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国家自然科学基金(81071268)

作品数：5 被引量：16H指数：1
相关作者：吕合作胡建国张玉心江金群马杰更多>>
相关机构：蚌埠医学院蚌埠医学院第一附属医院安徽医科大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金安徽省高等学校优秀青年人才基金教育部科学技术研究重点项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 2篇细胞
  • 2篇脊髓
  • 2篇HES1
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白活化
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光素
  • 1篇荧光素酶
  • 1篇荧光素酶报告...
  • 1篇诱发电位
  • 1篇运动诱发电位
  • 1篇少突胶质细胞
  • 1篇髓鞘
  • 1篇髓鞘碱性
  • 1篇髓鞘碱性蛋白
  • 1篇评分
  • 1篇启动子
  • 1篇肿瘤
  • 1篇子宫
  • 1篇子宫颈

机构

  • 4篇蚌埠医学院
  • 1篇安徽医科大学
  • 1篇蚌埠医学院第...
  • 1篇蚌埠医学院第...
  • 1篇安徽医科大学...

作者

  • 3篇张玉心
  • 3篇吕合作
  • 3篇胡建国
  • 2篇石莹
  • 2篇马杰
  • 2篇江金群
  • 1篇余晾
  • 1篇赵皓
  • 1篇马善峰
  • 1篇齐琦
  • 1篇赵保明
  • 1篇王保龙
  • 1篇陈晓蓉

传媒

  • 3篇蚌埠医学院学...
  • 1篇安徽医科大学...
  • 1篇中华解剖与临...

年份

  • 1篇2019
  • 2篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
共 5 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
Olig1转录因子在大鼠脊髓发育过程中的表达
2012年
目的:检测Olig1转录因子在大鼠脊髓发育过程中的表达情况。方法:选取胚胎14.5 d、18.5 d和出生后当天、出生后3 d、7 d、2周、4周及成年的大鼠脊髓,采用免疫荧光法和RT-PCR检测Olig1在脊髓的表达。结果:从胚胎14.5 d到成年大鼠的脊髓中Olig1均有表达。结论:Olig1在少突胶质细胞不同发育时期均有表达。
齐琦张玉心赵保明胡建国吕合作陈晓蓉
关键词：脊髓少突胶质细胞
运动诱发电位和BBB评分在大鼠脊髓损伤功能评价中的相关性研究被引量：15
2019年
目的 探讨大鼠脊髓损伤功能评价指标运动诱发电位( MEP)和 Basso-Beattie-Bresnahan (BBB)评分的相关性.方法 成年雌性SD大鼠16只,采用数字表法随机分为对照组和实验组,每组8只.对照组只施行手术,不给予外力打击.实验组应用PSI-IH装置复制脊髓损伤模型.记录并分析损伤前以及损伤后3 h、1 d、3 d、1周、2周、3周、4周、5周、6周大鼠脊髓运动诱发电位(scMEP)和肌肉运动诱发电位(mMEP),同时采用BBB评分对大鼠后肢运动功能进行评定. 6周后观察大鼠脊髓组织学结构变化.结果 实验组大鼠脊髓损伤后3 h scMEP波幅减小,为正常波幅的32.69% ± 0.83% ,2周后为正常波幅的52.93% ± 2.23%并处于稳定状态,但均低于对照组( P值均<0.01);损伤后3 h mMEP波形消失,1 d后恢复至正常波幅的1.16% ± 0.17% ,3 d后波幅明显恢复,4周后达正常波幅的48.20% ± 3.70%并处于稳定状态,但均低于对照组( P值均<0.01).实验组大鼠脊髓损伤后3 h和1 d,所有大鼠BBB评分均为0分,3 d后评分(1.38 ± 0.52)分,4周后评分(11.50 ± 0.93)分,达到稳定状态,但均低于对照组(P值均<0.01).实验组大鼠脊髓损伤后3 h^6周,scMEP与BBB评分均为显著相关(r值为0.732~0.908,P值均<0.05).实验组大鼠脊髓损伤后1~6周mMEP与BBB评分呈中度至高度相关(r值为0.718~0.951,P值均<0.05).对照组大鼠以上各指标均无显著变化.结论 大鼠脊髓损伤发生后,scMEP、mMEP和BBB评分三个脊髓功能指标会先后顺序恢复,而且 scMEP、 mMEP 与 BBB 评分均存在着一定的相关性.大鼠脊髓损伤后, scMEP、mMEP是较BBB评分更为灵敏的脊髓功能评价指标.
马善峰马奎吕合作
Transplantation of Olig2-expressing neural stem cells and adoptive immunotherapy of Myelin basic protein activated T cells promotes remyelination and functional recovery after spinal cord injury
＜正＞Neural stem cell transplantation is a major focus of current research in treatment of spinal cord injury （S...
Jian-Guo HU~(1,2,3),Jian-Sheng ZHOU~3,Yu-Xin ZHANG~3,Bao-Ming ZHAO~1,Shan-Feng MA~3,He-Zuo LV~(1,2,*) 1 Center Laboratory,The First Affiliated Hospital of Bengbu Medical College,Bengbu 233004,China 2 Department of Clinical Laboratory Science,The First Affiliated Hospital of Bengbu Medical College,Bengbu 233004, China 3Anhui Key Laboratory of Tissue Transplantation,Bengbu Medical College,Bengbu 233004,China
关键词：OLIG2TRANSPLANTATION
文献传递
Hes1基因启动子的克隆及活性研究被引量：1
2013年
目的:获取人Hes1基因的启动子并对其进行活性分析。方法:以人Hela细胞基因组DNA为模板,利用PCR技术扩增Hes1基因5'侧翼序列,将扩增的片段与pMD18-T载体连接,然后利用双酶切进行鉴定,并送测序;将测序正确的启动子插入pGL3-Basic,双酶切并测序鉴定。将测序正确的重组DNA质粒瞬时转染宫颈癌细胞,运用双荧光素酶报告基因检测系统检测其启动子的活性。结果:PCR扩增到的人Hes1基因启动子与基因库的序列完全一致,双荧光素酶报告基因检测系统显示其在宫颈癌细胞中具有启动子活性。结论:成功得到人Hes1基因启动子并且其具有活性。
江金群张玉心徐成岭胡建国马杰石莹
关键词：子宫颈肿瘤启动子荧光素酶报告基因
鞘碱性蛋白活化的SD大鼠T细胞培养与鉴定
2015年
目的培养针对髓鞘碱性蛋白(MBP)特异的SD大鼠T淋巴细胞,对其表型和细胞因子分泌特征进行鉴定。方法将MBP免疫SD大鼠,收集回流淋巴结,制备成单细胞悬液,在RMPI 1640培养液中用MBP反复刺激获得MBP特异性T细胞(MBP-T)。然后用3H-胸腺嘧啶核苷(3H-TdR)掺入法测定其对MBP刺激的反应性,用流式细胞术鉴定其表型和细胞因子的产生。结果当MBP抗原存在的情况下,MBP-T的3H-TdR掺入量明显增加。流式细胞术检测表明MBP-T主要为CD3+CD4+的T淋巴细胞(98%),并可以产生干扰素γ(IFN-γ)和白细胞介素10(IL-10)等细胞因子。结论 MBP免疫SD大鼠的回流淋巴结细胞,经过体外扩增可以获得MBP特异性的T细胞,其表型主要为CD3+CD4+,并可以产生Th1和Tr1型细胞因子。
赵皓余晾张敬星陈月娟吕合作王保龙
关键词：髓鞘碱性蛋白流式细胞术
Hes1在大鼠脊髓发育不同阶段的表达
2015年
目的:检测Hes1在大鼠脊髓发育过程中不同阶段的表达。方法:选取胚胎15.5 d、18.5 d和出生当天,出生后3 d、7 d、2周、4周及成年的SD大鼠脊髓,采用Western blot和荧光定量PCR检测Hes1在大鼠脊髓发育过程中的表达。结果:从胚胎15.5 d到成年期,大鼠脊髓中都有Hes1的表达,具有一定的变化规律,总体上来看,胚胎期表达量比较高,出生后的表达降低。结论:Hes1在大鼠脊髓发育过程中的不同阶段表达量有所不同,胚胎期表达量高,出生后表达量明显下降。
马杰江金群胡建国张玉心石莹
关键词：脊髓
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