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国家教育部博士点基金(20101106110001)

作品数:2 被引量:8H指数:2
相关作者:万希润向阳冯凤芝韩冰林晨更多>>
相关机构:北京协和医院分子肿瘤学国家重点实验室中国医学科学院北京协和医学院更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇绒毛
  • 2篇绒毛膜
  • 2篇绒毛膜癌
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质折叠
  • 1篇尿苷
  • 1篇细胞
  • 1篇耐药
  • 1篇甲氨蝶呤
  • 1篇氟尿苷
  • 1篇钙网蛋白
  • 1篇A细胞
  • 1篇FUDR
  • 1篇JEG-3

机构

  • 2篇北京协和医院
  • 1篇苏州大学
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇分子肿瘤学国...

作者

  • 2篇韩冰
  • 2篇冯凤芝
  • 2篇向阳
  • 2篇万希润
  • 1篇钱海利
  • 1篇张雪燕
  • 1篇孟希亭
  • 1篇林晨

传媒

  • 1篇中华妇产科杂...
  • 1篇实用妇产科杂...

年份

  • 2篇2013
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
钙网蛋白在甲氨蝶呤耐药绒毛膜癌中的作用研究被引量:4
2013年
目的:探讨钙网蛋白(CALR)在对甲氨蝶呤(MTX)耐药的人绒毛膜癌中的作用。方法:采用Western blot印迹和细胞免疫荧光方法检测CALR蛋白在对MTX间断诱导耐药绒毛膜癌细胞株JeG-3/MTXA1与亲本细胞JeG-3中的表达差异,观察利用RNA干扰(RNAi)技术干扰CALR表达后耐药细胞耐药指数的变化。结果:Western blot验证结果,CALR在耐药细胞JeG-3/MTXA1中的表达明显高于亲本细胞JeG-3。细胞免疫荧光结果,在耐药细胞JeG-3/MTXA1中,CALR蛋白表达明显较亲本细胞JeG-3增多,且近核表达增强。经过RNAi后,耐药细胞JeG-3/MTXA1的耐药指数下调74.05%(33.94±0.68vs8.81±1.58),而对细胞增殖无明显影响。结论:CALR蛋白在耐药细胞中明显上调,干扰其表达后耐药细胞可明显降低其耐药指数。CALR可能参与对MTX耐药绒毛膜癌的发生。
韩冰向阳冯凤芝万希润钱海利张雪燕孟希亭林晨
关键词:绒毛膜癌耐药甲氨蝶呤钙网蛋白
内质网蛋白质折叠分子伴侣在氟尿苷耐药绒毛膜癌JeG-3/FUDRA细胞中的作用被引量:4
2013年
目的比较氟尿苷(FUDR)耐药的绒毛膜癌(绒癌)细胞系JeG.3/FUDRA细胞和其亲本细胞系JeG一3细胞(FUDR敏感)之间表达差异的蛋白质,探讨其在绒癌耐药发生中的作用。方法采用双向差异凝胶电泳(2-DE)技术筛选JeG一3/FUDRA细胞和JeG.3细胞之间表达差异的蛋白质,基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI—TOF—MS)技术鉴定差异表达的蛋白质。利用靶基因功能的显著性(GO)分析和途径(Pathway)分析方法对差异表达的蛋白质进行分析和筛选,筛选出目的蛋白质。蛋白印迹法验证JeG一3/FUDRA细胞中目的蛋白质的表达;小分子干扰RNA(siRNA)干扰JeG一3/FUDRA细胞中目的蛋白质的表达后,观察其耐药性的变化。结果2-DE技术检测显示,在JeG-3/FUDRA细胞和JeG-3细胞中共筛选出46个差异表达的蛋白质,并经MALDI—TOF.MS技术鉴定证实其均为差异表达的蛋白质点;通过GO分析和Pathway分析方法对差异表达的蛋白质进行分析和筛选后发现,内质网蛋白质折叠分子伴侣钙网蛋白(CALR)、蛋白二硫异构酶A3(PDIA3)和相对分子质量为78000的葡萄糖调节蛋白(GRP78)在耐药细胞中表达均明显增高。蛋白印迹法检测显示,JeG-3/FUDRA细胞中CALR、PDIA3、GRF78蛋白的表达强度明显高于JeG-3细胞。干扰JeG一3/FUDRA细胞中CALR和PDIA3基因的表达后,JeG-3/FUDRA细胞的耐药性分别下降了76.3%(干扰前后分别为36.7±2.0和8.7±3.1,P〈0.05)和51.4%(干扰前后分别为36.7±2.0和17.8±1.2,P〈0.05)。结论内质网蛋白质折叠分子伴侣CALR、PDIA3、GRP78很可能参与了绒癌细胞FUDR耐药的发生。
韩冰向阳冯凤芝万希润钱海利张雪燕孟希亭林晨
关键词:绒毛膜癌蛋白质折叠氟尿苷
共1页<1>
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