新疆维吾尔自治区自然科学基金(200721115)
- 作品数：6 被引量：7H指数：2
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- 相关机构：新疆医科大学附属肿瘤医院天津医科大学山东省肿瘤医院更多>>
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- 不同照射模式对人鼻咽低分化鳞癌细胞株CNE-2放射敏感性的影响研究
- 2008年
- 目的:探索不同照射模式对人鼻咽低分化鳞癌细胞株(CNE-2)放射敏感性的影响。方法:运用克隆形成实验(courtenay assay),检测不同照射模式下CNE-2细胞的存活分数(SF),拟合细胞存活曲线。并运用四氮唑蓝法(MTT)进一步验证克隆形成实验的结果。结果:分别给予CNE-2细胞0、1、2、4、6、8 Gy的照射后,CNE-2细胞的SF值随照射剂量增加逐渐下降,并且在相同的剂量点,模拟调强照射(IMRT)组的SF均高于常规照射组;根据线性二次方程拟合CNE-2细胞存活曲线,α常规>αIMRT,β常规>βIMRT,N常规
- 黄莉王若峥李品东
- 关键词：CNE-2IMRT
- 模拟IMRT模式下相对剂量率变化对CNE-2细胞周期及Cyclin D1、Cyclin B1蛋白表达的影响被引量：1
- 2010年
- 目的探讨模拟调强放射治疗(intensity-modulated radiation therapy IMRT)对人鼻咽低分化鳞癌细胞株(CNE-2)细胞周期及Cyclin D1、Cyclin B1蛋白水平的影响。方法选取CNE-2为实验对象,分为空白对照组、急速照射组(acute radiation AR)及模拟IMRT(simulational intensity-modulated radiation SIMR)组,后2组分别给予6MV-X线2、4、6、8 Gy 4个剂量点的照射。急速照射组完成时间1-3分钟;模拟IMRT组:各个剂量点分别等分分割5次,每次间隔8-8.5分钟,总时间35分钟照射完成。应用流式细胞术(FCM)分析细胞周期再分布的差异;应用Western blotting检测细胞周期相关因子Cyclin B1、Cyclin D1的蛋白水平。结果在相同剂量点,模拟IMRT组G2期细胞比例低于急速照射组,G2期细胞比例随照射剂量的增加而逐渐增加。急速照射与模拟IMRT组不同剂量点之间以及在相同剂量点比较,Cyclin D1的蛋白表达差异均无统计学意义(P值均>0.05);Cyclin B1的蛋白表达差异均有统计学意义(P值均<0.05),且随照射剂量的增加而下降,模拟IMRT组Cyclin B1的表达高于急速照射组。结论模拟IMRT照射时间延长,对G2期阻滞作用下降,细胞周期素Cyclin B1的表达相对升高。
- 王若峥黄莉李品东王多明于金明
- 关键词：细胞周期细胞周期蛋白D1放射治疗剂量
- 模拟IMRT对CNE-2细胞周期及Cyclin D1/Cyclin B1表达的影响被引量：1
- 2009年
- 目的探讨模拟调强放射治疗（IMRT）对人鼻咽低分化鳞癌细胞株（CNE-2）细胞周期及细胞周期素Cyclin D1、Cyclin B1转录水平的影响。方法CNE-2分为急速照射（ART）组和模拟IMRT组，两组分别给予6MVX线2、4、6和8Gy四个剂量点的照射；ART组的照射时间为1～3min，模拟IMRT组的完成时间为35min。另设空白对照组，不接受照射，其余条件相同。照射后12h，流式细胞术分析细胞周期分布，RT—PCR检测细胞周期素Cyclin D1和Cyclin B1的转录水平。结果在相同剂量点，模拟IMRT组G2期细胞比例均低于ART组，两组G2期细胞比例随照射剂量的增加而逐渐增加。模拟IMRT组与ART组在相同剂量点之间比较，Cyclin D1转录水平的差异均无统计学意义（P均〉0．05）；Cyclin B1转录水平的差异均有统计学意义（P均〈0．05），且随照射剂量的增加而下降，模拟IMRT组Cyclin B1的表达高于ART组。结论模拟IMRT照射时间延长对G2期阻滞作用下降，细胞周期素Cyclin B1的表达相对升高。
- 王若峥王多明李品东黄莉吾甫尔
- 关键词：细胞周期细胞周期素B1细胞周期素D1
- 模拟调强技术照射鼻咽低分化鳞癌细胞的生物效应机制研究被引量：3
- 2009年
- 目的探讨延长时间的调强照射对鼻咽低分化鳞癌细胞系（CNE-2）放射生物效应的影响以及初步机制研究。方法实验分为空白对照组、单次照射组、模拟调强照射组，照射采用6MV X线照射2、4、6、8Gy（成克隆实验增加1Gy剂量点），剂量率3Gy／min。单次照射组完成时间1—3min，模拟调强照射组各剂量点分别等分割5次，每次间隔8．0～8．5min。采用克隆分析法检测不同照射模式下CNE-2细胞的放射敏感性；流式细胞仪检测细胞凋亡率；RT—PCR法检测细胞凋亡相关因子Box、Bcl-2的转录水平。结果模拟调强照射组不同剂量的存活分数均高于单次照射组，其仪单次照射〉d模拟调强照射（0．675Gy^-1：0．538Gy^-1）、p单次照射〉p模拟调强照射（0．051Gy^-2：0．027Gy^-2）、D0单次照射〈D0模拟调强照射（0．885Gy：0．986Gy）、Dq单次照射〈Dq模拟调强照射（0．563Gy：0．946Gy）。模拟调强照射组CNE-2细胞早、晚期平均凋亡率均低于单次照射组[21．20％：15．89％（F=18．51，P=0．020）、13．00％：10．20％（F=15．67，P=0．040）]。模拟调强照射组Bax平均转录水平低于单次照射组[76．75％：62．50％（F=36．57，P=0．000）]并呈剂量依赖性关系；Bcl-2平均转录水平两组差异无统计学意义[29．25％：29．75％（F=0．74，P=0．800）]；Bax／Bcl-2比平均值模拟调强照射组低于单次照射组[26．50％：21．10％（F=16．02，P=0．020）]。结论模拟调强照射模式下随分次照射时间延长，相对剂量率降低，从而导致生物效应下降。
- 王若峥李品东黄莉王多明吕国庆
- 关键词：单次照射
- 模拟调强模式下CNE-2细胞学中ATM和Ku80表达的研究被引量：1
- 2009年
- 目的:研究延长时间的IMRT模式对鼻咽低分化鳞癌细胞株(CNE-2)与DNA损伤修复相关的Ku80、ATM转录水平表达的影响及临床意义。方法:选取鼻咽低分化鳞癌细胞株CNE-2为实验对象,分为常规照射、模拟IMRT两组,分别给予6MV-X线2、4、6、8Gy4个剂量点的照射;应用RT-PCR,检测CNE-2在不同照射模式下,与DNA损伤修复相关的Ku80、ATM转录水平表达。结果:常规照射与模拟IMRT组不同剂量点之间Ku80的转录水平表达差异有统计学意义(P均=0.000);在相同剂量点,常规照射组与模拟IMRT组LSD法两两比较,4个剂量点Ku80的转录水平表达差异均有统计学意义(P均<0.05);接受照射后CNE-2细胞中Ku80表达上调,模拟IMRT组Ku80的表达更高(P均=0.000),在4Gy剂量点时两组细胞Ku80的表达到达峰值,随后表达均下降。接受照射后,与空白对照比较,常规照射与模拟IMRT组CNE-2细胞中ATM转录水平表达均上调(P均<0.005);常规照射与模拟IMRT组不同剂量点之间,ATM的转录水平表达差异无统计学意义(P均>0.05);在相同剂量点,常规照射组与模拟IMRT组LSD法两两比较,ATM的转录水平表达差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论:由于亚致死性损伤修复增加,大幅延长照射时间的调强放疗的生物效应下降,Ku80的相对高表达可能是鼻咽低分化鳞癌细胞株模拟IMRT的放射生物学效应的下降的原因之一。
- 王若峥黄丽李品东吕国庆王多明吾甫尔
- 关键词：鼻咽癌
- 细胞周期素与肿瘤放射敏感性被引量：2
- 2008年
- 黄莉王若峥
- 关键词：细胞周期素肿瘤有丝分裂细胞周期异常细胞周期调节致瘤因素
