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教育部留学回国人员科研启动基金(201-204015)

作品数:1 被引量:3H指数:1
相关作者:黄娜董至恒樊凤娇曹金山付改玲更多>>
相关机构:中华人民共和国农业部内蒙古农业大学更多>>
发文基金:教育部留学回国人员科研启动基金国家自然科学基金内蒙古自治区高等学校科学研究项目更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇荧光定量PC...
  • 1篇输卵管上皮细...
  • 1篇前列腺素E
  • 1篇激素
  • 1篇合成酶
  • 1篇MRNA表达
  • 1篇雌激素

机构

  • 1篇内蒙古农业大...
  • 1篇中华人民共和...

作者

  • 1篇付改玲
  • 1篇曹金山
  • 1篇樊凤娇
  • 1篇董至恒
  • 1篇黄娜

传媒

  • 1篇中国畜牧兽医

年份

  • 1篇2013
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
雌激素对奶牛输卵管上皮细胞前列腺素E_2和F_(2α)合成酶mRNA表达的影响被引量:3
2013年
为了揭示雌激素(estrogen,E2)对奶牛输卵管上皮细胞中前列腺素E2合成酶(PGES)和前列腺素F2α合成酶(PGFS)mRNA表达的影响,探讨E2对奶牛输卵管生殖生理的调节作用,本试验采用了体外培养荷斯坦奶牛输卵管上皮细胞技术,分不同时间(0、2、4、8、16、24和48h)和不同浓度(10-12、10-11、10-10、10-9 mol/L)添加雌激素E2(以不加雌激素作空白对照),采用荧光定量PCR技术检测PGES和PGFS mRNA表达。不同浓度的E2或同一浓度不同刺激时间的E2均能增加PGES的表达,但4h浓度为10-10 mol/L时与空白对照相比差异极显著(P<0.01),而PGFS在24h添加浓度为10-12 mol/L E2时与空白对照相比差异极显著(P<0.01)。试验结果表明,E2对培养的奶牛输卵管上皮细胞PGES和PGFS mRNA的表达有促进作用,说明雌激素E2对前列腺素酶PGES和PGFS mRNA的表达具有调控作用。
樊凤娇董至恒付改玲黄娜曹金山
关键词:雌激素输卵管上皮细胞荧光定量PCR
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