天津市科技发展战略研究计划项目(05YFJZJC01102)
- 作品数：6 被引量：90H指数：5
- 相关作者：潘桂湘高秀梅王焱任晓亮戚爱棣更多>>
- 相关机构：天津中医药大学更多>>
- 发文基金：天津市科技发展战略研究计划项目天津市高等学校科技发展基金计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 生物药物分析方法的质量控制被引量：5
- 2007年
- 生物药物分析是生物材料中的药物分析,应用于药物的体内与临床研究.生物样品中药物浓度的测定是否准确,不仅关系到临床用药的安全性和有效性,还涉及到新药的药代动力学和生物利用度等体内参数的准确性,所以必须对生物药物分析方法进行质量控制.……
- 何俊潘桂湘高秀梅
- 关键词：生物药物分析
- 药物血浆蛋白结合率测定方法的研究进展被引量：58
- 2007年
- 药物血浆蛋白结合率是药物与血浆蛋白结合的量占药物总浓度的百分率，是药物代谢动力学的重要参数之一。它影响药物在体内的分布、代谢与排泄，从而影响其作用强度和时间，并往往与药物的相互作用及作用机制等密切相关。因此，药物血浆蛋白结合率的研究无论对于新药研究开发还是指导临床合理用药都具有重要意义。研究药物血浆蛋白结合率的方法包括常规的平衡透析法、超滤法、超速离心法、凝胶过滤法等。近年来随着药代动力学及临床药理学的迅猛发展，又产生了一些新的测定方法，如微透析法、高效亲和色谱法（HPAC）、高效前沿分析（HPFA）等。笔者主要对其中的5种药物血浆蛋白结合率的测定方法进行综述。
- 刘睿谢跃生潘桂湘刘志东张伯礼
- 关键词：血浆蛋白结合率平衡透析法超滤法
- 杠柳毒苷在模拟消化液中的稳定性研究被引量：8
- 2007年
- [目的]考察杠柳毒苷在模拟人体消化道液中的稳定性。[方法]配制不同pH值的模拟消化液,采用高效液相色谱法,检测杠柳毒苷在各种模拟消化液中的含量变化,并利用薄层鉴别、高效液相色谱-质谱联用法对水解产物进行定性分析。[结果]杠柳毒苷在模拟空腹胃液(pH=1.2)中1 h含量降低22.2%,其水解产物为脱去两分子糖的杠柳苷元;在模拟进食胃液、小肠液、大肠液中0～6 h含量均无变化。[结论]杠柳毒苷在不同pH值的模拟消化液中的稳定性不同,在模拟进食胃液、小肠液、大肠液中稳定,在模拟空腹胃液中不稳定,可被水解为杠柳苷元。模拟消化液的pH值是影响杠柳毒苷稳定性的重要因素,模拟消化液中的胃蛋白酶、胰蛋白酶不影响杠柳毒苷的稳定性。
- 王焱任晓亮潘桂湘戚爱棣高秀梅
- 关键词：杠柳毒苷稳定性
- 香加皮强心成分杠柳毒苷肠菌代谢研究被引量：20
- 2007年
- [目的]检测杠柳毒苷在大鼠和人体肠菌作用下含量与成分的变化。[方法]采用离体粪便温孵法,利用高效液相—紫外法对温孵不同时间的杠柳毒苷及其代谢产物含量进行测定,并利用高效液相—质谱联用法对代谢物进行鉴定。[结果]杠柳毒苷含量随温孵时间的延长呈快速下降的趋势,温孵5h含量降低约75%,与此同时有代谢物生成,并随温孵时间的延长呈上升趋势。[结论]杠柳毒苷在肠菌(大鼠/人体)作用下,代谢迅速,生成了代谢产物杠柳次苷。
- 任晓亮谢跃生潘桂湘高秀梅王焱戚爱棣
- 关键词：杠柳毒苷强心苷代谢转化
- HPLC-MS法快速测定健康人体血浆中环维黄杨星D的浓度及其药代动力学研究被引量：2
- 2008年
- [目的]建立测定血浆中环维黄杨星D(C26H46N2O)的液相色谱!串联质谱法(HPLC!MS),并用于测定环维黄杨星D在健康人体中的药代动力学参数。[方法]血浆样品经液—液萃取后,进行色谱分离,在离子阱质谱仪上,以选择反应监测(SRM)方式进行定量分析,用于监测的离子为质核比(m/z)403→m/z372(环维黄杨星D)和m/z380→m/z362(内标盐酸多奈哌齐)。18名健康志愿者静脉滴注环维黄杨星D后,用液质联用法测定人血浆中环维黄杨星D的药物浓度。[结果]环维黄杨星D最低定量限为0.2μg/L,线性范围为0.2-25μg/L,精密度与准确度符合生物样品分析要求。用该方法测得受试者滴注2.5、4.0、6.0mL黄杨宁注射液的药峰浓度(Cmax)分别为(2.78±1.28)、(4.12±1.38)和(5.09±1.23)μg/L,药峰时间(Tmax)皆为(4.00±0)h,药—时曲线下面积(AUC0!28)分别为(18.46±7.39)、(21.86±5.03)和(25.37±11.49)μg/L·h。[结论]该法灵敏、专一、快速,可作为环维黄杨星D的临床药代动力学检测的方法。
- 何俊王焱任晓亮潘桂湘杨佳凤王保和黄宇虹高秀梅
- 关键词：环维黄杨星D液质联用药代动力学
- 杠柳毒苷在大鼠体内排泄的初步研究被引量：9
- 2008年
- [目的]研究杠柳毒苷在大鼠体内的排泄情况。[方法]建立了液—液萃取后用高效液相色谱测定大鼠尿液、粪便和胆汁中杠柳毒苷含量的方法,并对大鼠静注及灌胃杠柳毒苷后的排泄情况进行分析。[结果]大鼠按12mg/kg剂量灌胃给予杠柳毒苷后,72h尿中杠柳毒苷和其代谢物的累积排泄量占给药剂量的0.44%,粪中杠柳毒苷和其水解代谢物的累积排泄量占给药剂量的12.39%;按0.74mg/kg剂量尾静脉注射给予杠柳毒苷后,72h尿中杠柳毒苷及其代谢物的累积排泄量占给药剂量的6.24%,粪中杠柳毒苷及其水解代谢物的累积排泄量占给药剂量的7.33%;按0.74mg/kg剂量尾静脉注射给予杠柳毒苷后,21h内累积经胆汁排泄的杠柳毒苷占给药总量的76.13%。[结论]杠柳毒苷原形药物主要经胆汁排泄,但从尿液和粪便排泄则很少,尿液中可能存在结合代谢物,粪便中主要以肠菌代谢物(杠柳次苷)的形式排泄。
- 王强任晓亮王焱潘桂湘高秀梅戚爱棣
- 关键词：杠柳毒苷粪便尿液胆汁排泄代谢物
