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排序方式：

山羊MSTN基因MvaI酶切多态性分析被引量：1: 2007年; 采用限制性内切核酸酶MvaI对山羊MSTN基因的676 bp扩增产物进行了PCR-RFLP多态性分析,检测到三种基因型,其酶切位点分别由两种共显性基因控制。对该片段的纯合型(AA,BB型)分别测序发现,BB型在3617位的C→T。上述试验结果证实,山羊MSTN内含子二(676 bp)区域存在多态性。; 刘铮铸张文香巩元芳李祥龙; 关键词：山羊 MSTN 遗传多态性 RFLP

山羊MSTN基因Cac8I酶切多态性分析被引量：2: 2006年; 采用限制性内切核酸酶Cac8I对山羊MSTN基因的676bp扩增产物进行了PCR-RFLP多态性分析,检测到三种基因型,其酶切位点分别由两种共显性基因控制;对该片段的纯合型(AA、BB)分别测序发现,BB型在3726碱基处发生了C→A的突变。上述结果为首次试验证实山羊MSTN内含子二(676bp)区域存在多态性。; 刘铮铸巩元芳伍昭龙李祥龙刘艳芳; 关键词：山羊遗传多态性

MSTN基因内含子2多态性与山羊体重性状相关研究被引量：23: 2006年; 以波尔山羊以及波尔山羊与唐山奶山羊的杂交后代共计102只山羊为材料,根据山羊MSTN基因序列(GenBank登录号:DQ167575)设计一对引物,用PCR-RFLP法进行多态性分析。对该片段测序发现共有2处突变。对突变位点产生的不同基因型与体重进行分析表明:AA型个体的断乳重显著高于BB型和AB型(P<0 05)。CC型个体的初生重显著高于CD型(P<0 05)。由此初步推断MSTN基因可能是影响山羊体重性状的主基因或与主基因相连锁,可以用该位点对山羊体重性状进行标记辅助选择。; 刘铮铸李祥龙巩元芳靳晓敏冯敏山; 关键词：山羊 MSTN 遗传多态性 RFLP 体重

我国主要地方山羊品种MSTN基因的MnlⅠ酶切多态性分析被引量：10: 2006年; 采用限制性内切核酸酶MnlⅠ对山羊MSTN基因的379bp扩增产物进行了PCR-RFLP多态性分析,检测到3种基因型,其酶切位点分别由2种共显性基因控制;对该片段的纯合型分别克隆测序发现,BB型在第277位由G→A。证实山羊MSTN内含子二、外显子三(379bp)区域存在多态性。; 刘铮铸李祥龙巩元芳李金泉; 关键词：山羊 MSTN 遗传多态性 RFLP

山羊MSTN基因EcoRV酶切多态性分析被引量：2: 2006年; 采用限制性内切核酸酶EcoRV对山羊MSTN基因的676 bp扩增产物进行了PCR-RFLP多态性分析,检测到3种基因型,其酶切位点分别由2种共显性基因控制;对该片段的纯合型(AA、BB)分别测序发现,BB型在3783位的T→C。首次试验证实山羊MSTN内含子2(676 bp)区域存在多态性。; 刘铮铸李祥龙巩元芳李金泉田双艳; 关键词：山羊 MSTN 遗传多态性 RFLP

山羊肌肉生长抑制素(MSTN)基因HphI酶切多态性分析被引量：8: 2007年; 采用限制性内切核酸酶Hph对山羊肌肉生长抑制素(MSTN)基因的379bp扩增产物进行了PCR-RFLP多态性分析,检测到3种基因型,其酶切位点分别由2种共显性基因控制;对该片段的纯合型分别克隆、测序发现,BB型在第1661位由T→C。上述结果为首次试验证实山羊MSTN内含子2(379bp)区域存在多态性。; 刘铮铸李祥龙巩元芳李金泉冯敏山; 关键词：山羊肌肉生长抑制素遗传多态性 RFLP

绵羊MSTN基因内含子2和外显子3部分序列的SNP检测和单倍型分析被引量：7: 2010年; 本研究采用PCR和直接测序的方法对我国9个地方绵羊品种和1个引入品种共计60个个体进行了MSTN基因内含子2和外显子3的SNP检测和单倍型分析。结果表明:在已测序的60个个体中共发现15个SNPs(A1937C、T1942G、C1956T、A1972C、A1990G、A2008C、A2011G、C2019T、A2025C、A2027C、T2085G、T2173C、C2198T、C2210T和C2213T),它们全部存在于内含子2。同时检测到12种单倍型,其中单倍型Ⅰ(CGTCGCGTCCGCTTT)和单倍型Ⅷ(ATCAAAACAATTCCC)是2种主要的单倍型(频率分别为12.25%和77.80%)。单倍型Ⅷ广泛分布于10个受试绵羊品种中,而肉用型品种、肉脂兼用型品种和肉毛兼用型品种的所有个体均属此种单倍型且为纯合子,推测单倍型Ⅷ可能与绵羊的产肉性能有关。; 刘铮铸李祥龙巩元芳靳晓敏冯敏山武成; 关键词：MSTN 单倍型绵羊

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河北省自然科学基金(C2005000241)