国家自然科学基金(21105043)
- 作品数：8 被引量：16H指数：3
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- HPLC-ICP-MS联用技术测定水样中苯基锡被引量：4
- 2014年
- 建立了水样中苯基锡化合物(二苯基锡、三苯基锡和四苯基锡)的高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱(HPLC-ICP-MS)的分析方法。水样采用正己烷(含0.01%环庚三烯酚酮)液液萃取,VARIAN Pursuit 5μ-C18反相色谱柱分离,ICP-MS测定。流动相为V甲醇V乙酸(10%,用三乙胺调pH为3.0)=8515。3种化合物在0.5～40μg·L-1范围内均呈良好的线性关系,线性相关系数r>0.999;仪器检测限分别为0.16,0.11和0.18μg·L-1;加标回收率在85.3%～109%之间;相对标准偏差<8%。方法应用于实际水样中3种苯基锡化合物的分析,结果满意。
- 鄢爱平郭岚雷晓康柳英霞万益群
- 关键词：水样
- 微波消解电感耦合等离子体质谱同时测定动植物样品中多种微量元素被引量：3
- 2013年
- 建立了微波消解电感耦合等离子体质谱（IcP—Ms）测定动植物样品中Li、Be、B、Sc、Ti、V、Cr、Co、Ni、Cu、As、Sr、Mo、Cd、Sn、Sb、La、T1、Pb和Bi20种微量元素的分析方法。在线加入72Ge115In、197Au混合内标溶液校正基体干扰和仪器信号漂移，通过数学校正方程校正质谱干扰。方法的检出限在0．01～14．32ng／g之间，相对标准偏差（RSD）〈9．009／6。用标准物质茶叶（GBW07605）、扇贝（GBwl0024）进行了方法验证。
- 陈艾霞王蕊郭岚雷晓康潘萍萍
- 关键词：微波消解微量元素
- 微波辅助提取-高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱测定海产品中苯基锡化合物被引量：2
- 2014年
- 建立了海产品中苯基锡化合物二苯基锡、三苯基锡、四苯基锡的微波辅助提取-高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱（MAE-HPLC-ICP-MS）分析方法。样品用丙酮-正己烷（3∶1,V/V）混合溶剂微波辅助提取,C18固相萃取小柱净化,HPLC-ICP-MS测定。在0.50-40μg/L范围内,色谱峰面积与三种苯基锡化合物浓度呈良好的线性关系（相关系数〉0.999）,检测限分别为0.16、0.11和0.18μg/L,平均加标回收率在91.2%-104%之间,相对标准偏差（RSD）〈5%。方法可应用于虾米、海砺干、蛤砺干、海星等海产品中以上三种苯基锡的同时测定。
- 马冰峰郭岚雷晓康柳英霞万益群
- 关键词：微波辅助提取海产品
- UPLC-DAD测定大鼠尿液中的黄蝶呤、异黄蝶呤、酪氨酸和色氨酸被引量：2
- 2013年
- 建立了大鼠尿液中黄蝶呤、异黄蝶呤、酪氨酸和色氨酸的超高效液相色谱-二极管阵列检测器检测(UPLC-DAD)分析方法,选择肌酐作为内标物来减少个体差异的影响。大鼠尿液利用甲醇除蛋白后,采取C18固相萃取小柱进行净化,然后用UPLC-DAD法进行测定,5种物质的仪器检出限分别为0.011,0.007,0.030,0.025和0.003 mg/L,加标回收率除黄蝶呤在60.8%～80.7%之间,其余各物质回收率均在96.3%～106.3%之间,RSD小于9.9%。
- 郭岚潘萍萍鄢爱平柳英霞万益群
- 关键词：大鼠尿液黄蝶呤酪氨酸色氨酸
- 超高效液相色谱-荧光法测定大鼠尿液中的黄蝶呤、异黄蝶呤、酪氨酸和色氨酸被引量：1
- 2014年
- 建立了一种大鼠尿液中黄蝶呤、异黄蝶呤、酪氨酸和色氨酸的超高效液相色谱-荧光分析方法(UPLCFLD),大鼠尿液利用甲醇和乙腈除蛋白后,采取C18固相萃取小柱进行净化,然后用UPLC-FLD法进行测定。黄蝶呤、异黄蝶呤、酪氨酸和色氨酸分别在0.01~10.0,0.005~10.0,0.5~100,0.5~200mg·L-1范围内与色谱峰面积呈线性关系,4种物质的仪器检测限分别为0.005,0.000 3,0.004和0.002mg·L-1,加标回收率除黄蝶呤在61.1%~78.0%之间,其余各物质回收率均在86.0%~110.0%之间,RSD小于10.5%。
- 郭岚潘萍萍谭婷孙玄万益群
- 关键词：大鼠尿液黄蝶呤酪氨酸色氨酸
- 同步荧光法测定大鼠尿液中色氨酸、异黄蝶呤和黄蝶呤被引量：1
- 2014年
- 本文建立了大鼠尿液中色氨酸、异黄蝶呤和黄蝶呤的同步荧光分析方法，在KH2PO4-NaOH缓冲溶液（pH=8．O）中，波长差（△λ）为70nm的条件下进行同步荧光扫描，分别在275nm、325nm和400nm处测定色氨酸、异黄蝶呤和黄蝶呤。三种物质的仪器检出限分别为2．73ng／mL、0．52ng／mL和0．94ng／mL，对膀胱癌模型组和对照组的大鼠尿样进行了加标回收实验，平均回收率在80．5％～98．0％之间，相对标准偏差为0．62％～2．489／6。方法已应用于大鼠尿样中色氨酸、异黄蝶呤和黄蝶呤的测定。
- 黄玲玲郭岚潘萍萍万益群
- 关键词：色氨酸黄蝶呤同步荧光法大鼠尿液
- 超高效液相色谱-荧光检测法测定人体尿液中酪氨酸、对羟苯基乳酸和对羟苯基乙酸被引量：3
- 2015年
- 采用固相萃取技术,结合超高效液相色谱-荧光分析（UPLC-FLD）手段,建立了人体尿液中酪氨酸、对羟苯基乳酸和对羟苯基乙酸的同时测定新方法。系统探讨了不同机理下,应用固相萃取技术处理尿液的效果,最终选用Clean-Screen DAU混合固相萃取小柱处理尿液,成功地除去了大量干扰物质。在优化的实验条件下,上述三种化合物线性关系良好（R^2〉0.9996）,检测限均为0.016mg/L。健康人和癌症病人尿液三个添加水平的平均回收率在86.9%~107.9%之间,相对标准偏差（RSD）小于2.8%。该方法快速、灵敏度高、选择性好,可用于人体尿液中三组分的同时测定。
- 冯蕾马雅倩谭婷鄢爱平郭岚万益群
- 关键词：酪氨酸尿液
- 高效液相色谱-串联质谱法同时测定生物样品中酪氨酸及其代谢产物被引量：2
- 2014年
- 建立了高效液相色谱-串联质谱法测定乳腺癌患者血清中多巴、酪氨酸、对羟苯基乳酸和酪胺的分析方法。在已优化的质谱条件下，待测物在6 min内完成分离，且效果良好。结果表明，4种物质的检出限在0．0005～0．20 mg·L^-1之间；定量限在0．001～0．40 mg·L^-1之间；线性相关系数在0．9989～0．9997之间，线性关系较好。血清中4种待测物在3个不同加标水平下的平均回收率在85．2％～114．0％之间，相对标准偏差在0．7％～8．5％之间。以上结果表明，该方法准确可靠，可用于实际样品的测定。
- 冯蕾马雅倩谭婷鄢爱平郭岚万益群
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱酪氨酸
