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候选基因ABCAl-G596A变异与冠心病发病的关系: 2008年; 目的探讨ABCA1-G596A基因变异与宁波地区汉族人群冠心病发病的关系。方法入选宁波地区行冠状动脉造影(CAG)检查的汉族人群186例,其中冠心病组111例,非冠心病(对照)组75例。采用苯酚-氯仿-异丙醇抽提外周血白细胞全基因组DNA,通过聚合酶链式反应(PCR)及限制性片段长度多态性(RFLP)结合测序方法确定候选基因ABCA1-G596A单核苷酸多态性(SNPs)。结果宁波地区汉族人群ABCA1-G596A基因型GG、GA及AA分布频率依次为0.34、0.37及0.29。ABCA1-G596A变异基因型GG、GA及AA携带者血浆HDL-c水平呈剂量依赖性升高(P<0.01),甘油三酯水平呈剂量依赖性降低(P<0.05),而对血浆总胆固醇及LDL-c水平无影响。冠心病组与对照组之间ABCA1-G596A变异基因型频率分布无显著性差异(P>0.05)。结论冠心病候选基因ABCA1-G596A变异对血脂代谢产生明显的影响,但与冠心病发病无显著性关联。; 王胜煌陈晓敏张福兴储慧民王勇潘伟民叶红华崔翰斌崔长琮; 关键词：冠心病血脂代谢单核苷酸多态性

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宁波市医学科技计划项目(2004)