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抗人P185^(erbB2) scFv-Fc-IL-2调变肿瘤细胞表面分子和激活免疫效应细胞被引量：2: 2006年; 目的将抗人P185erbB2scFv-Fc-IL-2融合蛋白(HFI)作用于人卵巢癌细胞株SKOV3细胞和人外周血单个核细胞(PBMC),通过体外实验阐明HFI调变肿瘤细胞表面分子和激活免疫效应细胞的抗肿瘤机制,为HFI临床应用提供实验依据。方法MTT法检测细胞增殖、杀伤活性;流式细胞术观察细胞表面分子的表达水平;生物活性法检测细胞膜相关TNF杀伤活性;RT-PCR检测细胞穿孔素表达水平。结果HFI处理后,未观察到对SKOV3细胞增殖活性的直接抑制作用;SKOV3细胞表面杀伤相关分子ICAM-1、Fas表达率分别由24.85%、0.53%增高到85.36%、59.19%(P<0.01);人PBMC的增殖活性增强,CD3+CD8+T细胞和CD3-CD16+CD56+NK细胞分别由24.37%、6.90%提高到38.80%、13.45%(P<0.01);CD25、LFA-1、FasL表达水平分别由3·99%、86.52%、5.02%提高到12.96%、99.06%16.19%(P<0.01);穿孔素基因、膜相关TNF均表达增强,LAK样、NK样杀伤活性在各效靶比时均明显增高(P<0.01)。结论HFI提高SKOV3细胞杀伤相关分子ICAM-1、Fas表达水平,并且对人PBMC有明显的增殖活化作用,通过激活LFA-1/ICAM-1、Fas/FasL途径提高杀伤介质穿孔素和膜相关TNF的释放,增强LAK样、NK样杀伤活性。; 王军张玲顾洪涛郭宁施明沈倍奋毛海婷李翠玲温培娥; 关键词：ERBB2 免疫细胞因子

HER2为靶点的抗肿瘤治疗被引量：1: 2007年; 在人类多种肿瘤中发现了HER2基因扩增或过表达现象，并且与肿瘤的发生、发展及恶性生物学行为密切相关。包括单克隆抗体、酪氨酸激酶抑制剂、融合蛋白、瘤苗在内，以HER2为靶点的抗肿瘤治疗研究成为热点，并显示出广阔的应用前景。; 王军张玲; 关键词：单克隆蛋白质酪氨酸激酶癌症疫苗重组融合蛋白质类

抗人P185^erbB2 scFv-Fc-IL-2增强LAK样和ADCC杀伤作用及机制的实验研究: 2008年; 目的将抗人P185^erbB2 scFv-Fc-IL-2融合蛋白（HFI）分别作用于表达高、中、低3个水平erbB2受体的SKOV3、MCF-7、SGC-7901三株肿瘤细胞和健康人外周血单个核细胞（PBMC），探讨HFI调变肿瘤细胞表面分子，激活免疫效应细胞的机制；模拟体内肿瘤组织，将Hn-PBMC-肿瘤细胞混合培养，探讨HFI对分别表达高、中、低3个水平erbB2肿瘤细胞的淋巴因子激活的杀伤细胞（LAK）样和抗体依赖性细胞介导的细胞毒（ADCC）作用，为临床应用提供实验依据。方法MTT法检测细胞增殖、杀伤活性；流式细胞术检测细胞表面分子的表达变化；应用非核素细胞毒试剂盒观察HFI介导ADCC杀伤作用。结果HFI处理后SKOV3细胞表面杀伤相关分子细胞间黏附分子-1（ICAM-1）、Fas表达水平分别由24．85％、0．53％增高到85．36％、59．19％；SKOV3、MCF-7、SGC-7901三株肿瘤细胞erbB2表达水平分别由98．48％、42．60％、36．66％下降到94．01％、30．95％、12．36％。HFI刺激后人PBMC的增殖活性显著增强，呈时间依赖效应，CD3^＋CD8^＋T细胞和CD3^-CD16^＋CD56^＋NK细胞分别由24．37％、6．90％提高到38．80％、13．45％，CD25、淋巴细胞功能抗原-1（LFA-1）、FasL表达水平分别由3．99％、86．52％、5．02％提高到12．96％、99．06％、16．19％。HFI活化的人PBMC对不同erbB2表达水平肿瘤细胞的LAK样杀伤活性，在各效靶比均比对照组明显提高。HFI能够介导和增强人PBMC对表达erbB2肿瘤细胞的ADCC杀伤作用。结论HFI上调SKOV3细胞表面杀伤相关分子ICAM-1、Fas表达，下调肿瘤细胞表面erbB2表达。HFI对人PBMC具有明显的激活增殖作用，活化的人PBMC对表达不同水平erbB2肿瘤细胞的LAK样杀伤作用均显著增强。HFI能够介导和增强人PBMC对肿瘤细胞的ADCC杀伤作用，且杀伤活性的高低与肿瘤细胞表面erbB2表达水平的高低呈平行关系。; 王军张玲毛海婷郭宁施明沈倍奋顾洪涛李翠玲; 关键词：ERBB2 免疫细胞因子

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山东省科技攻关计划(2004GG2202149)

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