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正交实验优化香加皮药材的提取工艺被引量：8: 2006年; [目的]以杠柳毒苷的提取量为考察指标,优选香加皮药材的醇提工艺。[方法]采用4因素3水平正交实验法。[结果]香加皮的最佳醇提工艺条件为60%乙醇,提取2h,6倍量,3次。[结论]所确定的工艺条件可以将香加皮药材中的杠柳毒苷提取完全。; 刘虹孙巍王萌杨虹郭俊华潘桂湘; 关键词：香加皮杠柳毒苷正交实验

香加皮不同入药方式的杠柳毒苷提取率比较研究被引量：2: 2007年; [目的]比较不同入药方式香加皮中杠柳毒苷提取率,为香加皮药材入药方式的选择及临床用药的安全性提供参考。[方法]采用不同入药方式(传统水煎煮、回流提取、浸渍提取)提取香加皮,采用高效液相色谱(HPLC)法测定,Hypersil ODS色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-水(27∶73),流速1.0mL/min,检测波长220nm。计算提取的杠柳毒苷总量和提取率。[结果]3种方法的提取率依次为57.84%、95.01%、99.85%。[结论]应该关注不同入药方式引起的杠柳毒苷提取量问题。; 杨虹刘虹孙巍王萌高秀梅; 关键词：香加皮杠柳毒苷提取率

HPLC法同时测定香加皮中杠柳毒苷和4-甲氧基水杨醛被引量：9: 2006年; [目的]同时测定香加皮中杠柳毒苷和4-甲氧基水杨醛的含量。[方法]采用HPLC法,ODS色谱柱,流动相为乙腈∶水=27∶73,检测波长220nm。[结果]杠柳毒苷线性范围0.05～1.6μg,r=0.9994;4-甲氧基水杨醛线性范围0.23～7.4μg,r=0.9993;杠柳毒苷和4-甲氧基水杨醛的精密度分别为1.2%、3.0%,重现性分别为1.4%、2.8%,加样回收率分别为100.2%、99.8%。[结论]本法简便、准确,可同时测定香加皮中的杠柳毒苷和4-甲氧基水杨醛。; 刘虹杨虹孙巍王萌郭俊华潘桂湘; 关键词：香加皮杠柳毒苷 4-甲氧基水杨醛 HPLC

重新评价香加皮的主产地及其原植物杠柳被引量：1: 2006年; 目的详细调查香加皮原植物杠柳在主产区资源分布现状和蕴藏量,为进一步开发香加皮的天然资源提供科学的依据。方法采用走访调查和现地取样相结合的方法,对文献记载的香加皮主产区5省市(河北、山西、河南、山东、天津)21个产地进行实地考察。结果传统观点“出产优质香加皮的兖州”已经不出产香加皮;香加皮的产地有较大的变化,并以山西、河北一带为主;杠柳叶多为披针形、革质;杠柳呈灌木、蔓生灌木、大藤本状的形态变化。结论通过考察确定了杠柳目前在主产区的分布情况,并提出了“杠柳叶多为披针形、革质,其植物形态呈多样性”的观点。; 李天祥田俊生张丽娟潘桂湘刘虹高秀梅张伯礼; 关键词：香加皮杠柳主产区

不同采收期、不同产地香加皮中4-甲氧基水杨醛的测定被引量：10: 2007年; 目的考察17个产地3个采收期的香加皮中4-甲氧基水杨醛的量,为确定香加皮最佳采收期和优质产地提供依据。方法采用超声提取法进行样品的制备,用HPLC法进行4-甲氧基水杨醛的测定。结果不同采收期不同产地香加皮中4-甲氧基水杨醛的量差异较大;夏季平均量最高,为0.71%,春季为0.22%,秋季为0.39%;以夏季为香加皮最佳采收期,山西省各产地的平均量最高,为0.92%。结论夏季是香加皮最佳采收期;山西各产地为香加皮的优质产地。传统观点"香加皮最佳采收期为春、秋两季。"及"山东兖州一带的香加皮质量最佳。"建议纠正。; 李天祥张丽娟刘虹潘桂湘高秀梅张伯礼; 关键词：香加皮 4-甲氧基水杨醛最佳采收期

HPLC法测定不同产地香加皮中杠柳毒苷的含量被引量：13: 2006年; 目的：测定不同产地香加皮中杠柳毒苷的含量。方法：采用反相高效液相色谱法，以乙腈-水（26：74）为流动相，检测波长为220nm。结果：17个产地的香加皮中杠柳毒苷的含量在0．006％～1．215％之间，其中以天津蓟县最高，山东泰安最低。结论：不同产地香加皮中杠柳毒苷的含量差异较大。; 田俊生李天祥刘虹潘桂湘张丽娟高秀梅窦志英; 关键词：香加皮杠柳毒苷 HPLC

天津市区零售药店五加皮用药情况调查被引量：2: 2006年; [目的]调查天津市区零售药店中五加皮的用药情况。[方法]以香加皮中的杠柳毒苷为指标成分,采用高效液相色谱(HPLC)以及薄层层析色谱(TLC)法进行含量测定和定性鉴别。[结果]在32个样品中,31个样品为香加皮,1个为五加皮。[结论]天津市区零售药店中存在以香加皮代五加皮的现象。; 王萌刘虹杨虹孙巍郭俊华张丽娟高秀梅张伯礼; 关键词：香加皮杠柳毒苷五加皮

HPLC法测定小鼠血浆中杠柳毒苷的血药浓度被引量：6: 2008年; 目的建立小鼠血浆中杠柳毒苷的HPLC测定方法，对其药动学进行研究。方法血浆样品中加入内标地高辛，用甲醇沉淀蛋白-C18固相萃取处理，氮气吹于后流动相复溶进样。色谱条件：色谱柱为Agilent Zorbas SB-C18柱（150mm×4．6mm，5μm）和保护柱Agilent Zorbax C18柱（12．5mm×4．6mm，5μm）；流动相：乙腈-水（25{75）；体积流量：1．0mL／min；柱温：25℃；检测波长：220nm；进样量：20μL。结果此法空白血浆中无内源性物质干扰样品测定，血药浓度线性范围为0．02～2．0mg／L（r=0．9998），最低定量限为0．02mg／L，平均提取回收率大于81．8％，批内、批间精密度RSD均小于4．64％，准确度试验的结果在101．3％～111．7％。结论本方法简便，准确，灵敏度高，并用于小鼠尾静脉注射杠柳毒苷的药时曲线研究。; 阚红玉谢跃生王跃飞戚爱棣潘桂湘刘虹; 关键词：杠柳毒苷血药浓度药动学 HPLC

HPLC法测定舒筋活血片中杠柳毒苷被引量：5: 2007年; 杨虹刘虹孙巍王萌何俊高秀梅; 关键词：舒筋活血片杠柳毒苷 HPLC法强心苷类《中国药典》房室传导阻滞

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