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菥蓂药材中异牡荆苷的分离鉴定及指纹图谱研究被引量：10: 2012年; 采用高效半制备液相色谱法分离,并以13C谱法(13C-NMR)、1H谱法(1H-NMR)、质谱法(Ms)、紫外光谱法(UV)确定结构;采用HPLC梯度洗脱进行色谱分离,对不同产地的11批菥蓂药材指纹图谱的相似度进行比较分析。结果表明,分离得到异牡荆苷纯度>98%(面积归一化法);各批药材共建立了17个共有峰,不同产地的菥蓂药材指纹图谱相似度良好。说明高效半制备液相色谱法制备异牡荆素方法简单、高效,指纹图谱分析方法稳定性、精密度、重现性较好,用于菥蓂的质量评价切实可行。; 庞赛王立升史新段曼; 关键词：指纹图谱 HPLC

地桃花提取物体外抗氧化活性研究被引量：6: 2013年; 研究了地桃花提取物的体外抗氧化活性,筛选有效的活性部位。通过对地桃花水提取物的醇沉,聚酰胺树脂和D101大孔树脂分别分离纯化,制备得到了7个部位样品。以抗坏血酸(VC)为阳性对照,通过考察各部位的还原Fe3+的能力,清除羟基自由基(·OH)和二苯基苦基苯肼自由基(DPPH·),抑制油脂氧化的能力,来评价地桃花水提取物不同部位的抗氧化能力。结果表明,地桃花的各部位都有一定的抗氧化能力,但抗氧化活性都弱于抗坏血酸。过聚酰胺树脂柱的20%乙醇部位(Ⅱ)及40%乙醇部位(Ⅳ)抗氧化能力明显比没有过柱之前的水提醇沉部位强,且过聚酰胺树脂柱的各部位活性比过大孔树脂部位抗氧化活性强。结论为聚酰胺,大孔树脂分离纯化等步骤能富集更多的抗氧化成分。; 薛井中刘帅兵王立升刘布鸣杨华周永红; 关键词：地桃花抗氧化活性聚酰胺大孔树脂

高效液相色谱法分离制备菥蓂中三个化合物: 菥蓂（Thlaspiarvense Linn）,又称大荠、遏蓝菜,为双子叶植物十字花科菥蓂的全草,是陇南地区普遍食用的山野草[730].民间记载,菥蓂具有清肝、明目、利尿等作用,可用于治疗肾炎和子宫内膜炎[2].菥蓂作为...; 李清文杨龙力葛燕梁鹏云孙云龙王立升; 关键词：化学成分高效液相色谱抗炎活性

白背叶根药材的HPLC指纹图谱研究: 2014年; 采用高效半制备液相色谱法分离,并以13C谱法(13C-NMR)和1H谱法(1H-NMR)确定结构;采用HPLC梯度洗脱进行色谱分离。对不同产地的10批白背叶根药材指纹图谱的相似度进行比较分析。结果表明,分离得到3'-O-甲基鞣花酸-4-O-α-L吡喃鼠李糖苷,纯度>98.50%(面积归一化法);各批药材共建立了15个共有峰,不同产地的白背叶根药材指纹图谱相似度良好。说明高效半制备液相色谱法制备3'-O-甲基鞣花酸-4-O-α-L吡喃鼠李糖苷的方法简单、高效,指纹图谱分析方法稳定性、精密度、重现性较好,用于白背叶根的质量评价切实可行。; 彭妹王立升刘帅兵李婉媚薛井中; 关键词：白背叶根指纹图谱

大孔树脂对菥蓂总黄酮的静态吸附分离特性研究被引量：5: 2012年; 采用静态法考察了10种大孔树脂对菥蓂总黄酮的吸附和解吸性能,筛选出较优的3种树脂HPD722、D101和AB-8,并进一步研究这3种树脂的静态吸附和解吸动力学特性,其中HPD722树脂略优于另外2种树脂。HPD722树脂静态吸附行为结果表明,平衡数据符合Langmuir等温吸附方程和Langmuir平衡吸附速率方程。; 马荣锴王立升黎铉海刘旭杨华; 关键词：总黄酮大孔树脂

高效液相色谱法分离制备菥蓂中三个化合物: 菥蓂(Thlaspiarvense Linn),又称大荠、遏蓝菜,为双子叶植物十字花科菥蓂的全草,是陇南地区普遍食用的山野草[730].民间记载,菥蓂具有清肝、明目、利尿等作用,可用于治疗肾炎和子宫内膜炎[2].菥蓂作为...; 李清文杨龙力葛燕梁鹏云孙云龙王立升; 关键词：化学成分高效液相色谱抗炎活性

花红片中七种中草药抗氧化活性研究被引量：10: 2013年; 为了比较花红片原料七种不同中草药(白背叶根、菥蓂、鸡血藤、桃金娘根、一点红、地桃花、白花蛇舌草)的体外抗氧化活性,通过测定各药材的还原能力及其对二苯基苦基苯肼自由基(DPPH.)和羟基自由基(.OH)的清除能力及抑制油脂的氧化能力,评价七种中草药提取物抗氧化活性,并以阳性对照抗坏血酸(Vc)和花红片比较。结果表明:不同中草药显示出不同的抗氧化活性,在七种中草药中,白背叶根和桃金娘根的抗氧化活性较高,对二苯基苦基苯肼自由基(DPPH.)和羟基自由基(.OH)的清除能力及还原能力较好,但均弱于阳性对照Vc的。抑制油脂的氧化能力以鸡血藤最强,但弱于阳性对照Vc。可见,七种药材中以白背叶根和桃金娘根药材的抗氧化活性最强。; 彭妹庞丽张艳华王立升薛井中刘帅兵; 关键词：花红片中草药抗氧化自由基

RP-HPLC法同时测定菥蓂药材中7种黄酮苷的含量被引量：4: 2016年; 建立了一种可以对菥蓂药材中5,7-二羟基-4＇-O-（6″-O-β-D-葡萄糖）-β-D-葡萄糖黄酮、异肥皂草苷、异荭草苷、牡荆苷、异牡荆苷、木犀草苷和大波斯菊苷的含量进行同时测定的RP-HPLC法。色谱条件：色谱柱为Agilent C18柱（4.6×150 mm,3.5μm）;流动相为乙腈-0.4%冰醋酸水溶液,梯度洗脱;流速1.0 m L/min;检测波长273 nm;柱温35℃。结果表明,在上述色谱条件下,5,7-二羟基-4＇-O-（6″-O-β-D-葡萄糖）-β-D-葡萄糖黄酮、异肥皂草苷、异荭草苷、牡荆苷、异牡荆苷、木犀草苷和大波斯菊苷的质量浓度分别在5.67-56.7μg/m L（r=0.999 7）,10.92-109.2μg/m L（r=0.999 4）,5.76-57.6μg/m L（r=0.9998）,4.92-49.2μg/m L（r=0.999 8）,13.95-139.5μg/m L（r=0.999 9）,5.25-52.5μg/m L（r=0.999 8）,5.22-52.2μg/m L（r=0.999 7）范围内与色谱峰的峰面积呈现良好的线性关系,平均加样回收率均在97%-101%,RSD均小于2.7%。该分析方法简便、快速、准确且重现性好,为有效地监控菥蓂药材的质量提供了可靠方法。; 程丽媛梁勇罗轩刘旭杨华王立升; 关键词：RP-HPLC 黄酮苷

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广西壮族自治区科技攻关计划(11107010-3-5)