国家自然科学基金(30060083)
- 作品数：7 被引量：15H指数：2
- 相关作者：于大海王代友温玉明韦山良巫家晓更多>>
- 相关机构：广西医科大学附属口腔医院广西医科大学四川大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西医科大学博士启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 血管内皮生长因子基因转染恢复放疗后组织血管生成的实验研究被引量：2
- 2004年
- 于大海王代友
- 关键词：血管内皮生长因子基因转染放疗组织血管生成恶性肿瘤
- 人血管内皮生长因子基因的克隆及在人成肌细胞中的表达
- 2002年
- 目的 克隆人血管内皮生长因子基因VEGF165片段 ,构建pCDNA3 /VEGF165真核表达载体 ,观察其在人成肌细胞中的表达。方法 采用逆转录聚合酶链式反应 (RT -PCR)技术 ,从人肝癌细胞株SMMC -772 1中扩增出血管内皮生长因子VEGF165基因片段 ,通过DNA重组技术将该基因片段重组于pCDNA3 真核表达载体上 ,构建成pCDNA3 /VEGF165重组质粒 ,分别用酶切电泳分析及DNA测序的方法对重组DNA进行鉴定 ,应用脂质体介导的基因转移技术将这一表达载体导入体外培养的人成肌细胞内 ,并用免疫组化法观察其表达。结果 经酶切电泳分析和DNA测序证实 ,本实验克隆的基因片段为人VEGF165cDNA ,重组质粒pCDNA3 /VEGF165转染人成肌细胞后 ,VEGF表达明显增高。结论 本实验成功地克隆了VEGF165基因 。
- 于大海王代友邝晓聪周柳艳
- 关键词：血管内皮生长因子基因克隆基因扩增基因表达成肌细胞
- 人舌鳞状细胞癌耐放疗细胞系的构建及多药耐药基因和蛋白的表达被引量：1
- 2007年
- 目的:建立人舌鳞状细胞癌耐放疗细胞系并检测多药耐药基因和蛋白的表达。方法:利用人舌鳞癌细胞株Tca8113,采用单次剂量1Gy,每周2次的60Co照射,诱导其耐放疗性,建立一株耐放疗的人舌鳞癌细胞系。并用免疫组化以及RT-PCR检测多药耐药基因的表达。结果:耐放疗的Tca8113细胞最大耐受剂量为20Gy,多药耐药基因和蛋白表达水平明显增高。结论:成功建立耐放疗细胞系,为口腔癌放疗耐药研究提供了细胞模型。
- 韦舜陈海波曹于大海
- 关键词：舌鳞癌细胞系
- 大鼠软组织血管放射损伤动物模型的建立被引量：5
- 2004年
- 目的 建立大鼠软组织血管放射损伤模型。方法 选成年雄性Wistar大鼠 4 0只 ,以大鼠的右后肢为照射侧 ,左后肢作为对照侧 ,每只大鼠的总吸收剂量为 30Gy。放射治疗完成后第 1天行血管造影检查模型大鼠两侧后肢血管数目变化 ;取两侧的后肢肌肉组织标本行血管密度、平均截面积、平均管径测定及透射电镜血管超微结构检查。结果 血管造影图像分析显示右侧后肢血管数目少于左侧 ;血管染色病理图像分析表明右侧后肢肌肉组织血管密度、平均截面积、平均管径均低于左侧 ;透射电镜观察显示右侧后肢血管形态及内皮细胞超微结构同左侧相比均有明显的病理改变。结论 成功地建立了大鼠软组织血管放疗损伤模型。
- 王代友于大海温玉明巫家晓韦山良
- 关键词：软组织动物模型恶性肿瘤
- 血管内皮生长因子基因转染对放疗后组织血管生成的影响被引量：1
- 2005年
- 目的:研究血管内皮生长因子基因转染对放疗后损伤区组织血管生成的影响。方法:用重组质粒pcDNA3/VEGF165转染大鼠右后肢照射区肌肉组织细胞,每次每只大鼠转染质粒200μg,共治疗2次,间隔2周,治疗结束后行VEGF蛋白检测、血管染色体视学图像分析、血管超微结构观察以及血管造影等。结果:经重组质粒pcDNA3/VEGF165基因转染后,照射区组织VEGF蛋白明显增高,微血管密度、平均截面积、平均管径和血管造影计数均达到正常组织水平,血管超微结构基本恢复正常。结论:VEGF基因转染治疗可逆转放疗对大鼠组织血管造成的损伤,有效地恢复血管生成能力。
- 王代友于大海温玉明巫家晓韦山良
- 关键词：血管内皮生长因子基因转染
- 血管内皮生长因子转染放疗组织的研究被引量：4
- 2005年
- 目的用血管内皮生长因子基因转染的方法恢复放疗损伤区组织血管生成能力。方法以60Coγ射线照射大鼠右后肢,每次每只大鼠吸收剂量为2Gy,总吸收剂量为30Gy。照射结束后第1天,将重组质粒pcDNA3VEGF165转染大鼠右后肢照射区肌肉组织细胞,每次每只大鼠转染质粒200μg,共治疗2次,间隔2周,治疗结束后行VEGF165mRNA、VEGF蛋白、血管染色体视学图像分析及血管超微结构观察等检查。结果经重组质粒pcDNA3VEGF165转染后,照射区组织VEGF165mRNA及VEGF蛋白均明显增高,微血管密度、平均截面积、平均管径均达到正常组织水平,血管超微结构基本恢复正常。结论VEGF基因转染不仅有效地修复了组织血管放射损伤,而且还能恢复其血管生成能力,为临床应用提供了实验基础。
- 于大海王代友
- 关键词：VEGF165VEGF蛋白血管超微结构Γ射线照射超微结构观放疗损伤
- 人血管内皮生长因子基因的克隆及真核表达质粒的构建被引量：2
- 2004年
- 目的 :克隆人血管内皮生长因子基因 VEGF1 6 5片段 ,构建 pc DNA3/ VEGF1 6 5真核表达质粒。方法 :采用逆转录聚合酶链式反应 (RT- PCR)技术 ,从人肝癌细胞株 SMMC- 772 1中扩增出血管内皮生长因子 VEGF1 6 5基因片段 ,通过 DNA重组技术将该基因片段重组于 pc DNA3真核表达载体上 ,构建成 pc DNA3/ VEGF1 6 5重组质粒 ,分别用 PCR扩增、酶切电泳分析及 DNA测序的方法对重组 DNA进行鉴定。结果 :经 PCR扩增、酶切电泳分析和 DNA测序证实 ,本实验构建的重组质粒目的基因片段为人 VEGF1 6 5c DNA。结论 :本实验成功地克隆了 VEGF1 6 5基因并构建了其真核表达质粒 ,为进一步研究用 VEGF基因转染的方法来恢复或增强放疗后组织的血管生成能力奠定了基础。
- 王代友于大海邝晓聪韦舜
- 关键词：血管内皮生长因子基因克隆真核表达质粒逆转录聚合酶链式反应肝癌细胞株
