唐山市科学技术研究与发展指导计划项目(11150205A-16)
- 作品数：3 被引量：2H指数：1
- 相关作者：吴丽颖崔凯刘春艳宋宏锐马鹤更多>>
- 相关机构：河北联合大学开滦医院沈阳药科大学更多>>
- 发文基金：唐山市科学技术研究与发展指导计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 微波辐射下N-马来酰-氨基酸的快速合成被引量：1
- 2013年
- 利用微波辐射法完成顺丁烯二酸酐与苯丙氨酸、异亮氨酸、甘氨酸、丝氨酸、脯氨酸、亮氨酸6种氨基酸的酰化。将氨基酸与酸酐按照1∶1的投料比加入到反应容器中,再加入适当的溶剂,在微波合成仪中进行反应,TLC监测反应进度。反应结束后,除掉溶剂,得到产品。实验合成的6个目标化合物,经熔点和红外光谱确证其结构。结果表明,微波辐射下N-马来酰-氨基酸的快速合成,操作简便,反应条件温和,产物收率较高,纯度较好。此方法可作为氨基酸在酸酐条件下进行酰化反应的合成通法。
- 吴丽颖崔凯刘春艳
- 关键词：微波顺丁烯二酸酐氨基酸酰化反应
- 3-取代苯基吡咯吡嗪酮的合成
- 2014年
- 以2-甲基-3-对氨基苯基吡咯并[1,2-a]吡嗪-1(2H)-酮为母体,分别经酰基化(或磺酰基化,烷基化)反应合成了一系列新型的吡咯并吡嗪酮类化合物,其结构经1H NMR,IR和MS表征。
- 吴丽颖马鹤
- 关键词：非甾体抗炎药
- 3-苯基-6-酰基吡咯吡嗪酮的合成及抗炎镇痛活性研究被引量：1
- 2013年
- 目的研究吡咯并吡嗪酮类化合物的抗炎镇痛作用构效关系,寻找具有抗炎镇痛活性的新型吡嗪酮类化合物。方法以2-甲基-3-苯基吡咯并[1,2-a]吡嗪-1(2H)-酮化合物为母体,合成系列化合物。用二甲苯致小鼠耳肿胀法和醋酸致小鼠扭体法对所合成的目标化合物分别进行了抗炎和镇痛活性实验。结果合成了11个目标化合物,经1H-NMR和MS确证其结构。小鼠实验表明,一些所合成的化合物具有一定的抗炎或镇痛作用。结论化合物14抗炎镇痛活性较好,值得进一步研究。
- 吴丽颖宋宏锐崔凯
- 关键词：化学合成抗炎镇痛
