陕西省教育厅产业化培育项目(03JC01)
- 作品数：4 被引量：7H指数：2
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- N-取代-5-乙酰胺甲基-2-(?)唑烷酮合成
- 2008年
- 目的研究新方法合成N-取代-5-乙酰胺甲基-2-噁唑烷酮。方法用苯甲醛作氨基保护剂,使环氧氯丙烷经氨解、环化两步反应后,生成中间体3-乙酰胺基-1,2-环氧丙烷。然后用氮取代氨基甲酸乙酯和中间体在催化剂存在下反应生成N-取代-5-乙酰胺甲基-2-噁唑烷酮。结果合成了4种新化合物;3步反应总产率可达到50%;用IR,1H NMR和元素分析表征了目标化合物的结构。结论反应条件温和,简便易行,是合成N-取代-5-乙酰胺甲基-2-噁唑烷酮较好的方法。
- 焦军平黄静刘毅锋白亚军齐晓丽杨超
- 关键词：环氧氯丙烷氨基甲酸酯噁唑烷酮
- 3-N,N-二甲基氨基-1-芳杂环基-2-丙烯-1-酮合成被引量：5
- 2007年
- 目的合成3-N,N-二甲基氨基-1-(3-吡啶基)-2-丙烯-1-酮及其类似物。方法用二甲苯作为溶剂,使N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛与乙酰基芳杂环类化合物,如乙酰吡啶、乙酰噻吩和乙酰呋喃等,在138℃反应24 h,生成3-N,N-二甲基氨基-1-芳杂环基-2-丙烯-1-酮类化合物,并对目标化合物进行了分析鉴定及表征。结果合成7个目标化合物,产率为86%-92%。结论合成方法简便,反应条件较温和,反应产率较高,目标化合物可用于合成新型抗癌药物甲磺酸伊马替尼及其类似物。
- 白亚军刘毅锋张娟党文娟焦军平
- 6-甲基-尿嘧啶及其N-取代衍生物合成被引量：2
- 2009年
- 目的对6-甲基尿嘧啶及其N-取代衍生物的合成方法进行研究和改进。方法用醋酸锌作催化剂，二甲苯作溶剂，使乙酰乙酸乙酯和氨基甲酸乙酯在140℃反应6h，得到6-甲基-2，3-二氢-1，3-噁嗪-2，4-二酮，噁嗪二酮再和氨或N-取代胺，在150～160℃反应2h，合成出了目标产物。结果合成出6-甲基尿嘧啶和6种N-取代-6-甲基尿嘧啶衍生物，用1HNMR和元素分析表征了目标化合物的结构；产率为76．1％～90％。结论该方法原料易得，不用酸性催化剂，条件温和，是合成N-取代尿嘧啶理想方法。
- 齐晓丽刘毅锋张娟焦军平杨超
- 关键词：乙酰乙酸乙酯氨基甲酸乙酯
- 微波辐射下AlCl_3·6H_2O催化合成β-烯胺酮
- 2011年
- 目的对β-烯胺酮类化合物的微波合成方法的研究。方法在微波辐射下,功率为160W,用AlCl3.6H2O作为催化剂,无溶剂条件下,使乙酰丙酮和1,3-环己二酮分别与一系列胺类化合物反应1～20 min,合成出目标产物。结果合成出的一系列β-烯胺酮类化合物,用红外,1HNMR和元素分析表征了目标化合物的结构;产率为80%～99%。结论该方法具有无溶剂,反应条件温和,操作简单,产率高,反应时间短和产物易分离等优点,是合成β-烯胺酮类化合物的理想方法。
- 尚卫东刘毅锋张娟杨超胡杨
- 关键词：乙酰丙酮1,3-环己二酮微波催化
