陕西省科技攻关计划(2006K092G2[5])
- 作品数：1 被引量：0H指数：0
- 相关作者：杨岚陈娟娟张小燕卫飞鹏田琼更多>>
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- 造血负调控因子对骨髓基质细胞的调控作用
- 2010年
- 目的:探讨血小板第4因子(platelet factor 4,PF4)对急性辐射损伤人骨髓基质细胞(human bone marrow stromal cells,hBM-SCs)的保护作用及机理,揭示PF4对造血系统辐射保护机制。方法:原代培养的hBMSCs随机分为4组:①PF4+照射组(P+I),②PF4保护组(P),③单纯照射组(I),④正常对照组(N)。照射前给予1μg·mL-1PF4或等量PBS预孵育12h,5.0Gy^(60)Co-γ射线均匀照射,20h后收集各组细胞,MTT法测定细胞活性,观察细胞生长状态,流式细胞术检测细胞周期,RT-PCR测定P21、PCNAmRNA表达。结果:①PF4对人正常骨髓基质细胞生长无明显抑制或促进作用;②与I组相比,PF4明显提高5.0Gy^(60)Co-γ射线照射后骨髓基质细胞的存活率,存活细胞达60%以上(I组<40%);③与N组和I组相比,P组和P+I组S期比例显著增高有统计学意义(P<0.001),但P组与P+I组相比无统计学差异;④RT-PCR结果显示,I组(+0.84±0.03)P21mRNA表达较之N组(0.00±0.00)显著上调(P<0.01);而与I组相比,P组(+0.17±0.09)P21mRNA表达显著下调(P<0.05)。结论:PF4具有减轻电离辐射对人骨髓基质细胞的损伤作用,其调控机理可能与S期阻滞和下调P21基因表达有关。
- 陈娟娟田琼张小燕卫飞鹏杨岚
- 关键词：电离辐射基质细胞P21PCNA
