您的位置: 专家智库 > >

广东省自然科学基金(05300836)

作品数:5 被引量:39H指数:4
相关作者:王修启冯定远谭会泽苏海林邹仕庚更多>>
相关机构:华南农业大学更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划广东省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇农业科学

主题

  • 2篇肉鸡
  • 2篇MRNA
  • 1篇肉品
  • 1篇肉品质
  • 1篇肉质
  • 1篇肉质指标
  • 1篇特异
  • 1篇特异性
  • 1篇特异性研究
  • 1篇组织特异性
  • 1篇岭南黄肉鸡
  • 1篇内标
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达
  • 1篇鸡肠
  • 1篇鸡肠道
  • 1篇RRNA
  • 1篇AA肉鸡
  • 1篇GLUT2
  • 1篇MRNA表达

机构

  • 4篇华南农业大学

作者

  • 4篇冯定远
  • 4篇王修启
  • 3篇谭会泽
  • 2篇苏海林
  • 2篇邹仕庚
  • 1篇宋予震
  • 1篇陈黎龙
  • 1篇黄志毅
  • 1篇代发文
  • 1篇江青艳
  • 1篇张常明
  • 1篇束刚

传媒

  • 1篇华北农学报
  • 1篇中国畜牧杂志
  • 1篇畜牧兽医学报
  • 1篇华南农业大学...

年份

  • 1篇2009
  • 3篇2006
5 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
内标18S rRNA和-βactin mRNA比较:肉鸡十二指肠SGLT1 mRNA的发育规律被引量:3
2006年
β-actin mRNA和18S rRNA因其在相同试验条件下的稳定表达,而被广泛用作内标基因来确定目的基因的表达量。试验分别使用这2种内标基因,用相对定量RT—PCR的方法对肉鸡(0-58d)十二指肠钠葡萄糖共转运载体1(Sodium glucose cotransporter 1,SGLT1)的发育规律进行了分析研究,比较不同内标基因对SGLT1 mRNA表达水平检测结果的影响,以确定两者在一致试验条件下表达的相似度。结果表明,分别以β-ctin mRNA和18S rRNA作为内标,SGLT1 mRNA表达发育规律完全一致,均表现为2~30d不断升高,44d下降,58d回升;2d和44d的SGLT1 mRNA丰度显著低于16d(P〈0.05)和30d(P〈0.05),58d的SGLT1 mRNA表达水平显著低于30d(P〈0.05)。提示这2种管家基因均可以作为内标用于肉鸡肠道转运载体基因mRNA发育规律的相对定量研究。
王修启谭会泽苏海林宋予震冯定远
关键词:RRNAΒ-ACTINMRNA内标MRNA肉鸡
AA肉鸡与岭南黄肉鸡的部分肉品质指标比较被引量:12
2006年
选用遗传背景相同的1日龄雄性Arbor Acre(AA)和雄性岭南黄肉雏鸡各120羽,相同日粮饲养60 d后,选取接近平均体质量的AA鸡和岭南黄肉鸡各12只进行屠宰测定,并进行胸肌组织学和胸肌及腿肌的肉质性状比较.结果表明:①岭南黄肉鸡胸肌率显著低于AA鸡,其余屠宰性状两品种之间差异不显著(P>0.05);②岭南黄肉鸡的色度和嫩度均优于AA肉鸡,其中2个品种间胸肌肉色差异和腿肌剪切力差异均达到显著水平(P<0.05);③岭南黄肉鸡的胸肌肌纤维直径小于AA肉鸡,其胸肌肌纤维密度大于AA肉鸡,且两者都呈现出显著差异(P<0.05);④2个品种的肉鸡胸肌肌纤维直径均与其肌纤维密度呈显著负相关(P<0.05);岭南黄鸡胸肌肌纤维直径与剪切力和胸肌pH24 h呈显著正相关(P<0.05).
王修启代发文张常明谭会泽邹仕庚冯定远
关键词:岭南黄肉鸡肉质指标
肠道葡萄糖转运载体研究进展被引量:9
2009年
D-葡萄糖是机体的主要能源物质,对机体代谢与内环境稳态有非常重要的作用。葡萄糖的吸收主要通过位于肠黏膜上皮细胞的两类葡萄糖转运载体家族来完成。Na+与SGLTs的结合促使载体与葡萄糖的结合,葡萄糖顺着Na+的浓度梯度进入细胞;当细胞内葡萄糖浓度升高后,葡萄糖顺着浓度差通过肠黏膜上皮细胞基底膜GLUT2经易化扩散转运进入血液。本文综述了肠道不同葡萄糖转运载体家族的成员和分类,介绍了其结构特征、功能特性及其组织分布;并详细阐述了肠道葡萄糖转运载体基因表达的影响因素。
黄志毅王修启邹仕庚冯定远
关键词:基因表达肠道
鸡肠道SGLT1和GLUT2 mRNA表达的组织特异性研究被引量:12
2006年
运用相对定量RT-PCR方法,研究不同肠段Arbor Acre(AA)肉鸡肠道葡萄糖吸收转运主要载体SGLT1和GLUT2 mRNA表达的组织特异性。结果发现,随着肠道空间位置的后移,SGLT1 mRNA的表达量逐步降低。十二指肠SGLT1 mRNA的丰度比结直肠高76.19%,差异极显著(P<0.01);而空肠和回肠SGLT1 mRNA的表达量分别比结直肠高42.86%和38.10%,差异不显著(P>0.05),但有提高的趋势(P值分别为0.06和0.07)。十二指肠与空肠和回肠相比,SGLT1 mRNA的表达量虽然分别高23.33%和27.59%,但差异不显著(P值分别为0.18和0.10)。相对定量分析表明,十二指肠和空肠GLUT2 mRNA丰度非常接近,差异不显著(P>0.05)。定性研究显示,十二指肠与空肠GLUT2 mRNA丰度高于回肠和结直肠。鸡肠道SGLT1和GLUT2 mRNA表达的组织特异性之生理功能,有待于进一步研究。
王修启谭会泽束刚苏海林陈黎龙江青艳冯定远
关键词:MRNAGLUT2MRNA组织特异性
共1页<1>
聚类工具0