国家高技术研究发展计划(2006AA10Z149)
- 作品数：3 被引量：6H指数：1
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- 相关机构：华中农业大学西南林学院西南林业大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划云南省重点学科资助项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 4种信号分子处理后马铃薯Star基因表达的RT-PCR分析
- 2010年
- 以马铃薯叶片为试验材料,其叶片分别经外源SA、MJ、ETH、ABA处理后,在不同时间点取样,提取总RNA,对Star基因的表达进行半定量RT-PCR分析。结果表明,Star基因能够被SA、MJ、ABA迅速诱导表达,而被ETH诱导表达的时间比较晚。可见,Star基因被4种信号分子诱导表达之间存在广泛的重叠,反映了在马铃薯抵御晚疫病菌侵染过程中Star基因参与了一个非常复杂的信号传递过程。
- 吴田谢从华
- 关键词：马铃薯晚疫病基因表达
- 马铃薯蛋白激酶基因StPK1启动子的克隆及活性分析被引量：5
- 2011年
- 【目的】研究马铃薯蛋白激酶基因StPK1,为在马铃薯抗病反应中的功能提供证据。【方法】利用TAIL-PCR技术,从马铃薯晚疫病水平抗性、垂直抗性和感病等3种材料中,分别克隆了该基因的启动子区域。此外,将从水平抗性材料中克隆得到的启动子与GUS连接构建植物表达载体,通过农杆菌介导的遗传转化法转化本氏烟(Nicotiana benthamiana),将得到的转基因烟草分别用水、晚疫病原菌或水杨酸(SA)溶液处理,并进行表达活性分析。【结果】3个启动子长度分别为922、929和922 bp,均具有TATA-box和CAAT-box以及多种与抗病反应和基因时空表达有关的元件,而三者的主要差异是个别碱基的不同。GUS组织化学染色表明,用晚疫病原菌或SA处理的转基因烟草被染成蓝色。【结论】StPK1启动子为有活性的启动子,且为病原和SA诱导型启动子。
- 吴田谢从华
- 关键词：马铃薯晚疫病TAIL-PCR
- 烟草富含锚蛋白重复结构域基因Nbar的克隆及序列分析被引量：1
- 2010年
- 根据1个已报道的马铃薯富含锚蛋白重复结构域基因Star的全长cDNA序列,分别在含有起始密码子和终止密码子处设计基因特异引物,从感染了晚疫病原菌的本氏烟草叶片cDNA中克隆得到1个新的基因Nbar。此基因包含1个最大为1 539 bp的阅读框,与Star的碱基一致性达到90%。该基因编码513个氨基酸,序列中存在6个锚蛋白重复结构域和1个环指结构域。Nbar已提交GenBank,登录号为1231763。
- 吴田谢从华
- 关键词：环指同源基因
