海南省自然科学基金(309040)
- 作品数：6 被引量：15H指数：2
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- Notch信号对骨免疫的调控及其在牙周炎发生中的可能作用被引量：2
- 2012年
- 破骨细胞是进行性骨吸收的主要功能细胞,其与T细胞、B细胞间的相互影响在生理性骨改建中发挥重要作用。免疫细胞活性异常和破骨细胞过度活跃是引发病理性骨改建(如发生在牙周炎中的牙槽骨吸收)的病理基础。Notch信号是一类种系发生高度保守的跨膜蛋白,不仅参与调控T细胞和B细胞的分化和功能,而且对骨改建中的主要功能细胞-破骨细胞的分化有重要的调控作用。因此,深入探讨Notch信号在骨免疫中的作用机制,可为牙周炎的临床治疗提供新的思路和依据。本文就Notch信号对骨免疫的调控机制及其在牙周炎发生中的可能作用作一综述。
- 段莉林典岳郑根建
- 关键词：NOTCH信号破骨细胞牙周炎
- 活化Notch1信号促进骨肉瘤细胞体外侵袭作用及机制被引量：2
- 2012年
- 目的:初步探讨活化Notch1信号影响骨肉瘤细胞侵袭行为的分子机制。分析Notch1信号活化后,RANKL-OPG-RANK信号轴的变化情况。方法:体外培养骨肉瘤细胞系Saos-2,转染Notch1信号的胞内段ICN1后,检测骨肉瘤细胞的侵袭能力,利用实时定量PCR检测RANKL、RANK和OPG的mRNA表达水平。结果:实验组(Saos-2-ICN)ICN1的蛋白表达水平高于对照组(Saos-2-G418)。Saos-2-G418侵袭细胞数为(41.4±6.4)个,Saos-2-ICN侵袭细胞数为(93.7±12.8)个。Saos-2-G418组RANKL、OPG和RANK分子mRNA相对表达水平分别为(0.6±0.07),(1.2±0.14)和(0.3±0.04);Saos-2-ICN组RANKL、OPG和RANK分子mRNA相对表达水平分别为(1.8±0.3),(0.58±0.09)和(2.0±0.4),两者间具有统计学差异(P<0.05)。结论:活化Notch1信号,提高细胞侵袭力,升高RANKL和RANK基因mRNA表达水平,降低OPG基因mRNA表达水平。本实验结果提示RANKL-OPG-RANK信号轴可能参与Notch1信号调控骨肉瘤细胞的侵袭和转移。
- 段莉郑根建
- 关键词：骨肉瘤RANKLRANKOPG
- 高浓度葡萄糖对Notch2信号通路及破骨细胞分化的影响被引量：1
- 2012年
- 目的探讨高浓度葡萄糖对RANKL诱导破骨细胞分化及Notch信号通路的影响。方法高糖（5-40mmol／L）条件下，RANKL刺激小鼠骨髓源性破骨前体细胞向破骨细胞分化，TRAP染色检测破骨细胞分化情况，实时定量PCR检测Notch信号通路相关基因（Notchl、Notch2、Jaggedl）的表达情况。结果RANKL诱导破骨细胞分化过程中，实验组（20mmol／L和40mmol／L葡萄糖）破骨细胞个数分别为（110．3±6．81）和（72．0±8．0）；Notchl相对表达量分别为（1．25±0．43）和（1．14±0．45），Notch2相对表达量分别为（1．65±0．23）和（1．1±0．11），Jaggedl相对表达量分别为（1．16±0．38）和（1．09±0．23）；对照组（20mmoUL和40mmol／L甘露醇）破骨细胞个数分别为（152．7±7．0）和（157±12．5），Notchl相对表达量分别为（1．84±0．38）和（1．66±0．40），Notch2相对表达量分别为（2．82±0．28）和（2．42±0．27），Jaggedl相对表达量分别为（1．52±0．26）和（1．45±0．34）。其中，破骨细胞数量和Notch2基因表达量在实验组与对照组问差异具有显著统计学意义（P〈O．05）。结论高浓度葡萄糖抑制Notch信号及破骨细胞分化，该结果提示Notch2信号可能参与高糖抑制破骨细胞分化过程。
- 段莉林典岳
- 关键词：高糖破骨细胞分化NOTCH1NOTCH2JAGGED1
- 儋州市居民咀嚼槟榔行为及口腔健康状况调查分析被引量：7
- 2015年
- 目的调查儋州市居民咀嚼槟榔行为及口腔健康状况.方法参照第三次全国口腔健康流行病学调查表,随机抽取儋州市350名常驻居民作为研究样本.结果 350名被抽调居民共完成有效问卷337份,有咀嚼槟榔习惯者64名,占19.0%,咀嚼槟榔者与非咀嚼者除牙结石检出率比较差异无统计学意义(P>0.05)外,在性别(P<0.01)、受教育程度(P<0.05)、牙龈出血(P<0.01)、牙周炎(P<0.01)、下颌关节疼痛(P<0.01)和OSF(P<0.05)方面比较差异均具有统计学意义;对口腔健康的认知显示,23.4%名被调查者认为咀嚼槟榔有利于口腔健康.结论海南省儋州市居民有咀嚼槟榔习惯,有咀嚼槟榔习惯者男性多于女性;随受教育程度升高咀嚼槟榔习惯降低,咀嚼槟榔者的口腔状况较不咀嚼者差.
- 郑旭杨倩宇王少炎林煜皓
- 关键词：咀嚼槟榔口腔健康问卷
- 活化Notch2信号促进高糖条件下破骨细胞分化的体外研究被引量：1
- 2012年
- 目的探讨活化Notch2信号对高糖条件下核因子κB受体活化因子配体(RANKL)诱导破骨细胞分化的影响,初步明确Notch2信号在高糖条件下破骨细胞分化中的作用。方法体外培养小鼠破骨前体细胞,在高糖条件下采用RANKL刺激破骨前体细胞。实验分为葡萄糖和甘露醇等渗对照组,每组设5个浓度(0、5、10、20、40 mmol·L-1),通过实时定量聚合酶链反应检测Notch2基因的表达水平,抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色检测破骨细胞分化情况。构建含Notch2细胞内片段(ICN2)的病毒载体(pMX-ICN2),转染包装细胞,收获病毒上清液感染破骨前体细胞;将病毒载体分为ICN2-OE(ICN2过表达)和EMPTY(仅感染pMX载体)两组,通过蛋白质印迹法检测ICN2蛋白的表达水平;并在高糖条件下(20、40 mmol·L-1)用RANKL刺激ICN2-OE和EMPTY组,设甘露醇等渗对照组,用TRAP染色检测破骨细胞分化情况。结果 RANKL诱导破骨细胞分化过程中,葡萄糖浓度为20、40 mmol·L-1时,破骨细胞数分别为110.3±6.8和72.0±8.0,Notch2相对表达量分别为1.65±0.23和1.10±0.11;20、40 mmol·L-1甘露醇组的破骨细胞数分别为152.7±7.0和157.0±12.5,Notch2相对表达量分别为2.82±0.28和2.42±0.27,组间差异有统计学意义(P<0.05)。活化Notch2信号后,葡萄糖浓度为20、40 mmol·L-1时,ICN2-OE组破骨细胞数分别为206.7±7.8和178.3±11.5,EMPTY组分别为102.3±8.7和76.0±10.1,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论活化Notch2信号可促进高糖条件下破骨细胞的分化。
- 段莉贺鹏郑根建
- 关键词：高糖破骨细胞分化
- 两种不同细胞培养方法对破骨细胞分化及Notch2基因表达的影响被引量：2
- 2012年
- 目的:探讨两种不同培养方法对体外破骨细胞分化的影响,分析破骨细胞分化过程中的关键信号Notch2分子的mRNA和蛋白表达水平的差异,为进一步破骨细胞功能实验奠定基础。方法:单独培养:从4周龄的小鼠腿骨骨髓腔分离骨髓细胞,巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)和破骨细胞生成因子(RANKL)诱导大鼠骨髓细胞形成破骨细胞;共培养:从4周龄的小鼠大腿骨骨髓腔分离骨髓细胞,与原代成骨细胞共培养,VitD3和前列腺素E2(PGE2)诱导。对获得的破骨细胞进行抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate resistant acid phosphatase,TRAP)染色和细胞计数,并测定破骨细胞分化过程中的关键信号Notch2分子的mRNA和蛋白表达水平。结果:两种培养方法获得的破骨细胞均为TRAP染色阳性的多核巨细胞;共培养方法得到的破骨细胞数目为(240±36)个/孔,而单独培养法为(160±23)个/孔。共培养组Notch2分子mRNA表达水平为4.1±1.2,单独培养组为2.4±0.6,共培养组高于单独培养组(P<0.05),共培养组Notch2蛋白表达水平亦高于单独培养组。结论:与通过RANKL和M-CSF诱导破骨细胞分化的培养方法相比,利用成骨细胞和破骨前体共培养可诱导出更多的破骨细胞和高水平的Notch2表达。培养方法影响破骨细胞的数量和Notch2基因的表达水平。
- 段莉郑根建
- 关键词：细胞培养破骨细胞分化NOTCH2
