国家高技术研究发展计划(2006AA10Z196)
- 作品数：3 被引量：23H指数：3
- 相关作者：成述儒罗玉柱胡江包鹏甲刘秀更多>>
- 相关机构：甘肃农业大学中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划甘肃省农业生物技术研究与应用开发项目甘肃省重点实验室建设计划更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 绵羊血液基因组DNA的提取方法研究被引量：4
- 2008年
- 用FTA采样卡采集24份绵羊血样,用优化NaOH-TE法提取血液基因组DNA,经PCR扩增后,与Whatman FTA reagent DNA提取法进行比较,结果认为NaOH-TE DNA提取法在进行聚合酶链式反应时具有高效、快速、便捷、经济的特点.
- 包鹏甲胡江罗玉柱成述儒
- 关键词：血液基因组DNA线粒体DNA聚合酶链式反应
- 藏绵羊OLA-DQA2基因第2外显子多态性的PCR-SSCP分析
- ＜正＞引言绵羊腐蹄病是由节瘤拟杆菌引起高度接触性传染病,其特征是局部组织发炎、坏死,羊患病后生长不良、掉膘、羊毛质量受损,病情严重且得不到及时治疗时会引起羊只死亡。藏绵羊于每年7-9月份的多雨季节易患
- 刘秀胡江罗玉柱
- 关键词：腐蹄病藏绵羊
- 文献传递
- 藏绵羊DRB3基因第2外显子多态性分析
- ＜正＞引言MHC在机体免疫应答调控和免疫识别过程中发挥着重要作用。作为疾病抗性和易感性基因,MHC组成、结构及其与疾病之间关系的研究成为抗病育种研究的一个重要部分。绵羊MHC称为OLA（ovine lymphocytea...
- 成述儒胡江王继卿罗玉柱
- 关键词：多态性PCR-SSCP藏绵羊
- 文献传递
- 藏绵羊DQA1基因多态性分析被引量：12
- 2011年
- 【目的】研究藏绵羊DQA1基因多态性,确定其等位基因数、核苷酸多态位点、氨基酸多态位点及各等位基因间的遗传关系,同时分析其进化意义。【方法】采用PCR-SSCP方法检测了900只藏绵羊DQA1基因第2外显子多态性;克隆、测序群体内变异产生的各等位基因序列,并分析序列数据。【结果】发现了17个DQA1的等位基因,包括缺失的1种基因,其中5个为发现的新等位基因。16个单倍型序列中发现56个核苷酸多态位点,27个氨基酸多态位点。【结论】藏绵羊DQA1基因第2外显子具有丰富的多态性,群体中可能蕴藏着更多的遗传资源;藏绵羊DQA1基因最初可能是由2个等位基因突变分化成两大类等位基因的;藏绵羊DQA1基因第2外显子序列与牛的DQA1基因第2外显子序列具有较高的同源性,预示绵羊和牛的DQA1基因最早可能来源于它们分歧以前的共同祖先原始序列;DQA1基因在与其相关的特定抗原刺激下发生的免疫应答反应在绵羊和牛上具有相似性;新等位基因C的139位发现了1个新的核苷酸突变位点(A/G),属同义突变;5个新发现的DQA1等位基因遗传关系较近,可能由同一等位基因突变产生。
- 成述儒罗玉柱胡江王继卿刘秀
- 关键词：多态性PCR-SSCP藏绵羊
- 中国五个绵羊群体mtDNA D-环遗传多样性研究被引量：7
- 2008年
- 为探讨中国绵羊mtDNA D-环遗传多样性,通过PCR扩增和测序技术,对中国五个绵羊群体mtDNA D-环全序列进行研究,发现这五个绵羊群体mtDNA D-环碱基组成：A、T、G、C平均含量分别为34.66%、28.94%、13.90%、22.50%,（A＋T）%含量明显高于（G＋C）%含量,碱基突变以转换/颠换为主,且在绵羊mtDNA D-环区存在75bp的重复序列,含有4个重复序列是中国绵羊的基本特征;遗传距离分析结果显示,甘肃滩羊与其他中国绵羊群体之间的遗传距离较大,为0.0459-0.0573,其他四个绵羊群体之间遗传距离相对较小,为0.0246-0.0342,核苷酸多样度Pi为0.0323%,说明这五个绵羊群体mtDNA D-环遗传多样性均较贫乏,应该对其遗传资源进行保护。
- 包鹏甲罗玉柱成述儒曾玉峰
- 关键词：绵羊线粒体DNA
