重庆市自然科学基金(2008BB5281)
- 作品数：4 被引量：7H指数：2
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- 以PTEN为靶点促进CNS再生修复的研究进展被引量：3
- 2010年
- 成年哺乳动物中枢神经系统（CNS）神经元内在再生能力低下是其损伤后不能自发性再生的主要原因之一。目前,针对成年CNS神经元内在生长能力的降低提出了一个全新的理论,即某些控制发育完成后细胞过度生长的肿瘤抑制基因在成熟神经元中高表达,与CNS损伤后再生抑制有关。其中,10号染色体缺失的磷酸酯酶和张力蛋白同源物基因（PTEN）在成年CNS神经元内高表达主要与神经元内在再生能力降低有关,抑制PTEN可通过多条途径保护受损神经元并促进其再生。本文综述了以PTEN为靶点促进CNS损伤修复的研究进展。
- 杨萍
- 关键词：中枢神经系统再生修复PTEN
- 以内在抑制分子SOCS3为靶点促进CNS再生的研究进展被引量：1
- 2012年
- 成年哺乳动物CNS损伤后不能再生的主要原因是抑制性微环境的存在和其内在的生长能力低下^[1]。过去10多年的研究主要聚焦在抑制性微环境,可是当用遗传学方法或药理学方法阻断环境中的抑制信号,仅观察到有限的轴突再生。而且,大多数成年哺乳动物CNS神经元即使在提供允许生长的底物上也不能再生其轴突^[1]。这些研究表明,神经元内在生长能力在控制神经元再生中至关重要。
- 秦琴杨萍
- 关键词：SOCS3CNS神经再生
- 哺乳动物雷帕霉素靶蛋白在中枢神经系统再生中的作用
- 2011年
- 成年哺乳动物中枢神经系统（central nervous system, CNS）损伤后再生困难的主要原因是抑制性微环境的存在和其内在的生长能力低下[1].目前关于损伤微环境的大量研究显示,单纯阻断环境抑制信号而不激活神经元内在生长状态（intrinsic growth state）,其再生是有限的[2].
- 秦琴王晓旭蒋林杨萍
- 关键词：成年哺乳动物雷帕霉素靶蛋白微环境抑制性
- IL-6在CNS损伤修复中的作用被引量：3
- 2009年
- 连碧珺杨佳佳李宝宝杨萍
- 关键词：CNSIL-6中枢神经系统神经保护作用炎症反应胶质细胞
