍:(1)部分药物直接通过血管被带走;(2)肿瘤组织...; 浏丹许世雄王庆伟高昊Collins MW; 文献传递

实体肿瘤内毛细血管—跨毛细血管壁—组织间质流体耦合流动的解析解被引量：1: 2005年; 在微观尺度上建立实体肿瘤组织内单根毛细血管—跨毛细血管壁—组织间质内流体的不定常耦合流动模型,求解析解。模型中假设毛细血管为一可渗透刚性圆柱管,周围组织为各向同性多孔弹性介质。毛细血管内流动遵循Navier-Stokes方程,跨血管壁和间质内组织液流动采用Starling定律和Darcy定律。所得解析解结果显示①微观尺度上可忽略毛细血管内液体渗出量,管内流动可视为Poiseuille流动;②肿瘤组织间质压分布平坦,组织液流动缓慢,物质对流扩散困难。同时不定常解析解的取得也为今后肿瘤药物施药方案的进一步研究提供了数学上的准备。; 吴洁许世雄M.W.Collins; 关键词：实体肿瘤毛细血管血液粘度

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