江西省教育厅科学技术研究项目(200693)
- 作品数：3 被引量：11H指数：2
- 相关作者：李蓉赵林李文林石小玉梁朝更多>>
- 相关机构：江西省医学生物高技术重点实验室南昌大学南昌大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：江西省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 关于携带3种β内酰胺酶基因的鲍氏不动杆菌质粒的研究
- 2008年
- 目的了解携带3种β内酰胺酶基因的鲍氏不动杆菌质粒的可传递性。方法选取从烧伤创面分离出的多重耐药鲍氏不动杆菌（供体菌），将之与大肠埃希菌ATCC25922（受体菌）进行耐药质粒接合、药物敏感试验，并采用PCR分析接合子及其子代的耐药基因型、传代稳定性。结果鲍氏不动杆菌通过接合将其携带对磺胺甲恶唑、氨苄西林、头孢噻吩、头孢博肟、头孢呋辛、亚胺培南／西司他丁和氨苄西林／舒巴坦的耐药性质粒及3种耐药基因传递给受体菌（例如经接合，使受体菌对磺胺甲恶唑的最低抑菌浓度〉2mg／L），且可稳定传代。结论鲍氏不动杆菌质粒上携带可接合传递并稳定传代的β内酰胺酶基因（blaTEM-1、blaPER-1、blaOXA-23），是烧伤感染后其具有多重耐药性的分子生物学机制之一。
- 李蓉李文林石小玉曾元临徐小文赵林
- 关键词：烧伤Β内酰胺类鲍氏不动杆菌质粒
- 鲍曼不动杆菌产PER-1型ESBLs基因的克隆、测序及分析被引量：8
- 2008年
- 目的分析产PER-1型超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)鲍曼不动杆菌的耐药性及其基因的核苷酸序列。方法先后用最低抑菌浓度(MIC)初筛法和纸片扩散确认法从临床分离的鲍曼不动杆菌中检测产ESBLs菌株,并用聚合酶链式反应(PCR)、克隆测序方法分析质粒上PER-1型ESBLs基因。结果93株鲍曼不动杆菌中,产ESBLs菌株有16株,占17.20%,均为多重耐药菌。其中PER-1型ESBLs阳性菌株有8株;TA克隆后测序表明与铜绿假单胞菌(AJ621265.1)blaPER-1基因序列100%同源。结论发现质粒上同时带产TEM-1、PER-1型ESBLs和OXA-23型碳青霉烯酶基因的鲍曼不动杆菌,blaPER-1基因可能来源于铜绿假单胞菌。
- 李蓉李文林石小玉梁朝徐小文赵林
- 关键词：鲍曼不动杆菌基因
- 纸片扩散确认法与聚合酶链式反应检测超广谱β-內酰胺酶的比较被引量：3
- 2009年
- 【目的】分析纸片扩散确认法与聚合酶链式反应(PCR)检测超广谱β-內酰胺酶(ESBL)检出率。【方法】以分离保存的30株多重耐药(MDR),对3种以上实验所用抗生素耐药)且β-内酰胺酶阳性鲍曼不动杆菌(AB)菌株作为研究对象,对其中15株经纸片扩散确认ESBL+AB和15株ESBL-AB菌株的分布、药敏、质粒谱及基因型作了比较分析,并对两种方法检出ESBL的阳性率进行比较。【结果】通过纸片扩散确认法检出的ESBL+AB和ESBL-AB在不同科室间的分布(P>0.05)、不同标本间的分布(P>0.05)、对不同抗生素的耐药情况(P>0.05)及质粒谱都无明显差异,且用聚合酶链式反应在ESBL-AB质粒上也分离到了相同的3种耐药基因,PCR法检测ESBL的阳性率高于纸片扩散确认法(P<0.001)。【结论】用PCR法检测ESBL更快更敏感,对指导临床合理使用抗生素和降低医院感染率和病死率有重要意义。
- 李蓉赵林徐小文李文林石小玉甘泉王力薇
- 关键词：PCRESBL
