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河北省自然科学基金(B2011201169)

作品数:5 被引量:13H指数:2
相关作者:陈华李小六冯俊娜彭绍辉李娜更多>>
相关机构:河北大学中国地质大学长城学院唐山师范学院更多>>
发文基金:河北省自然科学基金国家自然科学基金河北省教育厅自然科学基金更多>>
相关领域:理学医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 6篇会议论文
  • 5篇期刊文章

领域

  • 6篇理学
  • 3篇医药卫生
  • 2篇化学工程

主题

  • 7篇活性
  • 6篇免疫
  • 5篇噻唑
  • 5篇噻唑烷
  • 5篇免疫增强
  • 5篇免疫增强剂
  • 4篇活性评价
  • 3篇核苷
  • 2篇微波促进
  • 2篇细胞
  • 1篇氮基
  • 1篇调节活性
  • 1篇叠氮
  • 1篇叠氮基
  • 1篇丁酯
  • 1篇豆素
  • 1篇衍生物
  • 1篇增殖
  • 1篇三糖
  • 1篇杀伤

机构

  • 11篇河北大学
  • 2篇中国地质大学...
  • 1篇河北农业大学
  • 1篇唐山师范学院

作者

  • 7篇陈华
  • 6篇李小六
  • 4篇高芳
  • 2篇孟明
  • 2篇彭绍辉
  • 2篇李春晓
  • 2篇冯俊娜
  • 2篇赵莲
  • 2篇李娜
  • 1篇赵影
  • 1篇谷云景
  • 1篇姚玉超
  • 1篇张平竹
  • 1篇董玉环
  • 1篇杜忠文
  • 1篇周利凯
  • 1篇李帅
  • 1篇殷庆梅
  • 1篇马东来
  • 1篇郝乐

传媒

  • 3篇有机化学
  • 3篇中国化学会第...
  • 1篇河北大学学报...
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 4篇2013
  • 4篇2012
  • 1篇2011
5 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
KRN7000结构类似物及其免疫活性研究进展被引量:4
2015年
KRN7000具有广泛的生物活性,如抗肿瘤、抗结核病、抗真菌、抗病毒、消炎以及治疗自身免疫性疾病等.作为免疫调节剂,其免疫作用主要通过活化自然杀伤T细胞(NKT),促进细胞因子IFN-γ和IL-4的释放.由于IFN-γ抑制TH2活性,IL-4抑制TH1活性,TH1和TH2生物学效应的相互抑制限制了KRN7000在临床治疗上的应用.因此,对KRN7000的结构进行修饰,以期得到免疫作用更好的药物是近年来研究的热点.就KRN7000最新结构改造及免疫活性研究进展进行综述.
冯俊娜高芳彭绍辉陈华李小六
关键词:免疫调节剂TH1/TH2
新型含噻唑烷酮类核苷免疫增强剂的设计、合成及其活性评价
核苷类似物是对天然核苷的糖基或碱基进行不同程度的化学修饰后的化合物,从结构上看它们和天然核苷有相似之处,在体内可以作为'假底物',干扰或直接作用于核酸的代谢,阻断蛋白质、核酸的生物合成,从而起到抑制病毒复制及肿瘤细胞生长...
陈华高芳赵莲李小六
关键词:免疫增强剂
微波辐射合成苹果酸丁酯被引量:2
2013年
以苹果酸和正丁醇为原料,废弃的全氟磺酸树脂为催化剂,在微波辐射条件下合成苹果酸丁酯,对影响合成苹果酸丁酯的因素进行研究.结果表明:酸醇物质的量比为1∶5、催化剂用量0.7g、微波辐射时间25min、微波辐射功率400W时,苹果酸丁酯的最高产率可达90.9%.该催化剂绿色环保且易于回收,重复使用6次苹果酸丁酯的产率仍然可以达到78.6%.
彭绍辉杜忠文冯俊娜董玉环陈华
关键词:微波辐射催化合成全氟磺酸树脂
新型含噻唑烷酮类核苷免疫增强剂的设计、合成及其活性评价
核苷类似物是对天然核苷的糖基或碱基进行不同程度的化学修饰后的化合物,从结构上看它们和天然核苷有相似之处,在体内可以作为'假底物',干扰或直接作用于核酸的代谢,阻断蛋白质、核酸的生物合成,从而起到抑制病毒复制及肿瘤细胞生长...
高芳陈华李小六
关键词:免疫增强剂
文献传递
微波促进的Schmidt反应合成内酰胺氮杂糖
<正>内酰胺氮杂糖因为其潜在的生物学活性近年来得到国内外学者的广泛研究[1],然而在合成方法上大多都是将糖环的缩醛结构先氧化成内酯再与叠氮基反应形成内酰胺[2],本文利用含叠氮基的D-核糖、D-甘露糖、D-葡萄糖为起始原...
李锐陈华李小六
关键词:微波促进
文献传递
含叠氮基和醛基的氮杂糖衍生物的合成
氮杂糖(azasugar),是一类糖环上氧原子被氮取代的化合物,表现出强的糖苷酶抑制活性,有望成为治疗与糖代谢紊乱有关疾病的药物[1]。为进一步拓展氮杂糖的应用以及为合成更复杂的含氮杂糖基化合物提供原料与方法,本文以D-...
魏思楠张宏波陈华李小六
关键词:AZA-WITTIG反应
文献传递
微波促进Wittig-Michael串级反应立体专一性合成ω-氨基-β-D-呋喃核糖酸衍生物被引量:2
2014年
以D-核糖为原料,在微波促进下,利用2,3-O-异丙叉基-D-核糖2与叶立德3(Ph3P CHCOOEt)的Wittig反应和Michael加成,立体专一性地合成了β-D-呋喃核糖酸酯类化合物,再经叠氮化及还原反应,得到ω-氨基-β-D-呋喃核糖酸衍生物.在微波辐射下,该Wittig-Michael串级反应的效率得到显著提高,反应时间由12 h缩短为10 min,收率达到91%.反应具有非常好的β-立体选择性,在碱性条件下处理后,α-异构体可转变成热力学稳定的β-异构体,从而得到单一的β-异构体.计算结果表明,β-异构体4b比α-异构体4a具有更高的热力学稳定性.
马东来李小六郝乐张平竹陈华赵影
噻唑烷-4-酮连假三糖的合成及其对T淋巴细胞增殖活性研究
2012年
以双叠氮基糖1、糖醛2和巯基乙酸为原料,室温条件下,利用Staudinger/aza-Wittig/环合一锅法反应,合成了新型噻唑烷-4-酮连假三糖衍生物3a和3b,并经脱苯甲酰基(Bz)保护基,分别得到了相应产物4a和4b.初步生物活性测试表明,化合物4a和4b能显著促进T淋巴细胞增殖,具有较强的免疫增强活性.
陈华高芳殷庆梅李春晓李娜孟明李小六
关键词:免疫增强剂
含噻唑烷酮环的糖类衍生物的设计、合成及其免疫活性评价
<正>免疫调节剂是一类能非特异性地增强或抑制机体免疫功能的新的药物类别,现已广泛应用于多种临床疾病的治疗,如器官移植排斥反应、自身免疫性疾病、病毒感染、肿瘤化疗等。其中,合成小分子免疫调节剂在治疗自身免疫疾病方面有独特的...
殷庆梅张宏波李春晓陈华孟明李小六
关键词:免疫增强剂
文献传递
新型含噻唑烷酮类核苷免疫增强剂的设计、合成及其活性评价
核苷类似物是对天然核苷的糖基或碱基进行不同程度的化学修饰后的化合物,从结构上看它们和天然核苷有相似之处,在体内可以作为"假底物",干扰或直接作用于核酸的代谢,阻断蛋白质、核酸的生物合成,从而起到抑制病毒复制及肿瘤细胞生长...
陈华高芳赵莲李小六
关键词:免疫增强剂
共2页<12>
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