国家高技术研究发展计划(2007AA022002)
- 作品数：5 被引量：12H指数：2
- 相关作者：陈敏生罗承锋袁牧朱柳徐军更多>>
- 相关机构：广州医学院第二附属医院广州医学院广州医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划广州市科技局资助项目国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 高效液相色谱-荧光光谱法测定大鼠血浆中葛根素及其药动学研究被引量：5
- 2009年
- 目的建立高效液相色谱-荧光光谱法测定大鼠血浆中葛根素含量。方法色谱柱选用Hypersil ODS柱,流动相为甲醇∶水（含50 mmol/L醋酸铵）=23∶77（V/V）,流速为1 mL/min,荧光检测器参数：激发波长250 nm,发射波长480 nm,增益为11,柱温30℃。结果该方法专属性强,在0.16~120 mg/L浓度范围内线性关系良好,最低检测限为10μg/L,准确度介于99%~104%,日间、日内精密度均小于10%。该方法成功应用于大鼠静脉注射葛根素的药动学研究中,葛根素在大鼠体内符合开放二房室模型,主要的药动学参数如下：AUC0→t（41.94±12.90）mg/（L.h）,AUC0→∞（44.37±28.90）mg/（L.h）,MRT（0.97±0.37）h,T1/2（1.06±0.39）h,Vss（0.09±0.02）L,Vz（0.14±0.03）L,Cl（0.10±0.05）L/h。结论本方法无需柱后修饰,简单、可靠,适于大鼠血浆中葛根素的检测。
- 罗承锋袁牧陈敏生朱柳
- 关键词：荧光光谱法葛根素药动学
- 葛根素固体脂质纳米粒保护长爪沙鼠脑缺血-再灌注损伤的分子机制初探被引量：4
- 2010年
- 目的:探讨葛根素固体脂质纳米粒灌服给药对长爪沙鼠脑缺血-再灌注损伤的保护作用及其分子机制,为葛根素固体脂质纳米粒口服新剂型应用提供初步实验依据。方法:将长爪沙鼠随机分成假手术组、脑缺血-再灌注损伤模型组、葛根素固体脂质纳米粒组和葛根素注射液对照组,采用夹闭双侧颈总动脉的方法制作长爪沙鼠前脑缺血-再灌注损伤模型,应用HE染色及免疫组织化学法观察脑组织形态学变化及Bcl-2、Caspase-3和HSP70的蛋白表达变化。结果:脑缺血-再灌注24 h后,与模型组比较,葛根素固体脂质纳米粒组脑组织病理变化改善,在海马区和皮质区Bcl-2及HSP70阳性细胞表达显著升高(P<0.01),而Caspase-3阳性细胞表达比模型组显著降低(P<0.01);葛根素注射剂对照组脑保护作用结果及机制与葛根素固体脂质纳米粒组结果一致。结论:葛根素固体脂质纳米粒口服给药可通过诱导HSP70及Bcl-2蛋白水平高表达并同时降低Caspase-3蛋白表达对脑缺血-再灌注损伤起保护作用。
- 朱柳罗承锋袁牧陈敏生季红
- 关键词：葛根素固体脂质纳米粒脑缺血-再灌注损伤CASPASE-3HSP70
- 人骨髓间充质干细胞对间质性肺纤维化抗损伤治疗研究
- 2011年
- 目的 研究骨髓间充质干细胞在间质性肺纤维化中的抗损伤治疗作用机制.方法 通过体外诱导的自然杀伤T细咆（NKT细胞）模拟间质性肺纤维化炎症损伤特点.以干扰素γ（IFN-γ）,CD3,白介素2刺激培养外周血单个核细胞,得到含高比例CD3＋ CD56＋ NKT细胞,将这种培养的CD3＋ CD56＋ NKT细胞与人骨髓间充质干细胞共培养,留取培养基上清液,流式细胞仪鉴定NKT表型.用ELISA方法检测上清液中转化生长因子γ（TGF-γ）和干扰素诱导蛋白10（IP-10）细胞因子水平,并用液相芯片技术检测共培养上清中IFN-γ、肿瘤坏死因子α（TNF-α）等炎性因子水平.CD3＋ CD56＋NKT细胞与人骨髓间充质干细胞共作用后,再与16HBE共作用4 h,以CCK8法检测16HBE细胞增殖活力.结果 体外培养可见间充质干细胞对包括CD3＋ CD56＋ NKT细胞在内的多种T细胞亚群具有免疫调节作用,能够降低外周血单个核细胞中高比例的CD3＋ CD56＋ NKT细胞,诱导调节性T细胞的分化,下调IFN-γ、TNF-α等多种炎性因子水平,间充质干细胞作用后的CD3＋ CD56＋ NKT细胞由（20.33±1.05）%降为（15.17±1.75）%（P＜0.05）.能够分泌高水甲的TGF-β1及IP-10是其具有免疫调节作用的重要分子基础,间克质干细胞减轻了NKT细胞对肺上皮细胞的杀伤作用.结论 间充质干细胞对包括CD3＋ CD56＋ NKT细胞在内的多种T细胞亚群具有免疫调节作用,对NKT细胞杀伤肺上皮细胞具有保护作用.
- 曾究升于宝丹任敦强王君丽何臣罗永峰刘明郑丽霞陈敏慧汪延生付志萍徐军
- 关键词：肺纤维化自然杀伤T细胞间充质干细胞免疫调节
- 人骨髓间充质干细胞对非特异性间质性肺炎患者成纤维细胞的影响被引量：1
- 2011年
- 目的研究骨髓间充质干细胞(BMMSC)对非特异性间质性肺炎(NSIP)患者异常肺成纤维细胞的影响,探讨BMMSC在间质性肺纤维化的治疗机制。方法体外原代培养人BMMSC、NSIP患者的肺成纤维细胞,以及正常的肺成纤维细胞。BMMSC和正常肺成纤维细胞分别与NSIP肺成纤维细胞以Transwell孔共培养,24 h后留取上清,采用ELISA法检测上清中转化生长因子β1(TGF-β1)和干扰素诱导蛋白10(IP-10)等细胞因子水平,液相芯片技术检测上清中IL-6、IL-8、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)等炎性因子水平。Transwell孔共培养48 h后提取肺成纤维细胞蛋白,Western blot检测肺成纤维细胞分泌的α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达水平。结果 NSIP肺成纤维细胞与正常肺成纤维细胞相比,能够高分泌炎性因子IL-6、IL-8和趋化因子MCP-1,高表达α-SMA。BMMSC与NSIP肺成纤维细胞以Transwell孔共培养24 h后,TGF-β1及IP-10高表达,显著下调NSIP肺成纤维细胞高水平分泌的IL-6、IL-8和MCP-1炎性因子水平,并明显下调NSIP肺成纤维细胞α-SMA的高表达。结论间充质干细胞能够下调NSIP肺成纤维细胞高水平分泌的多种炎性细胞因子,抑制NSIP肺成纤维细胞α-SMA的高表达。
- 曾宪升于宝丹任敦强王君丽何臣罗永峰刘明郑丽霞陈敏慧汪延生付志萍徐军
- 关键词：间质性肺疾病成纤维细胞间充质干细胞
- 葛根素在大鼠体内的排泄过程与给药途径的相关性被引量：2
- 2009年
- 目的比较葛根素不同途径给药后的排泄过程。方法大鼠经静脉或灌胃给予葛根素后,按一定时间段收集尿和粪便,以高效液相色谱荧光光谱法检测尿和粪样中的葛根素。结果给大鼠灌胃葛根素混悬液后,葛根素由粪便中排泄的累积排泄率为41.56%,其中4～8h由粪便排泄量占由粪便排泄葛根素总量的75.26%,8～12h的排泄量占23.99%;12h内由尿中排泄的葛根素占给药量的0.64%,0～4h、4～8h葛根素由尿的排泄量分别占由尿排泄总量的27.91%和66.28%;24h内经粪便中排泄的葛根素约占排泄总量的98.40%。大鼠经尾静脉注射葛根素注射液24h内,葛根素由尿中排泄的累积排泄率为36.15%,而其中的97.43%是在前4h内排泄的;由粪便中排泄的葛根素占给药量的9.18%,而其中的99.19%是在给药后的8～12h之间排出的;24h内经尿中排泄的葛根素占排泄总量的79.64%。结论葛根素的排泄与给药途径有关,大鼠灌胃给药后,葛根素主要经肠道排泄,而经静脉给药后,葛根素主要经肾脏排泄。
- 罗承锋袁牧陈敏生熊威田娟
- 关键词：葛根素排泄
