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国家自然科学基金(81270782)

作品数:6 被引量:14H指数:3
相关作者:王伟铭仲芳陈楠郝旭刘剑更多>>
相关机构:上海交通大学上海交通大学医学院附属瑞金医院西奈山伊坎医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家临床重点专科建设项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 3篇学位论文

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 5篇肾病
  • 4篇肾脏
  • 3篇C/EBP
  • 3篇C/EBPΑ
  • 2篇肾病大鼠
  • 2篇糖尿
  • 2篇糖尿病
  • 2篇糖尿病肾病
  • 2篇阿霉素肾病
  • 2篇阿霉素肾病大...
  • 1篇蛋白
  • 1篇凋亡
  • 1篇凋亡相关
  • 1篇凋亡相关基因
  • 1篇抑制剂
  • 1篇抑制剂治疗
  • 1篇预后
  • 1篇原发性
  • 1篇原发性IGA...
  • 1篇增强子

机构

  • 6篇上海交通大学
  • 2篇上海交通大学...
  • 1篇上海市浦东新...
  • 1篇西奈山伊坎医...

作者

  • 5篇王伟铭
  • 2篇刘剑
  • 2篇陈楠
  • 2篇郝旭
  • 2篇仲芳
  • 1篇徐丽梨
  • 1篇周桥
  • 1篇卢颖
  • 1篇李灏
  • 1篇戴芹

传媒

  • 2篇上海交通大学...
  • 1篇肾脏病与透析...
  • 1篇中华肾脏病杂...
  • 1篇实用医院临床...
  • 1篇Fronti...

年份

  • 1篇2019
  • 3篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2012
6 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
Krüppel样因子对肾脏疾病的调控作用被引量:1
2018年
Krüppel样因子(KLF)属于锌指转录因子家族,对哺乳动物胚胎发育和各种疾病至关重要。研究表明KLFs在维持肾小球滤过屏障完整、参与小管间质炎症、肾纤维化和血管病变等肾脏生理过程中发挥重要作用。尽管KLFs在下游分子机制有一些重叠,但其家族成员的结构和功能不尽相同。本文就目前对肾脏中KLF家族的认识,包括在肾单位损伤和肾组织纤维化中的表达模式和调控功能作一综述。
刘韵子王伟铭
关键词:肾脏疾病
C/EBPα在肾间质纤维化中作用研究
慢性肾脏病(Chronic kidney disease,CKD)的定义为估算肾小球滤过率(Estimated glomerular filtration rate,eGFR)持续<60ml/(min·1.73m)或者无...
应霁
关键词:C/EBPΑ肾间质纤维化UUO模型肾小管上皮细胞
文献传递
PGC-1α及其相关转录因子在糖尿病肾病及肾脏衰老中作用的研究
目的:研究线粒体调控的关键因子PGC-1α在糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)中的功能和机制,并探讨PGC-1α与转录因子C/EBPα的关系及在肾脏老龄化中的作用,为探索DN和肾脏衰老的发病机制...
张沥文
关键词:糖尿病肾病老龄化PGC-1ΑC/EBPΑ
C/EBPα对糖尿病肾病足细胞保护作用的研究被引量:5
2018年
目的构建足细胞C/EBPα条件性敲除小鼠,进一步构建糖尿病肾病模型,研究C/EBPα敲除后对糖尿病肾病足细胞的影响及机制。方法将C/EBPαlwp/loxp与podocin—cre小鼠进行杂交,得到F1代杂合子后继续繁殖直至得到纯合子小鼠(C/EBPαf/f)。分别通过常规喂养或45%高脂饮食喂养25周,并用低剂量链脲佐菌素(STZ,100mg/kg)处理小鼠后构建糖尿病肾病模型,检测小鼠血尿生化指标以及观察各组肾脏组织形态学改变,并检测。肾组织纤维化、氧化应激调控因子和线粒体功能相关蛋白的表达。结果成功构建足细胞C/EBPα特异性敲除小鼠,并在此基础上成功构建2型糖尿病肾病模型。8月龄的C/EBPaf/f小鼠。肾脏无明显组织形态学异常,但糖尿病。肾病的C/EBPαf/f小鼠具有明显的肾脏损伤、炎症和氧化应激反应。与野生型糖尿病肾病小鼠相比,糖尿病肾病C/EBPαf/f小鼠Nephrin和E—cadherin表达极度降低(均p〈0.01),Fibronectin显著升高(P〈0.01),Nrf2显著升高(P〈0.05),Keapl降低(P〈0.05),且磷酸化AMPK水平降低(P〈0.05),线粒体功能相关基因Pgc-1α也显著降低(P〈0.05)。结论足细胞C/EBPα基因敲除通过促进纤维化并抑制Pgc—1α介导的线粒体抗氧化功能加重糖尿病肾病。
周芳芳张沥文刘剑应霁刘韵子仲芳王伟铭王伟铭
关键词:糖尿病肾病足细胞CCAAT增强子结合蛋白
White blood cell count and the incidence of hyperuricemia:insights from a community-based study被引量:3
2019年
Hyperuricemia(HUA)is a risk factor for chronic kidney disease(CKD).The relationship between HUA and white blood cell(WBC)count remains unknown.A sampling survey for CKD was conducted in Sanlin community in 2012 and 2014.CKD was defined as proteinuria in at least the microalbuminuric stage or an estimated GFR of 60 mL/(min·1.73 m2).HUA was defined as serum uric acid>420µmol/L in men and>360µmol/L in women.This study included 1024 participants.The prevalence of HUA was 17.77%.Patients with HUA were more likely to have higher levels of WBC count,which was positively associated with HUA prevalence.This association was also observed in participants without CKD,diabetes mellitus,hyperlipidemia,or obesity.Multivariate logistic regression analysis showed that WBC count was independently associated with the risk for HUA in male and female participants.Compared with participants without HUA,inflammatory factors such as high-sensitivity C-reactive protein,tumor necrosis factor-α,and interleukin 6 increased in participants with HUA.Hence,WBC count is positively associated with HUA,and this association is independent of conventional risk factors for CKD.
Jian LiuPingyan ShenXiaobo MaXialian YuLiyan NiXu HaoWeiming WangNan Chen
关键词:HYPERURICEMIAINFLAMMATION
糖皮质激素联合免疫抑制剂治疗伴肾功能损伤的原发性IgA肾病的临床研究
目的:  IgA肾病在原发性肾小球疾病中最为常见,有部分患者常常进展至ESRD。本研究通过回顾性分析患者的临床资料和随访情况,探究原发性IgA肾病的临床特点和长期预后,同时,通过前瞻性随机对照研究探讨糖皮质激素联合环磷酰...
李灏
关键词:长期预后糖皮质激素肾功能损伤
文献传递
阿霉素肾病大鼠凋亡相关基因FADD和APAF1启动子DNA甲基化的变化被引量:1
2012年
目的探讨阿霉素肾病大鼠肾脏组织中凋亡相关基因DNA甲基化的变化与疾病进展的关系。方法 12只SD雄性大鼠随机分为阿霉素肾病组和正常对照组,每组6只。阿霉素肾病组大鼠分别于首次和1周后阴茎静脉注射5 mg/kg和2.5 mg/kg阿霉素造模。于造模后8周经腹主动脉采血,处死大鼠并留取肾脏组织。对两组大鼠血肌酐(Crea)、血尿素氮(BUN)、血清白蛋白(ALB)及尿白蛋白/肌酐比值(UACR)等生化指标进行检测和比较;Masson染色观察肾脏组织病理学改变;TUNEL染色观察大鼠肾小管和肾小球细胞凋亡情况;采用Real-Time PCR技术经高分辨率熔解曲线(HRM)分析法对两组大鼠肾皮质Fas相关死亡区(FADD)和凋亡蛋白酶活化因子1(APAF1)启动子DNA甲基化进行检测,Real-Time PCR检测FADD mRNA表达。结果与正常对照组比较,阿霉素肾病组大鼠Crea、BUN和UACR显著升高(P<0.05或P<0.01),ALB明显降低(P<0.01)。病理组织学检查发现:阿霉素肾病组大鼠肾小球系膜细胞增生明显,毛细血管受压,球囊粘连;肾小管上皮细胞肿胀,间质增生、炎症细胞浸润。TUNEL染色细胞凋亡检测发现,与正常对照组比较,阿霉素肾病组大鼠肾小管和肾小球凋亡细胞数量明显增加(P<0.01)。HRM分析法和Real-Time PCR检测结果显示:与正常对照组比较,阿霉素肾病组FADD启动子DNA呈较高程度的甲基化,FADD mRNA表达明显上调(P<0.05)。结论在阿霉素肾病大鼠中,FADD基因启动子检测序列DNA甲基化程度增高,但其可能并非为影响FADD mRNA表达的主要因素。
刘剑仲芳徐丽梨周桥卢颖郝旭王伟铭陈楠
关键词:凋亡DNA甲基化高分辨率熔解曲线肾脏
急性肾损伤生物标志物研究进展被引量:3
2017年
急性肾损伤(AKI)是住院患者,尤其是重症患者常见的高致死率病症。近来,专家们越来越重视通过应用生物标志物辅助诊断以及监测AKI的手段以改善AKI的预后。本文就针对肾功能改变以及肾脏损伤的一些标志物进行简要的介绍。
俞夏莲王伟铭
关键词:生物标志物急性肾损伤
丙戊酸钠对阿霉素肾病大鼠的肾保护作用被引量:1
2014年
目的研究组蛋白去乙酰化酶抑制剂丙戊酸钠(VPA)干预对阿霉素肾病大鼠的肾脏保护作用。方法20只雄性SD大鼠随机分为正常对照组(n=6)和阿霉素肾病组(经阴茎静脉注射阿霉素造模,n=14),后者造模后随机分为模型组和VPA干预组,每组7只。造模8周后,代谢笼留取尿液,腹主动脉采血后处死动物并取肾脏组织,观察各组大鼠血清肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、谷草转氨酶(GOT)、谷丙转氨酶(GPT)、白蛋白(Alb)和尿微量白蛋白与尿肌酐比值(UACR)的变化。天狼星红染色光学显微镜(光镜)下观察大鼠肾小管间质和肾小球胶原改变;免疫组织化学方法检测肾脏组织α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达;采用Real-Time PCR技术检测大鼠肾脏组织中Ⅰ型胶原(ColⅠ)、ColⅢ、α-SMA mRNA的表达。结果与正常对照组比较,阿霉素肾病组大鼠SCr、BUN、TG、TC、UACR均显著升高(P<0.05或P<0.01),Alb明显降低(P<0.01),肾小球及肾间质中胶原和α-SMA表达增多;三组大鼠GOT和GPT的差异无统计学意义(P>0.05)。与模型组比较,VPA干预组SCr、BUN、TC、UACR均显著降低(P<0.05),肾小球及肾间质中胶原和α-SMA表达减少,Col-Ⅰ、Col-Ⅲ和α-SMA mRNA表达下调。结论 VPA能显著改善阿霉素肾病大鼠的肾功能,减轻肾脏组织纤维化程度,延缓病情的进展。
戴芹刘剑郝旭杜云蕾王伟铭
关键词:阿霉素肾病肾脏纤维化丙戊酸钠
共1页<1>
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