国家自然科学基金(30870919)
- 作品数：7 被引量：42H指数：4
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- 奥曲肽对高脂饲料诱导的肥胖大鼠肝脏糖异生的影响被引量：2
- 2015年
- 目的探讨生长抑素(SST)类似物奥曲肽对高脂饲料诱导的肥胖大鼠肝脏糖异生的影响。方法雄性SD大鼠随机分为正常对照组(n=16)和高脂饲料组(n=40),分别喂以普通饲料与高脂饲料。饲养24周后,从高脂饲料组中选出肥胖大鼠,分成肥胖组(n=16)和奥曲肽干预组(n=16)。奥曲肽干预组大鼠连续8 d皮下注射奥曲肽,剂量为每12 h 40 mg/kg BW。实验结束后测定大鼠的身长、体重、空腹血糖、血脂、血胰岛素及血浆生长抑素水平,计算Lee’s指数和HOMA指数。RTPCR测定葡萄糖-6-磷酸酶(G6pase)、磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(Pepck)和叉头框家族转录因子1(Foxo1)mRNA表达水平。蛋白质免疫印迹法测定Foxo1在核蛋白和胞浆蛋白中的表达。结果肥胖组大鼠体重、空腹血糖、血脂、血胰岛素水平及HOMA指数较正常对照组大鼠显著升高;与肥胖组大鼠比较,奥曲肽干预组大鼠上述指标均下降。肥胖组大鼠血浆SST水平较正常对照组大鼠有降低的趋势(P>0.05),奥曲肽干预组大鼠血浆SST水平较肥胖组大鼠显著升高(P<0.05)。肥胖组大鼠肝脏G6pase、Pepck及Foxo1 mRNA表达水平及肝细胞核内与胞浆中Foxo1蛋白表达水平的比值较正常对照组均显著增加(P<0.01),而奥曲肽干预组大鼠则较肥胖组大鼠显著下降(P<0.01)。结论奥曲肽可改善高脂饲料诱导的肥胖大鼠异常增强的肝脏糖异生作用,其作用机制可能与降低Foxo1的活性和表达,抑制肝脏G6pase及Pepck的转录有关。
- 李茂刘瑞王小霞李献强鸥余涛唐承薇
- 关键词：糖异生奥曲肽葡萄糖-6-磷酸酶磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶
- 脉络膜前动脉解剖及其临床意义的研究进展被引量：11
- 2010年
- 目的：综述脉络膜前动脉的解剖特点及其临床意义的研究成果。方法：广泛查阅近期脉络膜前动脉解剖及相关临床方面的研究文献，分析其临床意义。结果：脉络膜前动脉常起源于颈内动脉后侧壁，其供血范围广、管径细，易阻塞引起严重的临床后果。结论：脉络膜前动脉虽然细小，却是具有重要临床价值的一支脑血管，应当引起相关学者的高度重视。
- 李洪翠李肖唐承薇王朝华
- 关键词：脉络膜前动脉
- 载脂蛋白B48研究进展被引量：3
- 2012年
- 载脂蛋白B48主要由小肠合成,参与乳糜微粒的组装、代谢,是食物脂肪吸收中不可缺少的蛋白。其表达量受多种因素影响。异常表达可导致小肠脂代谢异常,进而导致肥胖发生和动脉粥样硬化等疾病。本文主要针对载脂蛋白B48相关研究进行综述。
- 黄微刘瑞
- 关键词：动脉粥样硬化肥胖
- 奥曲肽对高脂饲料诱导的肥胖大鼠胰腺脂质浸润的影响被引量：11
- 2014年
- 目的探讨生长抑素类似物奥曲肽对高脂饲料诱导的肥胖大鼠胰腺脂质浸润的影响。方法雄性SD大鼠随机分为空白对照组(n=14)与高脂饲料组(n=36),分别用普通饲料及高脂饲料喂养。24周后,从高脂组大鼠中根据体重选取肥胖大鼠,肥胖大鼠再随机分为肥胖模型组(n=14)及奥曲肽干预组(n=16)。奥曲肽干预组大鼠连续8 d每12 h皮下注射奥曲肽40 mg/kg BW。实验结束后测定大鼠体重、身长,测定空腹血糖(FPG)、血胰岛素、TG、TC、HDL-C水平及胰腺组织TG和游离脂肪酸(FFA)含量,计算HOMA指数。测定胰腺组织匀浆液生长抑素(SST)水平,测定胰腺脂肪分化相关蛋白(ADFP)表达水平,观察胰腺的病理改变及脂质浸润情况。结果与空白对照组大鼠比较,肥胖组大鼠的体重、Lee’s指数、FPG、胰岛素、TG、TC水平及HOMA指数均显著升高(P<0.05),HDL-C水平则显著降低(P<0.05),胰腺组织TG及FFA含量显著升高(P<0.05),胰腺组织匀浆液SST水平显著降低(P<0.05),ADFP蛋白表达水平显著升高(P<0.05),胰腺小叶内出现明显脂肪浸润。奥曲肽干预组大鼠的体重、FPG、胰岛素、TG、TC水平及HOMA指数较肥胖组大鼠显著降低(P<0.05),胰腺组织TG及FFA含量显著降低(P<0.05),胰腺组织匀浆液SST水平显著升高(P<0.05),ADFP蛋白表达水平显著降低(P<0.05),胰腺小叶内脂肪浸润程度减轻。结论奥曲肽可通过降低血脂及血糖水平,降低胰腺ADFP的表达水平而改善高脂饲料诱导的肥胖大鼠胰腺脂质浸润和脂代谢紊乱,改善胰岛素抵抗,减少胰腺损伤。
- 余涛刘瑞李茂李献强鸥黄微唐承薇
- 关键词：奥曲肽肥胖高脂饲料
- 高脂膳食诱导的大鼠肥胖对小肠黏膜糖吸收功能的影响
- 目的探讨高脂膳食诱导肥胖的发生是否与小肠黏膜糖类消化及吸收功能的改变相关联。方法 46只雄性SD大鼠随机分为高脂组(n=31)与正常对照组(n=15),分别用高脂饲料和基础饲料饲养24周。24周后高脂饲料组大鼠根据体重分...
- 黄微刘瑞郭韡魏娜强鸥李献欧艳唐承薇
- 关键词：肥胖小肠吸收麦芽糖酶
- 高脂膳食诱导的大鼠肥胖对小肠黏膜糖吸收功能的影响
- 2012年
- 目的探讨高脂膳食诱导肥胖的发生是否与小肠黏膜糖类消化及吸收功能的改变相关联。方法 46只雄性SD大鼠随机分为高脂组(n=31)与正常对照组(n=15),分别用高脂饲料和基础饲料饲养24周。24周后高脂饲料组大鼠根据体重分为肥胖组(n=16)及肥胖抵抗组(n=10)。测定大鼠的体重及腹腔脂肪湿重、空腹血糖水平、小肠黏膜麦芽糖酶及蔗糖酶活性。免疫组织化学法、RT-PCR法及蛋白质免疫印迹法检测大鼠小肠黏膜中Na+-依赖型葡萄糖转运蛋白(SGLT-1)的表达水平。结果肥胖组大鼠的体重、腹腔脂肪湿重、空腹血糖水平、小肠黏膜麦芽糖酶活性及SGLT-1蛋白表达量显著高于正常对照组及肥胖抵抗组(P<0.05)。3组大鼠小肠黏膜蔗糖酶活性无明显差异(P>0.05)。肥胖组大鼠小肠黏膜SGLT-1 mRNA的表达水平与正常对照组及肥胖抵抗组比较分别增加了12.5%和23%,但差异无显著性(P>0.05)。结论高脂膳食诱导的大鼠肥胖与小肠黏膜中麦芽糖酶活性增强及糖吸收的关键分子SGLT-1的表达增加相关联。
- 黄微刘瑞郭韡魏娜强鸥李献欧艳唐承薇
- 关键词：肥胖小肠吸收麦芽糖酶
