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磺胺异噁唑印迹聚合物的制备与选择结合性能的研究被引量：8: 2005年; 以磺胺异唑为模板分子, 二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂, 分别用甲基丙烯酸和4_乙烯基吡啶为功能单体, 采用牺牲硅胶法合成了磺胺异唑分子印迹聚合物; 通过静态平衡结合法和Scatchard分析法, 系统研究了不同单体对聚合物识别性能和选择性的影响; 对比磺胺异唑和磺胺二甲嘧啶的结合特性, 以4_乙烯基吡啶为功能单体的印迹聚合物具有较好的选择性; Scatchard分析表明, 该印迹聚合物在印迹过程中形成了两类不同的结合位点, 计算了离解常数分别为2.01×10-4 和7.30×10-3 mol/L。; 刘慧君项伟中徐伟箭熊远钦卢彦兵; 关键词：硅胶选择性分子识别

相变物质正十八烷微胶囊的制备和表征被引量：25: 2005年; 采用原位聚合法制备了以正十八烷为囊芯、苯乙烯-二乙烯基苯为高分子囊壳的微胶囊,讨论了共单体丙烯酸的加入量对微胶囊形貌的影响.利用激光粒度分布测试仪和扫描电镜(SEM)分别表征了微胶囊的粒径及形貌,差示扫描量热仪(DSC)研究了微胶囊的热物理性能.实验结果表明:制备的微胶囊包裹完全,粒度均一,平均粒径约6μm;共单体丙烯酸的加入是得到形貌规整、表面光滑微胶囊的有效手段.同时正十八烷微胶囊具有很好的相转变热性能,可广泛应用于能量储存和温度控制方面.; 徐伟箭陈海明熊远钦卢彦兵娄闯; 关键词：正十八烷原位聚合

磺胺二甲嘧啶分子印迹聚合物的合成及其识别性能被引量：9: 2005年; 以磺胺二甲嘧啶为模板分子,分别用甲基丙烯酸和4乙烯基吡啶为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,采用牺牲硅胶法合成了磺胺分子印迹聚合物,通过静态吸附实验,系统研究了不同单体对聚合物识别性能的影响;Scatchard分析表明,以甲基丙烯酸为单体的聚合物具有较高的吸附能力,其离解常数Kd为959×10-4mol/L,最大表观结合位点数Qmax为3070μmol/g。; 刘慧君b项伟中徐伟箭熊远钦卢彦兵

磺胺二甲嘧啶分子印迹聚合物制备与光谱特性被引量：11: 2007年; 本研究以磺胺二甲嘧啶为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,低温紫外引发聚合制备分子印迹聚合物,用紫外光谱法对磺胺二甲嘧啶与甲基丙烯酸的结合作用及磺胺二甲嘧啶印迹聚合物的静态吸附性能和选择性能进行研究,试验结果表明,溶液中的功能单体与印迹分子之间产生了结合作用;与空白印迹聚合物相比,以甲基丙烯酸为功能单体、磺胺二甲嘧啶为模板的分子印迹聚合物展现了较高的结合容量,与其他结构类似的底物磺胺异唑相比,磺胺二甲嘧啶分子印迹聚合物对磺胺二甲嘧啶模板分子显示出明显的选择性和特异性,静态分配系数KD可达282.3 mg.mL-1,分离因子α可达3.9,并预测磺胺二甲嘧啶分子印迹聚合物结合机理。分析了甲基丙烯酸、二甲基丙烯酸乙二醇酯和磺胺二甲嘧啶分子印迹聚合物的红外谱图,研究结果表明制备的磺胺二甲嘧啶印迹聚合物中C C双键峰很小,并且功能键羧酸键没有明显变化,经交联聚合得到的聚合物确实存在可以同印迹分子相互作用的化学基团。; 刘慧君徐伟箭刘耀驰熊远钦; 关键词：磺胺二甲嘧啶分子印迹聚合物光谱分析分子识别

以硅胶为牺牲载体合成分子印迹聚合物被引量：10: 2005年; 本文采用一种合成分子印迹聚合物的新方法,以薄层层析硅胶为牺牲载体,在印迹过程完成以后,用氢氟酸将其洗去。整个制备过程工艺简单,原料利用率高,制得的分子印迹聚合物颗粒均一规整,Scatchard分析表明特异吸附能力明显增大。; 项伟中徐伟箭; 关键词：分子印迹聚合物

一维链状钴配位聚合物Co(α-Furoic acid)_2(4,4′-bipy)_2(H_2O)_2的结构及电化学性质被引量：3: 2006年; 在甲醇和水的混合溶剂中用呋喃甲酸、4,4′-联吡啶和碳酸钴合成了一种新型配位聚合物[Co(α-Furoic ac id)2(4,4-′b ipy)2(H2O)2]。该配合物晶体属三斜晶系,空间群P 1,晶胞参数:a=1.138 4(4),b=1.138 4(4),c=1.302 9(9)nm;γ=120.0°,V=1.462 3(12)nm3,Dc=1.612 g/cm3,Z=3,F(000)=729。最终偏离因子R1=0.049 0,wR2=0.143 6。晶体中钴原子与2个b ipy的2个N原子及2个呋喃甲酸根的2个氧原子配位及2个水分子的2个氧原子配位,形成六配位的变形八面体结构,结合晶体结构进行了电化学性质研究。结果表明,电极反应中电子转移是准可逆的,配合物稳定性好。; 李薇李昶红杨颖群李楚新徐伟箭; 关键词：电化学性质

配合物[Cu_2(phen)_2](SiW_(12)O_(40))(H_2O)_7的合成、晶体结构及电化学分析(英文)被引量：2: 2006年; The title complex has been synthesized by the reaction of silicotungstic acid, 1,10-phenanthroline (phen) monohydrate and cupric acetate. The crystal structure belongs to triclinic system, space group P1 with a=1.158 46(15) nm, b=1.658 8(2) nm, c=1.664 4(2) nm, α=82.090(2)°, β=76.001(2)°, γ=86.531(2)°, and V=3.072 6(7) nm3, Dc=3.887 g·cm-3, Z=2, F(000)=3 196. R1=0.086 7, wR2=0.185 8. The structure shows that the copper?髤 atom is coordinated with two nitrogen atoms from the one phen and three oxgygen atoms from three water, forming a distorted square-pyramid configuration The cyclic voltametric behavior of the complex is also reported. CCDC: 298807.; 李昶红何晓梅李薇徐伟箭杨颖群; 关键词：钨硅酸晶体结构

基于硅胶表面修饰的分子印迹技术研究进展被引量：24: 2003年; 简述了分子印迹聚合物传统合成方法存在的问题以及表面修饰的分子印迹合成方法新进展 ,重点介绍了基于硅胶表面修饰的 4种分子印迹聚合物合成方法 :牺牲硅胶骨架法、水解缩聚法、化学气相沉积法和接枝共聚法 ,及其在处理放射性污水、毛细管电色谱、高效液相色谱和催化等方面的应用。; 徐伟箭项伟中周晓徐丰; 关键词：硅胶表面修饰分子印迹技术

硫酸铀酰印迹离子交换树脂的合成及识别特性研究被引量：8: 2006年; 为进行稀溶液中铀的浓缩，以硫酸铀酰为模板、二乙基烯丙基胺为功能单体，在水中采用自组装分子印迹技术制备了硫酸铀酰印迹离子交换树脂。对树脂合成条件进行了优化，研究了pH值对吸附量的影响、分子印迹聚合物MIPs-4的等温吸附与吸附动力学、柱内吸附与淋洗曲线等树脂识别性能。结果表明：印迹树脂对硫酸铀酰的吸附性能比非印迹树脂好，可以在pH=1-6范围内应用，并在pH为2左右时吸附能力最强。MIPs-4树脂的吸附等温线为“优吸”型，吸附在约3h达到平衡。当Co=0、125mg·mL^-1时，Kd=0、249L·g^-1。吸附液p（U）=1．0mg·mL^-1、接触时间4min进行的柱内试验得出MIPs-4的穿透体积、穿透容量和饱和容量分别为柱内树脂的床体积（BV）的22倍、21．6mg·mL^-1和36．2mg·mL^-1。以0．05mol·L^-1 H2SO4＋1.0mol·L^-1 NaCl为淋洗液时，淋洗体积仅4BV，流出液中最大铀浓度达到17.6mg·mL^-1。印迹树脂的吸附和解吸性能好，可应用于低浓度铀的浓缩及含铀废水的处理。; 刘耀驰张晓文刘慧君徐伟箭; 关键词：分子印迹技术离子交换树脂

二乙基烯丙基胺的合成被引量：2: 2004年; 以烯丙基氯作烷基化试剂 ,在常压、不加催化剂的情况下合成了二乙基烯丙基胺 ,并对原料配比、水浴温度、加料方式与时间、以及沸腾反应时间对产率的影响进行了研究 .结果表明 ,在烯丙基氯与二乙胺摩尔比为 1.1∶1、总加料时间 2h及沸腾反应 1h时 ,二乙基烯丙基胺的产率可达 78% .; 徐伟箭刘耀驰熊远钦; 关键词：烯丙基氯烷基化

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高等学校骨干教师资助计划(2000K52141)

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