国家自然科学基金(81303224)
- 作品数：14 被引量：108H指数：8
- 相关作者：杜伟锋蔡宝昌葛卫红来平凡杨莹更多>>
- 相关机构：浙江中医药大学南京中医药大学中国医学科学院北京协和医学院更多>>
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- 续断产地加工“发汗”前后总皂苷及常春藤皂苷元的含量测定被引量：3
- 2016年
- 目的研究续断产地加工"发汗"前后总皂苷及常春藤皂苷元的含量变化,探索续断产地加工"发汗"的机制。方法采用高效液相色谱法和紫外分光光度法分别测定不同产地续断"发汗"前后常春藤皂苷元和总皂苷的含量。结果经产地加工"发汗"后,续断常春藤皂苷元与总皂苷的含量均降低。结论产地加工工艺"发汗"对续断中总皂苷和常春藤皂苷元的含量均有明显影响,实验结果为进一步研究"发汗"机制和全面评价续断质量提供依据。
- 李亚霏杜伟锋姜东京白哲张宋暖来平凡
- 关键词：续断发汗总皂苷常春藤皂苷元
- 产地加工“发汗”对续断中异绿原酸A、异绿原酸B及异绿原酸C含量的影响被引量：10
- 2016年
- 目的:研究产地加工"发汗"对续断中异绿原酸A、异绿原酸B和异绿原酸C含量的影响。方法:建立同时测定异绿原酸A、异绿原酸B和异绿原酸C含量的HPLC方法,然后比较续断"发汗"前后3个成分含量的变化。采用高效液相色谱法,使用Agilent Eclipse XDB-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5.0μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.05%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0～5 min,2%A→6%A;5～18 min,6%A→10%A;18～40 min,10%A→20%A;40～70 min,20%A→25%A;70～80 min,25%A→35%A;80～90min,35%A→60%A;90～110 min,60%A→70%A;110～120 min,70%A),流速1 m L·min^(-1),检测波长为212 nm,柱温30℃。结果:异绿原酸B、异绿原酸A和异绿原酸C的峰面积与质量浓度的线性关系良好(r≥0.999 8),平均加样回收率(n=6)分别为101.5%、101.7%和102.0%;不同产地的续断未发汗品中异绿原酸B、异绿原酸A和异绿原酸C成分含量分别为0.06%～0.13%、0.45%～0.92%和0.18%～0.73%,发汗品中分别为0.09%～0.76%、0.29%～0.88%和0.24%～0.80%。经产地加工"发汗"后,续断中异绿原酸A的含量略有降低,而异绿原酸B和异绿原酸C的含量有所升高。结论:产地加工"发汗"对续断中的异绿原酸A、异绿原酸B和异绿原酸C 3个酚酸类成分有明显影响,为进一步探讨续断"发汗"机理和制定"发汗"加工工艺提供了依据。
- 杜伟锋姜东京吴瑶蔡宝昌
- 关键词：中药材加工续断发汗酚酸类成分
- 基于近红外光谱和多维谱效研究中药产地加工“发汗”被引量：9
- 2014年
- 利用近红外光谱技术快速鉴别中药材"发汗"与否,采用多维谱效关系阐明药材"发汗"的物质基础,为中药产地加工——"发汗"机理的研究提供了新的思路与方法,为制定规范合理的药材产地加工技术标准提供科学依据。
- 杜伟锋姜东京蔡宝昌
- 关键词：发汗近红外光谱
- 续断“发汗”前后HPLC指纹图谱与细胞增殖分化药效的谱效关系研究被引量：14
- 2019年
- 目的研究续断"发汗"前后水煎液HPLC指纹图谱与促进大鼠成骨细胞、人成骨样MG-63细胞增殖药效的谱效关系,寻找续断发汗前后发挥药效的物质基础,为明确"发汗"对药效的影响提供依据。方法采用DAD检测器建立续断"发汗"前后水煎液的HPLC指纹图谱,采用灰色关联度分析法建立其谱效关系。结果14和4号峰代表的化学成分与成骨细胞的增殖分化及MG-63细胞的增殖都具有较高的关联度,关联度均在0.7以上。与成骨细胞增殖、MG-63细胞增殖、碱性磷酸酶(ALP)活性3个药效指标关联度排序比较靠前的特征峰有14、4、6、16、13、11、5号峰。结合前期研究推断,这些峰可能为川续断皂苷Ⅵ、绿原酸、马钱苷、川续断皂苷Ⅳ同分异构体、川续断皂苷Ⅹ、异绿原酸C、咖啡酸。结论川续断皂苷Ⅵ、绿原酸、马钱苷、川续断皂苷Ⅳ同分异构体、川续断皂苷Ⅹ、异绿原酸C、咖啡酸可能是续断"发汗"前后影响细胞增殖分化作用的主要物质基础,进而影响其药效。
- 杨莹康显杰杜伟锋杜伟锋来平凡
- 关键词：发汗谱效关系细胞增殖绿原酸马钱苷
- 熟地黄不同蒸制工艺的比较及其工艺优化研究被引量：6
- 2014年
- 目的:比较先切片再蒸制与先蒸制再切片工艺对熟地黄质量的影响,筛选熟地黄较优炮制工艺。方法:采用HPLC和浸出物测定法对不同蒸制方式熟地黄中毛蕊花糖苷、梓醇和浸出物含量进行测定;采用L9(34)正交试验设计并以毛蕊花糖苷、梓醇和浸出物含量为指标优选熟地黄先切片再蒸制的炮制工艺条件。结果:熟地黄先切片再蒸制的样品中毛蕊花糖苷、梓醇和浸出物含量较熟地黄先蒸制再切片的样品略高;筛选出熟地黄先切片再蒸制的较优炮制工艺条件为浸润水量0.2 L/kg,浸润时间2 h,蒸制时间7 h。结论:熟地黄先切片再蒸制的工艺与先蒸制再切片的工艺有差别;优化了熟地黄先切片再蒸制的炮制工艺,确保了熟地黄的质量。
- 张浩杜伟锋梅威威葛卫红
- 关键词：熟地黄浸出物正交设计毛蕊花糖苷梓醇
- 杠板归总黄酮不同提取工艺的比较研究被引量：5
- 2016年
- 目的:比较传统醇回流法、超声提取法和微波萃取法提取杠板归总黄酮的得率。方法 :选用正交试验法优选出超声提取法和微波萃取法提取杠板归总黄酮的最佳工艺条件,并与传统的醇回流法相比较。结果:超声提取法的最佳工艺为:60%的乙醇15倍量,于40℃下提取40 min;微波萃取法的最佳工艺为:60%的乙醇25倍量,于70℃萃取5 min,其中乙醇浓度和提取时间对提取结果有显著影响。上述工艺经验证具有良好的精密度、准确度。且在最佳条件下超声提取法和微波萃取法比传统的醇回流法提取效率提高了32.18%和49.20%。结论:超声提取法和微波萃取法在提取时间、溶剂用量和得率等方面明显优于传统的醇回流法,其中微波萃取法在各方面更优于超声提取法,适用于杠板归中总黄酮的提取,稳定性好,工艺可行。
- 朱良荣陶锋
- 关键词：杠板归总黄酮中药工艺改进
- 续断“发汗”前后水煎液及含药血清对人成骨样MG-63细胞、幼鼠成骨细胞增殖的影响被引量：6
- 2018年
- 目的探讨续断"发汗"前后水煎液及含药血清对人成骨样MG-63细胞、成骨细胞增殖的影响。方法将人成骨样MG-63细胞、幼鼠成骨细胞分别与续断"发汗"前后水煎液及大鼠含药血清共同培养。MTT法检测细胞增殖,硝基苯磷酸盐法检测成骨细胞的碱性磷酸酶(ALP)活性。结果续断水煎液和含药血清均能显著促进MG-63细胞和成骨细胞增殖(P<0.01),并能显著提高成骨细胞的ALP活性(P<0.01),且相同剂量未"发汗"组作用普遍优于或非劣于"发汗"组。结论结合前期成分研究,推断续断"发汗"前后成分的改变影响了其促进细胞增殖和分化的作用,为其进一步研究奠定基础。
- 杨莹杜伟锋杜伟锋来平凡来平凡
- 关键词：续断发汗MG-63细胞成骨细胞细胞增殖
- GC-MS法分析“发汗”对续断挥发性成分的影响被引量：6
- 2016年
- 目的通过GC-MS法分析＂发汗＂对续断Dipsacus asper Wall.ex Henry挥发性成分的影响。方法水蒸气蒸馏法提取续断乙醚萃取物挥发油后,GC-MS法鉴定其成分,面积归一化法计算各成分相对含有量。结果续断在＂发汗＂前后均鉴定出28种成分,其中26种为共有成分。＂发汗＂前未检测出9,12,15-十八碳三烯酸甲酯和9-亚甲基-9H-芴,而＂发汗＂后未检测出顺-13-十八碳烯酸和十七烷醇。结论 ＂发汗＂后续断中共有成分的含有量均有明显变化,变化范围为30.81%-99.34%。
- 杨莹杜伟锋岳显可朱涛来平凡葛卫红
- 关键词：续断挥发性成分GC-MS
- 不同等级杭白芍中3个有效成分的考察被引量：14
- 2014年
- 目的比较不同等级杭白芍药材中儿茶素、芍药内酯苷、芍药苷3个有效成分的量。方法参照《七十六种药材商品规格标准》将所收集的杭白芍分为六个等级,采用高效液相色谱法测定杭白芍中3个有效成分的量。结果不同等级的杭白芍药材中3个成分的量没有规律性,以芍药苷为例,六等品样品(2-6)中芍药苷的量最高,远高于一等品(2-1)样品中的芍药苷的量。结论目前,杭白芍的等级划分标准不能全面的反映杭白芍的自身品质,也不符合按质论价的商业需求,应该结合药材中成分含有量来制定药材规格等级标准。
- 杜伟锋胡淑珍吴芳来平凡葛卫红
- 关键词：杭白芍儿茶素芍药内酯苷芍药苷
- 基于HPLC-ESI-MS法续断发汗前后的成分分析被引量：13
- 2014年
- 目的 建立高效液相色谱-电喷雾-质谱（HPLC-ESI-MS）分析续断发汗前后成分变化的方法.方法 HPLC采用Agilent Eclipse XDB-C18 （250 mm×4.6 mm,5.0 μm）色谱柱；流动相为0.1％甲酸水溶液-乙腈,梯度洗脱：0～45 min,6％～～20％乙腈；45～90 min,20％～35％乙腈；90～110 min,35％～70％乙腈；110～120 min,70％乙腈；柱温为30℃,体积流量为0.8 mL/min；质谱采用电喷雾离子源,正负离子模式下全扫描检测,并通过[M-H]-、[M＋HCOO]-、[M＋H]＋、[M＋Na]＋等离子信息推断化合物.结果 建立了续断发汗前后的HPLC-ESI-MS图谱,均得到42个色谱峰,通过与对照品和文献对照,推断出了31个化合物；续断经产地加工发汗后,有些成分的量下降,如马钱苷酸、隐绿原酸、绿原酸、咖啡酸、马钱苷、异绿原酸B、续断苷A、续断苷B等；有些成分的量升高,如茶茱萸苷、川续断皂苷X、川续断皂苷Ⅵ、川续断皂苷Ⅶ、川续断皂苷乙、川续断皂苷XⅢ、川续断皂苷A等；其他成分的量几乎不变.结论 所建立的HPLC-ESI-MS图谱,便于全面控制续断发汗与未发汗药材的质量.
- 杜伟锋贾永强姜东京蔡宝昌
- 关键词：续断发汗咖啡酸马钱苷
