重庆市科委基金(csct2011jjzt0100)
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
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- 相关机构：重庆医科大学附属第二医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- p16INK4a/p19Arf与年龄相关性胰岛β细胞功能被引量：1
- 2012年
- 2型糖尿病是一种与年龄密切相关的疾病,随着年龄增加,胰岛β细胞增殖能力和分泌能力下降,糖尿病患病率明显增加,但其机制尚不清楚.最近研究发现,细胞周期蛋白依赖激酶(cyclin-dependent kinase,CDK)抑制剂p16INK4a是引起胰岛β细胞年龄相关性老化的重要调控因子.研究表明,通过p16INK4a介导的胰岛老化机制可能有如下两个:p38MAPK(mitogen-activated proteinkinase)途径和PDGFR(platelet-derived growth factor receptor)途径,两者均引起p16ink4a及p19ARF表达增加,而损害胰岛细胞增殖.本文综述年龄相关性胰岛β细胞功能下降的潜在机制,从而为改善胰岛β细胞功能提供新的分子靶点.
- 卢迪刘东方吴锦林
- 关键词：丝裂原活化蛋白激酶P38
- Zeste同源2与年龄相关性胰岛细胞功能关系的研究
- 2014年
- 目的探讨增强Zeste同源2(EZH2)与年龄相关性胰岛细胞功能的关系。方法健康SD大鼠分为1、6、12及24月龄组,每组各6只。取大鼠胰腺,行免疫组化染色。Western blot检测胰岛内EZH2及胰岛素水平。行Ki67染色及TUNEL染色分别检测胰岛细胞增殖及凋亡。结果随年龄增加,胰岛内EZH2表达逐渐减少:1月龄组(0.22516±0.03091);6月龄组(0.18427±0.02315);12月龄组(0.03165±0.01675);24月龄组0(P<0.01)。胰岛细胞增殖逐渐减少:6月龄组(0.36±0.03)%;12月龄组(0.61±0.02)%;24月龄组(0.12±0.02)%(P<0.01)。胰岛细胞凋亡逐渐增加:12月龄组(0.02±0.03)%;24月龄组(0.09±0.04)%(P<0.01)。胰岛内胰岛素水平:1月龄组(206.5±27.8)mmol/L;6月龄组(267.4±25.3)mmol/L;12月龄组(376.2±31.9)mmol/L;24月龄组(187.8±25.1)mmol/L(P<0.01)。结论随年龄增加,胰岛细胞逐渐衰老,胰岛细胞内EZH2表达逐渐减少,伴随着胰岛细胞增殖能力下降,凋亡增加,胰岛素水平逐渐减低。
- 卢迪吕莉霞刘东方吴锦林王晓雪
- 关键词：凋亡
