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国家自然科学基金(81272849)

作品数:11 被引量:28H指数:3
相关作者:华兴阮黎潘文海冼其过新民更多>>
相关机构:广州市红十字会医院暨南大学第四附属医院暨南大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金广州市医药卫生科技项目广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 8篇前列腺
  • 4篇腺癌
  • 3篇受体
  • 3篇前列腺癌
  • 3篇肿瘤
  • 3篇细胞
  • 3篇腺肿瘤
  • 2篇单核
  • 2篇单核苷酸
  • 2篇单核苷酸多态
  • 2篇单核苷酸多态...
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇乳腺
  • 2篇前列腺炎
  • 2篇前列腺肿瘤
  • 2篇区带
  • 2篇组织学
  • 2篇维生素D受体
  • 2篇腺炎

机构

  • 6篇广州市红十字...
  • 5篇暨南大学
  • 5篇暨南大学第四...
  • 1篇南方医科大学
  • 1篇广州市红十字...

作者

  • 11篇华兴
  • 3篇阮黎
  • 3篇潘文海
  • 2篇冼其
  • 2篇过新民
  • 1篇韦建瑞
  • 1篇李超霞
  • 1篇李正明
  • 1篇李刚
  • 1篇方力
  • 1篇于莉娜
  • 1篇黄笑笑
  • 1篇麦莉
  • 1篇李刚

传媒

  • 3篇吉林大学学报...
  • 2篇广东医学
  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇中华实验外科...
  • 1篇国际泌尿系统...
  • 1篇中华腔镜泌尿...
  • 1篇中国临床研究
  • 1篇微创泌尿外科...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 7篇2014
  • 2篇2013
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
组织学前列腺炎在前列腺不同区带检出率的差异及意义被引量:3
2014年
目的探讨在前列腺不同区带发生组织学前列腺炎的差异及意义。方法应用经直肠超声前列腺穿刺收集59例患者外周带组织(外周组),通过经尿道前列腺剜除术获得61例前列腺增生患者中央带及移行带组织(中央组),常规病理检查分析两组间组织学前列腺炎的发生,同时分析前列腺增生和前列腺癌中发生组织学前列腺炎的差异。结果外周组炎症检出率为42%(25/59);中央组炎症检出率为25%(15/61),两组间差异有统计学意义(P〈0.05)。前列腺癌中炎症检出率为59%(17/29);前列腺增生中炎症检出率为25%(23/91),两间差异有统计学意义(P〈0.01)。结论组织学前列腺炎在前列腺不同区带以及良恶性病变之间的检出率差异有统计学意义。
阮黎华兴过新民李刚
关键词:前列腺炎组织学区带
组织学前列腺炎对经尿道前列腺剜除术的影响及临床意义被引量:8
2014年
目的分析组织学前列腺炎对经尿道前列腺剜除术(PKEP)的影响程度和临床意义。方法通过经尿道前列腺剜除术对231例前列腺增生(BPH)患者行手术治疗。所有患者根据手术标本病理检查结果进行分组:138例BPH伴组织学前列腺炎患者(炎症组)和93例单纯BPH患者(对照组),分析两组患者的增生腺体剥离时间,出血量,并发症发生情况以及术后排尿情况。结果两组患者的年龄差异无统计学意义(P>0.05),两组患者前列腺体积差异无统计学意义(P>0.05)。PSA、IPSS评分以及尿流率差异均有统计学意义(P<0.05)。炎症组与对照组剥离时间分别为:(55±20)min和(37±11)min,差异有统计学意义(P<0.05)。炎症组5例发生前列腺包膜穿孔,对照组无穿孔发生,差异有统计学意义(P<0.05)。两组术中出血量分别为:(310±90)ml和(105±55)ml,差异有统计学意义(P<0.05)。炎症组8例需术中输血,对照组无输血,差异有统计学意义(P<0.05)。炎症组与对照组术后发生暂时性尿失禁分别为63例和19例,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者术后3个月尿流率差异无统计学意义(P>0.05)。结论组织学前列腺炎是导致PKEP手术时间延长,增加术中出血量以及术后并发症发生的重要因素。
阮黎阮黎华兴
关键词:组织学前列腺炎症
组织学前列腺炎在前列腺不同区带检出率的差异及意义
2013年
目的:研究在前列腺不同区带发生组织学前列腺炎的差异性及意义。方法:应用经直肠超声前列腺穿刺收集59例患者外周带组织(外周组),通过经尿道前列腺剜除术获得61例前列腺增生患者中央带及移行带组织(中央组),常规病理检查分析两组间组织学前列腺炎的发生情况。同时分析前列腺增生和前列腺癌中发生组织学前列腺炎的差异性。结果:外周组炎症检出率为42%(25/59),中央组检出率为25%(15/61),组间差异有统计学意义(P<0.05)。前列腺癌中炎症检出率为59%(17/29),前列腺增生中检出率为25%(23/91),差异有统计学意义(P<0.01)。结论:组织学前列腺炎在前列腺不同区带以及良恶性病变之间的检出率有差异性。
阮黎华兴过新民李刚李正明
关键词:前列腺区带
维生素D受体基因FokⅠ多态性与前列腺增生临床进展的关系被引量:6
2014年
目的分析维生素D受体(VDR)基因FokⅠ位点单核苷酸多态性与良性前列腺增生(BPH)发生临床进展的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)对200例行手术治疗的BPH患者(进展组)和200例未行手术治疗的BPH患者(对照组)进行FokⅠ多态性检测,分析两组患者间的临床资料(前列腺体积、I-PSS评分、PSA、尿流率等)以及两组间基因型和等位基因的频率分布情况。结果两组患者的年龄差异无统计学意义(P>0.05),前列腺体积、PSA、I-PSS评分以及尿流率差异有统计学意义(P<0.05)。FokⅠ多态位点3种基因型的基因频率分布均符合Hardy-Weinberg定律。FokⅠ多态位点FF、Ff、ff基因型在进展组与对照组的分布频率分别为:25.5%(51/200),39.5%(79/200);35%(70/200)和33%(66/200);43%(86/200),24%(48/200),差异有统计学意义(P<0.05)。两组中等位基因F、f的分布频率分别为:45.25%(181/400),54.75%(219/400)和54.5%(218/400),45.5%(182/400),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 VDR基因FokⅠ多态性与BPH发生临床进展有相关性。
阮黎华兴李正明
关键词:维生素D受体单核苷酸多态性前列腺增生
乳腺肿瘤间质重构中间质成纤维细胞的免疫表型转换及其临床意义被引量:2
2014年
目的 探讨在乳腺疾病谱系发展过程中间质成纤维细胞免疫表型的转化及其临床意义.方法 采用免疫组织化学方法分别检测60例正常乳腺、46例乳腺导管上皮细胞不典型增生(ADH)、60例乳腺导管内癌(DCIS)、47例乳腺导管内癌微浸润(DCIS-MI)和60例乳腺浸润性导管癌(IDC)组织中间质成纤维细胞成纤维细胞激活蛋白α(FAP-α)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和CD34的表达.结果 正常乳腺组织中间质成纤维细胞的CD34、FAP-α和α-SMA阳性表达率分别为93.3%、6.7%和18.3%,ADH组织中间质成纤维细胞的CD34、FAP-α和α-SMA阳性表达率分别为95.7%、4.3%和10.9%,DCIS组织中间质成纤维细胞的CD34、FAP-α和α-SMA阳性表达率分别为95.0%、8.3%和15.0%,IDC组织中间质成纤维细胞的CD34、FAP-α和α-SMA阳性表达率分别为35.0%、85.0%和93.3%.正常乳腺、ADH和DCIS组织中间质成纤维细胞的CD34、α-SMA和FAP-α表达差异无统计学意义(x^2=1.142,P=0.896),正常乳腺、ADH和DCIS组织的间质成纤维细胞免疫表型主要为CD34^+ α-SMA^-FAP-α^-.IDC与正常乳腺、ADH和DCIS组织中间质成纤维细胞的CD34、α-SMA和FAP-α表达差异有统计学意义(x^2=8.351,P<0.001),IDC和DCIS-MI组织中间质成纤维细胞的免疫表型为CD34^-α-SMA^+ FAP-α^+.结论 间质成纤维细胞CD34表型的丢失及α-SMA和FAP-α表型的获得可能是DCIS-MI浸润前沿间质改变的一项敏感指标,检测DCIS间质成纤维细胞免疫表型的转化将有助于判断DCIS是否已有微浸润,提高DCIS-MI诊断的准确率.
华兴黄笑笑廖泽晓冼其于莉娜
关键词:乳腺肿瘤肿瘤侵润成纤维细胞免疫表型分型
IRF5基因慢病毒表达载体的构建及其在巨噬细胞RAW264.7中的表达
2016年
目的:构建干扰素凋节因子5(IRF5)慢病毒表达载体LV11-cmv-neo-IRF5并转染巨噬细胞RAW264.7,观察IRF5巨噬细胞RAW264.7中的表达。方法:采用基因重组技术,将PCR技术钓取的目的基因IRF5片段克隆至线性化慢病毒表达载体LV11中,重组载体经PCR、双酶切和测序鉴定构建成功后,采用脂质体转染技术将表达质粒和包装质粒共转染293FT细胞,获得携带IRF5基因的重组慢病毒;收集病毒上清液感染小鼠巨噬细胞RAW264.7,用G418将非浸染的细胞致死,获得纯净的浸染细胞,即RAW264.7-IRF5细胞(实验组),并将RAW264.7-NC细胞作为对照(对照组)。分别采用RT-qPCR和Western blotting法检测2组细胞中IRF5mRNA和蛋白的表达水平。结果:重组慢病毒质粒LV11-cmv-neo-IRF5经PCR和酶切法鉴定构建成功;病毒上清液感染RAW264.7细胞并经G418筛选获得阳性细胞;RT-qPCR法检测,与对照组比较,实验组细胞中IRF5mRNA表达水平升高(P<0.001);Western blotting法检测,实验组细胞中IRF5蛋白的表达水平明显高于对照组。结论:成功构建携带IRF5基因的慢病毒表达载体LV11-cmv-neo-IRF5,IRF5基因在巨噬细胞RAW264.7中稳定表达。
麦莉韦建瑞华兴
关键词:慢病毒表达载体动脉粥样硬化巨噬细胞
VDR基因FokⅠ多态性与不同严重程度前列腺炎发生的关联性分析被引量:1
2013年
目的:研究维生素D受体(VDR)基因启动子FokⅠ单核苷酸多态性(SNP)与不同严重程度前列腺炎(HP)的关联性,探讨遗传学因素在HP发病中的作用。方法:选择169例良性前列腺增生(BPH)并发HP患者,采用常规病理学检查将患者分为轻度组79例,中度组52例,重度组38例,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法进行FokⅠSNP检测,分析3组患者基因型和等位基因频数分布情况。结果:轻、中度HP患者FokⅠ位点3种基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05),重度HP患者中FokⅠ位点3种基因型的分布不符合Hardy-Weinberg平衡定律(P<0.05)。FF、Ff和ff基因型在轻度和中度HP患者的分布为32%(25/79),46%(36/79);22%(18/79),23%(12/52);40%(21/52),37%(19/52);组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。F基因频率在轻度和中度HP患者组分别为54%(86/158)和43%(45/104),f基因频率在2组间分别为46%(72/158)和57%(59/104),组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:VDR基因FokⅠSNP可能与不同严重程度HP发生无关联。
阮黎华兴李正明
关键词:单核苷酸多态性维生素D受体
CerbB-2、Ki-67在乳腺癌中的表达及与淋巴结转移的关系被引量:5
2014年
目的探讨乳腺癌中人表皮生长因子受体-2(Cerb B-2)、Ki-67的表达及其与淋巴结转移、组织学分级的关系。方法 2011年1月至2014年1月诊治的乳腺癌患者75例,均为女性,年龄25~80(56.66±12.92)岁。对手术切取的肿瘤组织,采用免疫组化检测Cerb B-2、Ki-67的表达,并分析其与临床病理参数、组织学分级、淋巴结转移等的相关性。结果 Cerb B-2在乳腺癌中的阳性表达率为60.0%(45/75),Ki-67的阳性表达率为77.3%(58/75),Cerb B-2的阳性表达与肿瘤的临床分期和淋巴结转移相关(P均〈0.01),而与患者年龄、肿瘤的大小和组织学分级均无关(P均〉0.05);Ki-67与上述临床参数、病理学参数亦无关(P均〉0.05)。结论 Cerb B-2和Ki-67在乳腺癌中高表达;检测Cerb B-2水平对评估乳腺癌患者的预后和指导临床治疗有重要意义;Ki-67在乳腺癌中的价值有待进一步研究。
李超霞华兴方力冼其
关键词:人表皮生长因子受体-2KI-67乳腺癌淋巴结转移
前列腺癌激素非依赖转化机制的研究进展被引量:1
2014年
由于正常的前列腺组织和大多数前列腺癌均依赖雄激素生长,这使得晚期失去手术根治机会的前列腺癌患者可以通过雄激素撤退疗法来治疗.然而经中位时间14 ~ 30个月后,几乎所有患者逐渐转变为激素非依赖性前列腺癌,且中位生存期小于20个月.多年来各方学者致力于这一机制的研究,本文就近期的研究进展加以综述.
朱晓霜(综述)华兴潘文海
关键词:前列腺肿瘤
DAB2IP基因慢病毒载体构建及其在前列腺癌PC3细胞中的表达被引量:1
2014年
目的:构建重组慢病毒质粒pSin-EF2-Puro-DAB2IP并转染前列腺癌PC3细胞,观察其转染效率及其在PC3细胞中的表达。方法:以人前列腺癌PC3细胞基因组cDNA为模板PCR扩增获得目的基因DAB2IP片段后,应用基因重组技术将目的片段克隆到PC3-pSin慢病毒表达载体,经PCR、双酶切和测序鉴定后,重组慢病毒表达质粒和包装质粒共转染293FT细胞,获得携带DAB2IP基因的重组慢病毒。取病毒上清感染人前列腺癌PC3细胞,以PC3-pSin-EF2为对照,分别采用RT-QPCR、Western blotting法检测DAB2IP在靶细胞中的表达水平。结果:重组慢病毒质粒pSin-EF2-Puro-DAB2IP经PCR、EcoRⅠ和NheⅠ双酶切鉴定结果与目的基因条带吻合,克隆测序结果与NCBI收录的DAB2IP基因序列(NM_138709)完全一致。重组慢病毒质粒转染293FT细胞收获慢病毒上清可高效感染PC3细胞,对照组细胞株PC3-pSin-EF2及过表达细胞株PC3-pSin-EF2-DAB2IP内DAB2IP基因的相对拷贝数分别为0.001±0.000和0.158±0.013,与对照组细胞比较,过表达细胞内DAB2IP基因mRNA表达水平上调(179.37±15.89)倍,差异有统计学意义(P<0.001);Western blotting法,对照组PC3-pSin-EF2细胞中DAB2IP蛋白表达水平为内参的(1.002±0.783)倍,PC3-pSin-EF2-DAB2IP细胞组为内参的(2.431±0.892)倍,过表达组DAB2IP蛋白表达水平为对照组的(2.415±0.961)倍,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:成功构建携带DAB2IP基因的慢病毒表达载体pSin-EF2-Puro-DAB2IP,并使目的基因在靶细胞中稳定表达,为进一步研究DAB2IP基因的相关功能提供了优质的稳定转染载体。
华兴潘文海
关键词:慢病毒载体前列腺肿瘤
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