国家自然科学基金(39870685)
- 作品数：7 被引量：33H指数：4
- 相关作者：李桂兰许建宁陈艳吴春玲纪之莹更多>>
- 相关机构：中国疾病预防控制中心新疆医科大学卫生部更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 髓过氧化物酶基因多态性与苯中毒危险性的关系被引量：13
- 2003年
- 目的 探讨髓过氧化物酶 (MPO)基因多态性与苯致血液毒性易感性的关联。方法 采用多聚酶链反应 -限制片段长度多态性 (PCR RFLP)技术和DNA测序法 ,分析 35例慢性苯中毒患者、46名苯作业工人和 2 6名健康工人的MPO基因转录起始位点上游 463位点等位基因分布情况 ,比较各组间的差别 ,探讨MPO基因多态性与苯中毒危险性的可能关联。结果 MPO基因上游 463位点存在G/G、G/A、A/A 3种基因型 ;G/G基因型在苯中毒病例组分布频率较苯接触组高 2 7.1 4 % ;MPO基因 463位点具G/G基因型个体发生苯中毒的危险性比G/A +A/A基因型增加 2 .8倍 (OR =2 .835 ,95 %CI:1 .0 65～ 7.549,P <0 .0 5) ;MPO基因多态性与苯中毒关联不存在性别差异。结论 在相同的苯作业暴露环境中 。
- 许建宁吴春玲陈艳王全凯李桂兰苏志
- 关键词：苯中毒过氧化物酶基因多态性
- NQO1基因多态性与慢性苯中毒遗传易感性的研究被引量：4
- 2004年
- 目的 探讨NQO1基因多态性与慢性苯中毒遗传易感性之间的关系。方法 选择 10 0名慢性苯中毒工人为病例组及 90名同期接苯但无苯中毒表现的同工种工人为对照组 ,应用PCR RFLP方法判定NQO1基因型。结果 携带NQ0 1C6 0 9TT T基因型 (纯合突变型 )个体发生苯中毒的危险性是具有C T基因型 (杂合型 )和C C基因型 (野生型 )个体的 2 82倍 (95 %CI:1 4 2～ 5 5 8) ,是具有C C基因型 (野生型 )个体的 2 94倍 (95 %CI:1 2 5 - 6 90 ) ;并存在携带NQO1C6 0 9TT T基因型 (纯合突变型 )个体发生苯中毒的危险性高于携带NQO1C6 0 9TC T基因型 (杂合型 )个体、更高于C C基因型 (野生型 )个体的趋势 (χ2trend=6 0 1,P =0 0 14 )。结论 携带NQO1C6 0 9T纯合突变基因型 (T T)个体接苯时发生苯中毒的危险性增高 ,考虑此基因可作为易感性生物标志物 。
- 陈艳纪之莹许建宁吴春玲李桂兰
- 关键词：遗传易感性
- NQO1、GSTT1和GSTM1基因多态性与慢性苯中毒的遗传易感性被引量：13
- 2005年
- 目的探讨NQO1、GSTT1和GSTM1基因多态性与慢性苯中毒遗传易感性之间的关系。方法选择100名慢性苯中毒病例为病例组及90名同期接苯但无苯中毒表现的同工种工人为对照组,应用PCR-RFLP及多重PCR方法判定NQO1、GSTT1和GSTM1基因型。结果携带NQO1C609TT/T基因型(纯合突变型)个体发生苯中毒的危险性是具有C/T基因型(杂合型)和C/C基因型(野生型)个体的2.82倍(95%CI1.42～5.58,P<0.05),是具有C/C基因型(野生型)个体的2.94倍(95%CI1.25～6.90,P<0.05);携带GSTT1缺失(null)基因型个体发生苯中毒的危险性是具GSTT1非缺失(non-null)基因型个体的1.91倍(95%CI1.05～3.45,P<0.05),未发现GSTM1基因型与苯中毒的关系。同时携带NQO1C609TT/T基因型、GSTT1缺失、GSTM1缺失任何两种基因型的个体发生苯中毒的危险性均高于同时携带野生型及非缺失基因型的个体;并且同时携带NQO1C609TT/T基因型、GSTT1缺失与GSTM1缺失个体接苯时发生苯中毒的危险性最高,是NQO1C609TC/T基因型和C/C基因型、GSTT1非缺失型(non-null)与GSTM1非缺失型(non-null)个体的20.41倍(95%CI3.79～111.11,P<0.01)。结论基因之间的交互作用在苯中毒的发生中起重要作用。同时携带NQO1C609TT/T基因型、GSTT1缺失基因型和GSTM1缺失基因型个体发生苯中毒的风险最?
- 陈艳李桂兰纪之莹许建宁吴春玲
- 关键词：GSTT1NQO1慢性苯中毒GSTM1基因C/C
- 毒物代谢酶的基因多态性与慢性苯中毒易感性被引量：4
- 2007年
- 目的探讨毒物代谢酶CYP2E1、MPO、NQOZ、GSTT1和GSTM1基因多态性与慢性苯中毒遗传易感性之间的关系。方法选择100名慢性苯中毒工人为病例组及90名同期接苯但无苯中毒表现的同工种工人为对照组，应用PCR-RFLP及多重PER方法判定CYP2E1、MPO、NQO1、GSTT1和GSTM1基因基因型。结果携带NQO1 C609T T/T基因型（纯合突变型）个体发生苯中毒的危险性是具有C／T基因型（杂合型）和C／C基因型（野生型）个体的2．82倍（95％CI：1．42—5．58，P〈0．05），是具有C/C基因型（野生型）个体的2．94倍（95％CI：1．25—6．90，P〈0．05）；携带GSTT1缺失型（null）基因型个体发生苯中毒的危险性是具GSIT1非缺失型（non-null）基因型个体的1．91倍（95％CI：1．05．3．45，P〈0．05）。未发现CYP2E1、MPO、GSTM1基因型与苯中毒之间的关系。同时携带NQO1 C609T纯合突变型（T／T）、GSTT1缺失型（null）与GSTM1缺失型（null）个体接苯时发生苯中毒的危险性最高，是NQO1 C609T杂合型（C／T）和野生型（C／C）、GSTT1非缺失型（non-null）与GSTM1非缺失型（non-null）个体的20．41倍（95％CI：3．79．111．11，P〈0．01）。结论基因之间的交互作用在苯中毒的发生中起重要作用。同时携带NQO1 C609T纯合突变基因型（T/T）、GSTT1缺失基因型（null）和GSTM1缺失基因型（null）个体发生苯中毒的风险最大，可考虑作为苯中毒的重要生物标志物。
- 陈艳李桂兰许建宁吴春玲
- 关键词：CYP2E1NQO1GSTT1GSTM1慢性苯中毒
- 代谢酶的基因多态性与慢性苯中毒遗传易感性的病例—对照研究
- 2005年
- 陈艳李桂兰许建宁
- 关键词：NQO1GSTM1慢性苯中毒
- 145例慢性燃煤性砷中毒患者尿中微量蛋白的改变被引量：2
- 2006年
- 目的观察燃煤性砷污染患者尿液各种微量蛋白的改变,了解其对砷中毒诊治的意义。方法对145例燃煤性砷中毒患者随机尿液进行视黄醇结合蛋白(RBP)、转铁蛋白(TRF)、α1-微球蛋白(α1-MG)的检测。结果三个中毒组与对照组相比较结果为:轻度组RBP、TRF、α1-MG有增高趋势,但无统计学意义(P>0.05),中、重度组RBP、α1-MG显著高于对照组(P<0.05,P<0.01),中度组TRF仅上升趋势(P>0.05)。各组间比结果为:各组间男性与女性RBP、TRF、α1-MG相比较无显著性差异,无统计学意义。中度组RBP、α1-MG高于轻度组(P<0.05),重度组RBP、α1-MG显著高于轻度组(P<0.01),且TRF显著升高(P<0.05),有统计学意义。结论在燃煤性砷中毒早、中期进行RBP、TRF、α1-MG检测,可以帮助诊断治疗,同时可作为重度中毒患者的预后指标。
- 张彤张碧霞叶萍胡昭宇蒋天祥张爱华毛跃
- 慢性苯中毒遗传易感性与细胞色素P4502E1基因多态性关系的初步探讨被引量：2
- 2002年
- 为探讨细胞色素P45 0 2E1(CYP2E1)基因多态性与苯中毒遗传易感性的关系 ,应用PCR RFLP方法对 35例苯中毒病例、44例苯作业工人及 2 6例正常对照组的细胞色素P45 0 2E1(CYP2E1)基因RsaⅠ和DraⅠ多态进行检测。结果显示 ,CYP2E1基因RsaⅠ位点基因型 (c1 c1、c1 c2和c2 c2 )及等位基因 (c1、c2 )和DraⅠ位点基因型 (DD、CD和CC)及等位基因 (D、C)在三组间的分布频率均无统计学意义。
- 陈艳吴春玲戴宇飞邢彩虹李桂兰
- 关键词：慢性苯中毒遗传易感性细胞色素基因多态性职业卫生
- 代谢酶的基因多态性与慢性苯中毒遗传易感性的病例-对照研究
- ＜正＞目的苯的慢性毒性主要来源于其在体内的中间代谢产物,即参与苯代谢的主要酶。本研究的目的在于探讨毒物代谢酶基因多态性与慢性苯中毒遗传易感性之间的关系。对象以100名慢性苯中毒工人作为病例组,90 名同期接苯但无苯中毒表...
- 陈艳李桂兰许建宁
- 关键词：NQO1GSTT1GSTM1慢性苯中毒
- 文献传递
