国家教育部博士点基金(20123515110005)
- 作品数：11 被引量：110H指数：7
- 相关作者：张重义李明杰王丰青张宝陈新建更多>>
- 相关机构：福建农林大学河南农业大学临沂大学更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学更多>>
- 不同地黄种质连作障碍效应分析被引量：4
- 2015年
- 为了研究连作对不同地黄种质资源生长发育的影响,筛选耐连作种质资源,以18份地黄种质资源为材料,研究头茬与连作栽培条件下的冠幅、叶片数、叶片长、叶片宽、茎粗、块根数、块根长度、块根直径、块根鲜质量等农艺性状的差异,基于耐连作指数进行主成分分析、相关分析和聚类分析。结果表明,18份地黄种质资源对于连作的响应差异明显,栽培地黄均表现连作障碍,野生地黄都耐连作。栽培地黄的连作障碍表现为叶片变小、叶片数减少、块根变细、须根增多、单株块根产量降低。其中金状元块根的耐连作指数最大,单株产量受影响最小;北京3号植株地上部分连作障碍最轻。9个性状中前4个主成分特征值的累积贡献率达82.489%。叶片长、茎粗、块根数、块根直径的耐连作指数与单株块根鲜质量的耐连作指数显著或极显著相关。聚类分析把18份种质资源分为栽培地黄与野生地黄两类。地黄种质资源在耐连作方面存在丰富的遗传变异。
- 田云鹤王丰青李明杰索艳飞李连珍张宝张重义
- 关键词：地黄种质资源连作障碍农艺性状
- 不同种植土壤对地黄生长和酶活性及其根际土壤微生态的影响被引量：12
- 2015年
- 以头茬土为对照,采用盆栽法研究了添加地黄〔Rehmannia glutinosa(Gaertn.)Libosch.ex Fisch.et C.A.Mey.〕根和叶(添加量分别为质量分数2%和0.5%)的头茬土及重茬土对地黄生长及其叶和根中SOD和POD活性的影响,并分析了其根际土壤中PPO和CAT活性以及微生物数量的变化。结果表明:各处理组地黄的长势与田间连作障碍特征表现一致,与对照组相比,均呈现地上部矮小、叶片枯黄、块根不膨大、主根细、须根多、死苗等现象,其中重茬土对地黄生长的抑制作用最强,说明地黄根和叶及重茬土可明显抑制地黄生长。各处理组地黄的块根鲜质量和干质量、叶长、叶宽、冠幅和叶绿素含量均显著低于对照,叶和根中的SOD活性高于对照、POD活性与对照有显著差异。各处理组地黄根际土壤的PPO和CAT活性以及微生物数量也较对照有明显变化,其中重茬土可显著降低根际土壤中的PPO和CAT活性,而添加根和叶的头茬土则可使根际土壤中的PPO和CAT活性总体上升高;3个处理组根际土壤的细菌数量均显著减少、真菌数量均显著增加,而放线菌数量或增加或减少但均与对照有显著差异。根据研究结果推测:地黄的根和叶以及重茬土中可能含有一定的自毒作用成分,可导致一定程度的地黄连作障碍。
- 李晶晶李煊桢李振方张重义
- 关键词：地黄根际土壤自毒作用酶活性微生物数量连作障碍
- 连作与头茬地黄根部基因差异表达谱构建及其关键基因的筛选
- 地黄(Rehmannia glutinosa Libosch.)属玄参科多年生草本植物,是我国传统的大宗中药材.然而,地黄连作障碍表现非常突出,严重制约着地黄的生产.目前,有关连作障碍的报道主要集中在对该现象的解释、根系...
- 杨艳会李明杰陈新建王丰青林文雄张重义
- 关键词：地黄连作障碍
- 地黄根系分泌物化感效应与酚酸类物质的关系研究被引量：15
- 2015年
- 目的：通过研究不同生育时期地黄根系分泌物化感潜力和酚酸类物质含量动态变化,揭示酚酸类物质与地黄化感效应之间的关系。方法：利用新型根系分泌物收集装置,收集地黄不同生育时期根系分泌物,采用HPLC分析5种酚酸（香豆酸、对羟基苯甲酸、香草酸、丁香酸、阿魏酸）含量变化并通过生物测试（萝卜种子发芽试验）评价其化感潜力,分析根系分泌物化感效应与5种酚酸含量的相关性。结果：地黄不同生育时期根系分泌物浸种后萝卜种子发芽率为97.89%、92.38%、89.52%、85.71%、85.71%、84.76%和83.81%,随生育期推进呈逐渐降低趋势,其中从块根膨大前期开始与对照表现出显著差异;芽长为5.68、5.76、5.91、5.65、5.41、5.28和5.11 cm,呈先升高后降低的趋势,同样从块根膨大前期开始与对照相比差异达到显著水平。HPLC检测地黄不同生育时期根系分泌物均发现了5种酚酸,但其含量未呈现与根系分泌物化感作用相似的变化规律,对两者相关性分析发现,除丁香酸与发芽长度呈显著负相关外（r=-0.833,P〈0.05）,其他酚酸含量均未与萝卜种子发芽率和芽长表现出显著相关性（r=-0.666-0.590）。结论：地黄于块根膨大前期开始表现出显著化感作用,且化感作用随生育期的推进逐渐增强。丁香酸可能是引起地黄化感效应的主导物质。
- 张宝李烜桢冯法节古力张君毅张留记张重义
- 关键词：地黄根系分泌物化感作用酚酸
- 地黄EST-SSR标记的开发及扩增体系的建立被引量：6
- 2015年
- 在转录组基础上批量开发地黄特异EST-SSR标记序列,同时通过优化DNA模板浓度、引物浓度、dNTP浓度、Taq酶浓度,结合正交优化试验建立地黄EST-SSR的PCR最佳扩增体系,为进一步鉴定和开发地黄多态性SSR提供重要的基础资料。结果表明:在地黄87665条转录本序列中,共筛选了1812条不小于18bp的SSR序列,其中二核苷酸数量最多,共有721个(70.8%),其次为三核苷酸和六核苷酸,分别有486、578个。而在所有SSR类型中AG/CT(457个)为最多的重复类型,其次为AC/GT(256个)。EST-SSR体系优化结果表明:最佳反应体系为15μL体系中含80ng模板DNA、0.1μmol/L引物、150μmol/Ld NTPs和1.5U TaqDNA聚合酶,在退火温度55℃进行30个循环。
- 冯法节李明杰古力张宝何华勤杨艳会陈新建张重义
- 关键词：地黄EST-SSR扩增体系品种选育
- 食用菌菌渣缓解地黄连作障碍的研究被引量：16
- 2014年
- 前期研究认为酚酸类物质的积累可能导致地黄连作障碍。研究发现不同菌渣提取液对酚酸均具有降解效果,其中杏鲍菇菌渣提取液对5种酚酸(对羟基苯甲酸、香草酸、丁香酸、香草醛和阿魏酸)的总降解率最高,达75.3%。盆栽试验结果表明,施用杏鲍菇菌渣的地黄根际土壤中的对羟基苯甲酸和香草醛,相对含量最低。进一步研究表明施用杏鲍菇菌渣使地黄冠幅、叶片数量、叶长、叶宽和株高等指标接近头茬地黄水平,使重茬地黄块根质量鲜重和干重分别提高2.70,3.66倍,单株梓醇总量提高2.25倍,同时提高了地黄根际土壤中细菌、真菌和放线菌的数量,也提高了地黄根际土壤中蔗糖酶、纤维素酶、脲酶、磷酸酶和过氧化氢酶的活性。这些结果表明,施用杏鲍菇菌渣一定程度上有效地缓解了地黄的连作障碍。
- 茹瑞红李烜桢黄晓书高峰王建明李本银张重义
- 关键词：地黄菌渣酚酸根际微生物连作障碍
- 连作介导的药用植物及其根际微生态灾变机制研究展望被引量：13
- 2016年
- 在中药材生产过程中,由于药用植物单一化种植引起"植物-土壤-微生物"系统中各种量效关系发生变化,导致连作障碍。随着现代生物技术的发展尤其是各种宏组学技术的应用,植物化感作用、农田土壤修复、根际微生物趋化及调控等领域的研究方法与技术取得了长足发展。深入系统地研究药用植物连作介导下"植物-土壤-微生物"系统中的互作关系及机理,对揭示连作障碍的形成机制、重构中药农业生态系统、消减连作障碍效应、促进中药材规范化种植和可持续发展等具有重要的指导意义。本文从连作介导下药用植物对其生境产生的诱变和响应、连作对植药土壤固有理化性状的改变、连作介导的药用植物根际生物学过程3个层次分别进行综述,结合现代中药农业生产与研究现状,提出了药用植物连作障碍消减技术研究的策略,以期为我国中药材生产的可持续发展和耕地资源的永续利用提供理论依据与技术支撑。
- 陈爱国李明杰张宝王峰吉古力冯法节刘红燕张重义
- 关键词：药用植物根际微生态连作障碍
- 地黄钙信号体系相关基因的鉴定及其在连作条件下响应特征分析被引量：3
- 2017年
- 钙信号是植物响应胁迫的重要系统之一,前期研究发现钙信号参与了连作地黄感知、传导和响应连作胁迫的进程。为了确证钙信号在地黄连作障碍形成过程中的作用方式,本研究在前期地黄大容量转录组基础上,利用生物信息学方法详细鉴定地黄钙信号转导体系相关蛋白的编码基因,并对其在连作和头茬地黄中的表达模式进行分析。同时,采用焦锑酸盐法和钙荧光染色法测定连作和头茬地黄根细胞中钙离子浓度差异。鉴定出5个CaMs、12个CBLs、21个CDPKs、21个CIPKs、16个CMLs和9个CRKs等84个钙信号体系相关基因。通过对连作和头茬地黄钙信号体系相关基因差异表达模式进行分析,发现连作效应增强了地黄钙信号体系中关键基因的表达。进一步利用qRT-PCR方法对12个关键的钙信号转导相关基因进行表达验证,确证了钙信号响应了连作胁迫进程。此外,2种钙离子浓度检测方法也均证实连作胁迫显著促进了地黄胞内钙离子的积累。本研究从分子和细胞水平上确证了钙信号在地黄连作障碍形成中扮演着重要角色,为进一步从分子水平上解读地黄连作障碍的形成机制奠定了基础。
- 杨楚韵李鑫宇李明杰冯法节古力张宝陈淑强陈爱国张重义
- 关键词：地黄连作障碍自毒作用钙离子浓度
- 地黄扩展蛋白基因RgEXPA10的克隆与表达分析被引量：11
- 2015年
- 以地黄(Rehmannia glutinosa)叶片c DNA为模板,克隆地黄扩展蛋白基因,获得一条972 bp的c DNA序列,包含了762 bp的开放阅读框(ORF),命名为Rg EXPA10,Gen Bank登录号为KF011918,编码253个氨基酸。以基因组DNA为模板,扩增出一条1 207 bp的序列,测序结果显示包含3个外显子和2个内含子,Gen Bank登录号为KF011919。应用生物信息学方法分析其氨基酸序列结构特征,结果显示,Rg EXPA10包含DPBB_1和Pollen_allerg_1结构域,有26氨基酸的核定位序列和19氨基酸的跨膜结构域。进化分析发现在拟南芥26个α扩展蛋白中,Rg EXPA10与At EXPA8的同源性最高。在22个植物的同源蛋白中,地黄Rg EXPA10与番茄扩展蛋白的亲缘关系最近。以实时荧光定量PCR(q RT-PCR)检测Rg EXPA10基因的表达量,发现Rg EXPA10在地黄未展开的幼嫩叶片里表达最强,其次为膨大中的块根,在衰老的叶片中表达最弱。出苗后60和90天时,在地黄块根中的表达较强。在连作、盐和渍水3种逆境胁迫下,地黄叶片内Rg EXPA10的表达量均显著降低。为研究Rg EXPA10在地黄发育和逆境胁迫中的分子功能奠定基础。
- 王丰青周艳黄勇李明杰田云鹤冯法节陈新建张重义
- 关键词：地黄克隆
- 地黄高效叶片离体再生系统的建立被引量：4
- 2013年
- 目的:通过分析不同浓度激素对地黄品种金九的愈伤诱导、再生芽分化等方面的影响,以期建立高效的地黄叶片再生系统,为地黄的快速繁殖和遗传转化研究奠定基础。方法:分析在添加不同浓度NAA、6-BA情况下地黄叶片的愈伤诱导率、再生芽分化率、再生芽生根率和增殖系数。结果:在多个激素浓度组合下均具有较高的叶片愈伤诱导率。最适于金九的叶片再生芽分化的激素浓度为NAA0.1mg·L-1、6-BA2.0mg·L-1。在适宜的激素浓度范围内,金九的再生芽分化率很高,最高可达96.67%。添加0.1mg·L-1的NAA有利于再生地黄植株壮苗和提高生根率。在含有NAA0.1mg·L-1、6-BA0.5mg·L-1的MS培养基上培养,则有利于再生芽的增殖。结论:NAA、6-BA的浓度对叶片再生芽分化、生根和增殖有显著影响。金九可作为地黄的分子生物学研究和遗传转化受体的良好材料。
- 王丰青田云鹤周勋李振方杜家方郑红艳张重义
- 关键词：地黄叶片激素
