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广东省自然科学基金(5004774)

作品数:8 被引量:29H指数:4
相关作者:罗炳德郭进强万为人张培邹飞更多>>
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文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 8篇内毒
  • 8篇内毒素
  • 6篇青蒿
  • 6篇青蒿琥酯
  • 5篇细胞
  • 3篇毒素血症
  • 3篇信号
  • 3篇信号转导
  • 3篇血症
  • 3篇中暑
  • 3篇中暑内毒素血...
  • 3篇转导
  • 3篇内毒素血症
  • 3篇高温
  • 2篇小鼠
  • 2篇巨噬细胞
  • 2篇CD14
  • 2篇IL-1Β
  • 1篇蛋白
  • 1篇凋亡

机构

  • 8篇南方医科大学

作者

  • 8篇罗炳德
  • 5篇郭进强
  • 4篇万为人
  • 4篇张培
  • 3篇谭庆
  • 3篇邹飞
  • 3篇张魏巍
  • 2篇陈雪梅
  • 2篇赵丽瑛
  • 2篇吕阳
  • 1篇杨光
  • 1篇谭非
  • 1篇叶菊风
  • 1篇李文

传媒

  • 6篇中国公共卫生
  • 1篇中国工业医学...
  • 1篇中华劳动卫生...

年份

  • 1篇2010
  • 3篇2008
  • 4篇2006
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
青蒿琥酯抗中暑内毒素血症的机制研究被引量:4
2006年
目的探讨青蒿衍生物青蒿琥酯抗中暑内毒素血症的作用机制,为该类药物应用于重症中暑的治疗提供依据。方法在干球温度(34.5±0.5)℃,相对湿度(60±5)%的条件下建立小鼠中暑内毒素血症模型,将32只小鼠随机分为青蒿琥酯组、高温对照组、生理盐水组和正常对照组。用ELISA法检测血浆肿瘤坏死因子-a(TNF-a)含量变化,RT-PCR检测腹腔巨噬细胞Toll样受体4(TLR4)mRNA表达情况。结果青蒿琥酯组TNF-a的含量和TLR4mRNA表达低于高温对照组和生理盐水组(P<0.05),与正常对照组相近。结论下调内毒素信号转导通路中TLR4mRNA表达,减少TNF-a的含量,应是青蒿琥酯拮抗中暑内毒素血症的重要机制之一。
吕阳罗炳德杨光张培李文郭进强
关键词:中暑内毒素血症青蒿琥酯信号转导
巨噬细胞IL-1β mRNA在高温和内毒素复合影响下的表达被引量:2
2008年
目的研究高温和内毒素(LPS)双重因素对巨噬细胞IL-1βmRNA表达的影响。方法采用体外培养的巨噬细胞系RAW264.7细胞,分为常温(37℃)对照组,高温(40℃)对照组,37℃+LPS组,38℃+LPS组,39℃+LPS组和40℃+LPS组。在含95%O2和5%CO2条件下培养1、2、3 h后,TRIZOL提取细胞总RNA,核酸蛋白分析仪检测RNA的浓度和纯度,琼脂糖凝胶电泳分析RNA的完整性,RT-PCR方法检测巨噬细胞IL-1βmRNA的表达。结果在提取的总RNA无降解、无蛋白质污染的前提下,温度升高和内毒素都能引起IL-1βmRNA表达上调,内毒素在38℃时对IL-1βmRNA表达的上调作用最大,但高温和内毒素复合影响可下调RAW264.7细胞IL-1βmRNA表达。结论单纯的高温或内毒素均能上调RAW264.7细胞IL-1βmRNA表达,但高温复合内毒素却下调IL-1βmRNA表达。
赵丽瑛罗炳德张魏巍
关键词:高温内毒素巨噬细胞IL-1ΒMRNA表达
高温及内毒素复合因素对IL-1βmRNA表达影响被引量:3
2010年
目的探讨高温和内毒素(LPS)复合因素对RAW 264.7细胞IL-1βmRNA表达的影响。方法采用体外培养的巨噬细胞系RAW 264.7细胞,分为37,40℃对照组,37,40℃LPS组。用RT-PCR方法检测RAW 264.7细胞IL-1βmRNA表达。结果RAW 264.7细胞在37和40℃加或不加LPS条件下随着时间的变化IL-1βmRNA表达各不相同,在37℃条件下,LPS组随着时间的不断延长,IL-1βmRNA表达不断增强;40℃条件下对照组IL-1βmRNA表达亦表现出不断增强,而LPS组IL-1βmRNA表达表现为先增强后减弱。结论高温和内毒素复合因素能够下调RAW 264.7细胞IL-1βmRNA表达,考虑其原因与高温和内毒素复合因素诱导产生的热休克蛋白及该条件下RAW264.7细胞的大量凋亡有关。
叶菊风罗炳德
关键词:高温内毒素
青蒿琥酯对中暑内毒素血症小鼠腹腔巨噬细胞内CD14和Toll样受体4的影响被引量:6
2006年
目的探讨青蒿琥酯对中暑内毒素血症小鼠腹腔巨噬细胞内CD14和Toll样受体4 (TLR4)表达的影响。方法昆明种小鼠随机分为常温组、高温组、生理盐水组和青蒿琥酯组(均按60 mg/kg连续5 d腹腔注射),常温组在干球温度25℃±0.5℃、相对湿度43%±5%的条件下暴露2 h,其他组在干球温度35℃±0.5℃、相对湿度65%±5%的条件下热暴露,观察不同时间点(1、2 h)小鼠腹腔巨噬细胞内CD14和TLR 4 mRNA的表达及血浆中肿瘤坏死因子α(TNF-α)的含量。结果常温组CD14和TLR 4 mRNA表达分别为0.34%±0.047%和0.31%±0.062%;高温1 h组分别为0.53%±0.085%和0.45%±0.049%,与常温组的差异均有统计学意义(P<0.01),并在2 h时呈现继续升高的趋势;生理盐水1 h组CD14和TLR4表达升高,但在2h时有轻度下降;青蒿琥酯1 h组CD14和TLR4的表达则分别为0.26%±0.051%和0.25%±0.084%,并在2 h有轻微的下降。各组TNF-α含量的变化呈现出与CD14、TLR 4变化基本一致的趋势。结论青蒿琥酯能明显降低内毒素信号转导通路上CD14和TLR 4的表达,减少TNF-α的产生,这可能是其抗中暑内毒素血症的机制之一。
张培陈雪梅罗炳德谭庆邹飞万为人郭进强
关键词:中暑内毒素血症青蒿素
青蒿琥酯对高温复合内毒素致细胞凋亡保护作用被引量:2
2008年
目的探讨高温复合内毒素(LPS)作用下,青蒿琥酯(AR)对RAW264.7细胞热休克蛋白70(HSP70)合成及细胞凋亡的影响。方法采用体外培养的巨噬细胞系RAW264.7细胞,分为空白对照组、高温复合内毒素组、AR组(又分为4个亚组),于40℃、95%O2、5%CO2条件下共同孵育24h。用RT-PCR技术检测细胞内HSP70mRNA及其蛋白的表达量,用流式细胞术检测细胞凋亡率。结果空白组和高温复合内毒素组HSP70m RNA的表达率分别为10%,23%,而AR组可显著提高HSP70mRNA的表达率,为54%,并与高温内毒素组差异有统计学意义(P<0.05)。HSP70蛋白的表达情况与HSP70mRNA一致,而细胞凋亡率的变化则呈相反趋势。结论AR进一步诱导高温复合内毒素作用下RAW264.7细胞HSP70m RNA和HSP70蛋白的表达,且可明显降低细胞的凋亡率,可能是其抗损伤保护作用的机制之一。
张魏巍罗炳德赵丽瑛
关键词:青蒿琥酯内毒素热休克蛋白70细胞凋亡
青蒿琥酯对内毒素信号转导通路中CD14的影响被引量:6
2006年
目的探讨中暑内毒素血症时,青蒿琥酯对内毒素信号通路中CD14表达的影响。方法昆明鼠随机分为常温组、高温组、生理盐水组和青蒿琥酯组(连续5d按60 mg/kg腹腔注射青蒿琥酯),用反转录PCR(RT-PCR)技术分别检测常温下和热暴露后各级小鼠腹腔巨噬细胞内CD14 mRNA的变化,酶联免疫法(ELISA)检测血浆中肿瘤坏死因子α(TNF-α)的含量。结果与常温组比较,高温组和生理盐水组CD14mRNA的表达和TNF-α的含量均显著升高(P<0.01),但青蒿琥酯组CD14 mRNA的表达明显降低,TNF-α的含量轻度升高。结论青蒿琥酯能显著降低内毒素信号转导通路上CD14的表达,减少TNF-α的分泌,可能是其抗中暑内毒素血症的机制之一。
张培陈雪梅罗炳德谭庆邹飞万为人郭进强
关键词:内毒素CD14信号转导青蒿琥酯
青蒿琥酯对脂多糖诱导RAW264.7细胞保护作用被引量:5
2008年
目的探讨中药青蒿琥酯(artesunate,AR)对脂多糖(LPS)诱导的RAW264.7细胞损伤状态下的保护作用及其机制。方法采用体外培养的巨噬细胞系RAW264.7细胞,待细胞生长至融合状态后分别加入LPS和不同浓度的AR(2.5,5,10,20μg/ml),于37℃、5%CO2条件下共同孵育24 h,设立空白对照组。采用反转录PCR(RT-PCR)技术检测细胞核因子κB(NF-κB)mRNA表达的变化,硝酸还原酶法检测细胞上清液中炎性介质一氧化氮(NO)的含量。结果1μg/ml的LPS刺激后,巨噬细胞信号转导通路上NF-κB的表达及炎症介质NO的含量均较对照组明显增加(P<0.05),加入AR后,随AR浓度的增加逐渐下调LPS升高的(NF-κB)mRNA表达及N0含量,且与LPS组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论青蒿琥酯可明显降低内毒素诱导的巨噬细胞NF-κB的表达,减少NO的分泌可能是其抗损伤的保护作用机制之一。
罗炳德吕阳谭非张魏巍万为人郭进强
关键词:青蒿琥酯内毒素信号转导
青蒿琥酯拮抗小鼠中暑内毒素血症的作用被引量:5
2006年
罗炳德谭庆张培邹飞万为人郭进强
关键词:内毒素血症青蒿琥酯中暑小鼠拮抗环境高温
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