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河南省自然科学基金(324410116)

作品数:1 被引量:2H指数:1
相关作者:廖予妹卢爱妮马少平乔福元更多>>
相关机构:华中科技大学郑州大学第二附属医院更多>>
发文基金:河南省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇多巴
  • 1篇多巴胺
  • 1篇多巴胺受体
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇血压
  • 1篇遗传易感
  • 1篇遗传易感性
  • 1篇易感性
  • 1篇妊娠
  • 1篇妊娠期
  • 1篇妊娠期高血压
  • 1篇妊娠期高血压...
  • 1篇受体
  • 1篇基因
  • 1篇基因多态性
  • 1篇疾病
  • 1篇疾病遗传易感...
  • 1篇高血压
  • 1篇高血压疾病

机构

  • 1篇华中科技大学
  • 1篇郑州大学第二...

作者

  • 1篇乔福元
  • 1篇马少平
  • 1篇卢爱妮
  • 1篇廖予妹

传媒

  • 1篇中国妇幼保健

年份

  • 1篇2007
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
多巴胺D_1受体及血管紧张素Ⅱ1型受体基因多态性与妊娠期高血压疾病遗传易感性的研究被引量:2
2007年
目的:探讨多巴胺D1受体(DRD1)和血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)基因多态性与妊娠期高血压疾病的相关性。方法:应用限制性片段长度多态性聚合酶链反应技术(RFLP-PCR)检测102例患者及108例正常孕妇的DRD1-48A/G和AT1RA1166→C变异多态性,对两组的基因型和等位基因进行分析。结果:DRD1G的分布频率在HDCP组和正常孕妇组分别为27·9%、9·3%,两组间G等位基因频率比较,差异有统计学意义(P<0·01)。HDCP组DRD1基因AG/GG型显著高于正常孕妇组(P<0·01)。AT1RC等位基因在HDCP组和正常孕妇组的分布频率分别为16·2%和5·6%,两组间C等位基因频率比较,差异有统计学意义(P<0·01)。HDCP组AT1R基因AC/CC型较正常孕妇组明显升高(P<0·01)。结论:在中国汉族人群中,多巴胺D1受体基因多态性-48A/G和AT1RA1166位点突变为C多态性与妊娠期高血压疾病发病相关。
廖予妹乔福元马少平卢爱妮
关键词:妊娠期高血压疾病多巴胺受体基因多态性
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