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辽宁省教育厅基金(2008349)

作品数:2 被引量:29H指数:2
相关作者:安悦魏诗姚明星田星闫杰更多>>
相关机构:辽宁师范大学更多>>
发文基金:辽宁省教育厅基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇理学

主题

  • 2篇三唑
  • 2篇生物活性
  • 2篇活性
  • 2篇1,2,4-...
  • 1篇噻二唑
  • 1篇腙类
  • 1篇腙类化合物
  • 1篇酰腙
  • 1篇酰腙类化合物
  • 1篇类化合物
  • 1篇化合物
  • 1篇1,3,4-...
  • 1篇4-三唑
  • 1篇4-噻二唑
  • 1篇-B

机构

  • 2篇辽宁师范大学

作者

  • 2篇安悦
  • 1篇闫杰
  • 1篇陈思宝
  • 1篇周晓霞
  • 1篇韩杰
  • 1篇田星
  • 1篇姚明星
  • 1篇魏诗

传媒

  • 2篇有机化学

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
含吡唑取代基的1,2,4-三唑[3,4-b]-1,3,4-噻二唑类衍生物的合成及生物活性被引量:16
2013年
以4-氨基-5-巯基-1,2,4-均三唑的衍生物和5-吡唑甲酸及其衍生物为原料,设计合成21个未见报道的新的3-取代-6-吡唑基-1,2,4-三唑[3,4-b]-1,3,4-噻二唑类化合物.通过IR和1H NMR及元素分析对化合物结构进行表征.小麦芽鞘法对目标化合物生长活性测试结果表明,所合成的化合物均表现出不同程度的生长活性;抑菌活性测试结果表明部分化合物表现出较好的抑菌活性.其中化合物3g和3h的活性最好,与氯霉素相似.对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌药物最低抑菌浓度(MIC值)3g达到6.25和3.13 mg/L,3h达到12.5和6.25 mg/L.
姚明星安悦闫杰田星魏诗
关键词:4-噻二唑生物活性
含1,2,4-三唑酰腙类化合物的合成、结构表征及生物活性被引量:13
2014年
以取代羧酸为起始原料,经多步反应,设计合成12个中间体及16个2-(3-取代-4-氨基-1,2,4-三唑-5-硫基)乙酰腙类化合物,中间体2a^2d,3a^3d及目标产物4a^4p均为新化合物.借助IR,NMR,元素分析等方法对所合成的中间体和目标产物结构进行了表征;目标产物存在trans/cis异构体,室温下以trans异构体形式为主.生长素活性测试结果表明,目标化合物对小麦芽鞘有着不同程度的生长调节作用;同样,目标化合物对供试细菌也具有抑制作用,且对金黄色葡萄球菌的抑制作用明显优于对大肠杆菌的抑制作用,其中化合物4h的抑菌活性最好,对金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度(MIC)达到3.13μg/mL,与对比药物氯霉素接近.
韩杰周晓霞陈思宝安悦
关键词:1,2,4-三唑酰腙生物活性
共1页<1>
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