广州市科技计划项目(12C32121550)
- 作品数：3 被引量：13H指数：2
- 相关作者：曾庆冰喻红英吴丽莎李伟炜沈梅更多>>
- 相关机构：南方医科大学更多>>
- 发文基金：广州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 选择性修饰的聚乙二醇-壳聚糖接枝共聚物的合成与表征被引量：2
- 2013年
- 报道了一种在壳聚糖重复单元C6位用聚乙二醇化学选择性修饰的新方法,主要以壳聚糖(CS)和单甲氧基聚乙二醇(mPEG)为原料,先用邻苯二甲酸酐保护壳聚糖C2-氨基,然后利用N-溴琥珀酰亚胺和三苯基膦将壳聚糖C6-伯羟基取代成溴,得到6-溴-N-邻苯二甲酰壳聚糖,将其与活化的mPEG反应,再用水合肼脱保护,即得到壳聚糖C6-聚乙二醇(mPEG-CS)。用红外光谱(IR)、核磁共振波谱(NMR)和溶解实验对产物的结构和性能进行表征分析。由1 H-NMR谱得到mPEG-CS的接枝率为15.0%,并用碱量法对接枝率结果进行确证。与壳聚糖相比,该接枝共聚物在较宽pH值范围的水溶液中均有良好的溶解性,并保留了氨基活性基团。
- 喻红英吴丽莎曾庆冰
- 关键词：壳聚糖聚乙二醇水溶性接枝共聚物
- mPEG-PCL聚合物囊泡的制备及INS-mPEG_(114)-PCL_(152)囊泡体外释放特性考察被引量：2
- 2014年
- 目的:合成聚乙二醇单甲醚-聚己内酯(m PEG-PCL)嵌段聚合物,制备聚合物囊泡并考察胰岛素(INS)-m PEG114-PCL152的体外释药行为。方法:利用开环反应制备不同相对分子质量的m PEG-PCL聚合物并对其结构进行表征确定。采用薄膜水化法制备聚合物囊泡,激光散射法测定粒径,透射电镜考察表观形态,芘荧光探针法测定临界聚集浓度值(CAC)。利用Bradford法测定INS-m PEG114-PCL152的载药情况及其体外释放行为。结果:空白囊泡粒径约200 nm,CAC均较小。20%投药比例制备的载药囊泡模型药物INS-m PEG114-PCL152利用度最大,包封率(62.80±2.14)%,载药量(11.10±0.34)%;体外释药考察前2 h突释19.28%,48 h后累积释药55.05%,符合Higuchi模型。结论:m PEG-PCL共聚物囊泡粒径适中,抗稀释能力强。INS-m PEG114-PCL152具有较明显突释效应,随着表面结合的INS的解离,逐渐呈良好缓释作用。
- 李伟炜王颐婷沈梅曾庆冰
- 关键词：体外释药特性
- 姜黄素mPEG_(114)-PCL_(36)纳米胶束的制备及体外释药考察被引量：10
- 2013年
- 目的:制备载姜黄素mPEG114-PCL36纳米胶束并考察其体外释药情况。方法:利用开环聚合法合成聚乙二醇单甲醚-聚己内酯(mPEG114-PCL36)嵌段共聚物,通过FT-IR和1H-NMR确证其结构,芘荧光探针法测定其临界胶束浓度。采用透析法制备姜黄素聚合物胶束,通过正交试验考察共聚物质量浓度、姜黄素质量浓度、水相与有机相的体积比对包封率、载药率和胶束粒径的影响。利用HPLC测定载药率、包封率,激光散射法测定粒径,动态透析法考察体外释药特性。结果:制备的纳米胶束平均粒径(48.5±1.7)nm,粒径多分散系数(0.20±0.07),包封率(49.12±1.26)%,载药率(4.46±0.12)%,72 h体外累计释放率41.9%,无明显突释现象。结论:透析法制备的姜黄素mPEG-PCL纳米胶束粒径小且分布均匀,具有良好的缓释性能。
- 吴丽莎喻红英曾庆冰
- 关键词：姜黄素聚合物胶束缓释作用
