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不同厂家六味地黄丸质量比对分析被引量：8: 2011年; 目的:比较四个不同厂家生产的六味地黄丸的质量差异。方法:按照2010年版《中国药典》质量标准,采用HPLC法测定六味地黄丸中丹皮酚和马钱苷的含量,并进行体外溶出度的测定。结果:两个厂家的产品含量不合格;不同厂家生产的六味地黄丸中,丹皮酚和马钱苷的含量及其体外溶出度有显著性差异。结论:为达到临床疗效的一致性,有必要对中成药的原料药材进行严格地质量控制,对制剂工艺进行标准化研究。; 白林方旬任韡; 关键词：六味地黄丸丹皮酚马钱苷溶出度

参龙健脑汤治疗轻度认知障碍临床研究被引量：14: 2009年; 目的观察轻度认知障碍患者服用中药参龙健脑汤的疗效,并与西药脑复康进行对比研究。方法参照DSM-Ⅳ中的轻度认知障碍诊断标准筛选出56例患者,随机双盲分为参龙健脑汤治疗组(治疗组)30例与脑复康对照组(对照组)26例,分别于治疗前、治疗后12周采用简易智能精神状态评估量表(MMSE)、Blessed行为量表(BBS)评价智能障碍程度的变化。结果治疗后两组BBS积分、生活能力、日常习惯较治疗前有所改善,两组短时记忆能力积分的改善较治疗前有显著提高;治疗组患者生活能力的积分较治疗前有显著减少。结论参龙健脑汤能改善轻度认知障碍患者的短时记忆能力、定向能力,提高轻度认知障碍患者日常生活能力。; 陈利平王发渭贾建军郝爱真; 关键词：轻度认知障碍记忆功能

消渴化瘀片对糖尿病大鼠血糖及氧自由基的影响被引量：3: 2009年; 目的:观察消渴化瘀片对糖尿病合并高血脂大鼠血糖、血清超氧化物歧化酶(SOD)活性;丙二醛(MDA)含量变化的作用。方法:60只健康Wistar大鼠,随机分为6组:正常对照组,模型组,小、中、大剂量消渴化瘀片组,玉泉丸组;采用高脂饮食和四氧嘧啶(aLLoxan)腹腔注射建立糖尿病高血脂大鼠模型。灌胃6周前后测空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(P2hPG)、空腹胰岛素(FIns)、餐后2h胰岛素(P2hIns)、SOD、MDA水平。结果:6周治疗后,消渴化瘀片大剂量组P2hPG、P2hIns水平分别为(10.72±2.86)mmol/L,(36.68±14.64)U/L,较治疗前显著下降,与模型组比较,P<0.05;玉泉丸组仅P2hIns水平为(39.26±12.45)U/L,下降显著,与模型组比较,P<0.05。消渴化瘀片能提高糖尿病大鼠血清SOD活性,以大剂量组为最好(72.62±12.64)nkat/L,与模型组(53.86±9.34)nkat/L比较,P<0.05。结论:中药消渴化瘀片能降低实验性2型糖尿病大鼠餐后血糖、餐后胰岛素水平,大剂量消渴化瘀片还能提高糖尿病大鼠血清SOD活性。; 王发渭郝爱真陈利平金道山段冬梅; 关键词：糖尿病高脂血症超氧化物歧化酶丙二醛

参龙健脑胶囊质量标准的研究: 2012年; 目的:建立参龙健脑胶囊质量控制方法。方法:采用TLC方法对参龙健脑胶囊中的人参、地龙、淫羊藿药材进行定性鉴别;采用HPLC法对参龙健脑胶囊中的淫羊藿苷进行含量测定。色谱条件:Zorbax Eclipse XDB-C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水-磷酸(30∶70∶0.025)为流动相,柱温40℃,流速1 mL.min-1,检测波长270 nm。结果:采用TLC法能检出人参、地龙、淫羊藿;淫羊藿苷在10～160μg.mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000,n=5)。淫羊藿苷的平均回收率为99.5%,RSD=0.96%。结论:本方法可准确地进行定性、定量,可用于控制参龙健脑胶囊的质量。; 白林王超; 关键词：参龙健脑胶囊淫羊藿苷高效液相色谱法

舒郁散治疗抑郁症临床研究被引量：15: 2009年; 目的观察舒郁散治疗抑郁症的临床疗效及安全性。方法将65例抑郁症患者随机分为中药舒郁散治疗组(治疗组)与西药盐酸氟西汀治疗组(对照组);比较两组治疗后H AM D、CGI-S积分的变化及不良反应发生率。结果治疗组有效率68.75%、对照组为69.70%,两组疗效相近;治疗组不良反应发生率低于对照组。结论中药舒郁散治疗抑郁症与百优解疗效相近,但不良反应发生较少。; 陈利平吴整军王发渭段冬梅; 关键词：抑郁症舒郁散

参龙健脑汤对D-半乳糖诱导衰老大鼠脑神经递质的影响被引量：2: 2008年; 目的探讨参龙健脑汤对D-半乳糖拟衰老大鼠学习记忆能力的影响,以及对拟衰老大鼠大脑皮质内去甲肾上腺素、多巴胺和5-羟色胺浓度变化的影响。方法采用D-半乳糖诱导的脑老化大鼠为动物模型,将实验动物分为5组:正常对照组、参龙健脑汤低剂量组、中剂量组、高剂量组、D-半乳糖诱导模型组,采用不同剂量的参龙健脑汤灌胃,分别用游泳水迷宫测定各组大鼠学习记忆能力的变化;采用荧光法测定各组大鼠大脑皮质内去甲肾上腺素、多巴胺和5-羟色胺浓度的变化。结果与正常对照组相比,D-半乳糖模型组大鼠游泳时间延长,游泳正确次数降低(P<0.05)。与模型组比较,应用大剂量参龙健脑汤处理6周后,大鼠游泳时间降低,正确次数增加(P<0.05);大鼠脑内去甲肾上腺素、5-羟色胺的浓度升高(P<0.05)。结论参龙健脑汤能改善D-半乳糖诱导的脑老化大鼠学习记忆能力,并能提高脑组织中去甲肾上腺素、5-羟色胺浓度。上述作用呈剂量相关。; 陈利平王发渭韩志涛臧倩; 关键词：衰老半乳糖去甲肾上腺素 5-羟色胺

消渴化瘀片对糖尿病大鼠糖脂代谢的影响被引量：1: 2008年; 目的观察中药消渴化瘀片对实验性2型糖尿病(T2DM)合并高血脂大鼠血糖、血脂代谢的影响。方法60只健康Wistar大鼠,随机分为6组:正常大鼠对照组、模型组、小剂量消渴化瘀片组、中剂量消渴化瘀片组、大剂量消渴化瘀片组、玉泉丸组;采用高脂饮食和四氧嘧啶(aLLoxan)腹腔注射建立糖尿病大鼠模型。比较各组治疗后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(P2hPG)、空腹胰岛素(FIns)、餐后2h胰岛素(P2hIns)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平。结果实验性糖尿病大鼠模型组FPG、P2hPG、FIns、P2hIns、TG、TC、HDL-C、LDL-C等指标明显高于正常对照组,P<0.05。经中药消渴化瘀片、玉泉丸治疗6周后,消渴化瘀片大剂量组P2hPG10.34±2.88mmol/L、FIns28.66±5.56U/L、P2hIns35.52±14.79U/L,TG1.62±0.19mmol/L、LDL-C2.34±1.07mmol/L水平显著下降,与模型组P2hPG15.91±2.64mmol/L、FIns48.73±19.29U/L、P2hIns66.72±26.09U/L、TG2.98±0.23mmol/L、LDL-C4.59±0.86mmol/L比较P<0.05;玉泉丸组FIns26.33±9.60U/L、P2hIns37.40±12.45U/L水平显著下降,与模型组比较P<0.05。结论中药消渴化瘀片能降低实验性T2DM大鼠P2hPG、FIns、P2hIns、TG、LDL-C水平,且调脂作用优于玉泉丸。; 郝爱真陈利平王发渭金道山段冬梅; 关键词：糖尿病高脂血症中药治疗

舒郁散对慢性应激抑郁大鼠行为及脑神经递质的影响被引量：7: 2009年; 目的观察舒郁散对慢性应激抑郁大鼠行为及大脑皮质内去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)和5-羟色胺(5-HT)含量的影响。方法50只Wistar大鼠随机分为正常对照组、模型组、阿米替林组、舒郁散小剂量组、舒郁散大剂量组;对大鼠进行21d的应激刺激建立慢性应激抑郁大鼠模型,采用Open-Field方法观察各组处理前后2min内大鼠行走路线及格子交叉点数的变化,了解大鼠行为的改变,用荧光法测定各组大鼠大脑皮质内NE、DA、5-HT含量的变化。结果与正常对照组比较,模型组大鼠水平与垂直运动次数明显少于正常对照组(P<0.05),舒郁散大剂量组、阿米替林组大鼠旷场活动次数明显多于模型组(P<0.05);同时大剂量舒郁散能显著提高慢性应激抑郁模型大鼠脑内NE、5-HT的含量,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论舒郁散可以改善慢性应激抑郁大鼠行为,能显著提高慢性应激抑郁大鼠脑内神经递质的含量,上述作用与其剂量呈正相关。; 陈利平王发渭段冬梅张媛媛; 关键词：舒郁散抑郁症大鼠行为神经递质

舒郁胶囊中麻黄碱的鉴别与含量测定研究被引量：3: 2011年; 目的:建立舒郁胶囊中麻黄碱的鉴别和含量测定方法。方法:采用TLC法和HPLC法对舒郁胶囊中的麻黄碱进行定性鉴别和含量测定。色谱条件:色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.02 mol.L-1磷酸二氢钾-磷酸(50∶950∶1),流速1.0 mL.min-1,检测波长207 nm,柱温40℃,进样量10μL。结果:在舒郁胶囊的TLC中检测到麻黄碱的特征斑点,舒郁胶囊中麻黄碱的平均含量为1.133 2 mg.g-1,麻黄碱在5.0～100.0μg.mL-1范围内呈良好线性关系,r=0.999 96,平均回收率为98.96%,RSD=0.23%。结论:本方法简便可行,重现性好,可用于舒郁胶囊中麻黄碱的鉴别和含量测定。; 白林任韡陈利平; 关键词：舒郁胶囊盐酸麻黄碱薄层色谱法高效液相色谱法

正交试验设计优选紫草的醇提工艺被引量：15: 2008年; 目的:优选紫草中左旋紫草素等萘醌类成分的最佳提取工艺。方法:采用L9(34)正交试验法,以左旋紫草素量和干浸膏得率为评价指标,考察乙醇用量、提取温度和提取时间3个因素,每个因素选取3个水平进行试验。结果:提取温度对紫草有效成分的提取有显著影响,最佳提取工艺为:加入12倍和10倍量95%乙醇,在65℃条件下温浸提取两次,每次1h。结论:优选得到的工艺稳定、合理可行。; 吴学渊刘萍; 关键词：紫草左旋紫草素正交试验

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