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中央高校基本科研业务费专项资金(12NZYTD03)

作品数:4 被引量:5H指数:1
相关作者:李清寒陈峰丁勇张刚赵志刚更多>>
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文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇理学

主题

  • 1篇衍生物
  • 1篇一锅法
  • 1篇一锅法合成
  • 1篇溶剂
  • 1篇三氮唑
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤活性
  • 1篇萘酚
  • 1篇哌嗪
  • 1篇脲基
  • 1篇烷基萘
  • 1篇无溶剂
  • 1篇硫脲
  • 1篇硫脲基
  • 1篇瘤活性
  • 1篇抗肿瘤
  • 1篇抗肿瘤活性
  • 1篇化合物
  • 1篇活性
  • 1篇活性研究

机构

  • 4篇西南民族大学

作者

  • 4篇李清寒
  • 3篇陈峰
  • 2篇张刚
  • 2篇赵志刚
  • 2篇丁勇
  • 1篇杨学军
  • 1篇莫松
  • 1篇张震

传媒

  • 2篇化学试剂
  • 2篇西南民族大学...

年份

  • 2篇2014
  • 2篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
BF_3·Et_2O催化“一锅法”合成硫脲基烷基萘酚类衍生物
2012年
CH2Cl2为溶剂,BF3·Et2O可有效催化2-萘酚、醛和硫脲及其衍生物三组分通过"一锅法"合成标题化合物,得到了较好的收率。考察了溶剂条件及催化剂用量对产率的影响。产物的结构通过熔点、IR、1HNMR和质谱进行测定和结构表征。同时给出了该反应可能的反应机理。
李清寒陈峰赵志刚
关键词:多组分反应
新型三氮唑Schiff碱衍生物的合成及抗肿瘤活性研究(英文)被引量:5
2014年
以1-[二-(4-氟苯)甲基]哌嗪及氯乙酸乙酯为原料,经取代、肼解、环化制得3-[4-二-(4-氟苯)甲基哌嗪]-4-氨基-1,2,4-三氮唑-5-硫酮(5),5和取代芳香醛经缩合反应制得了22个Schiff碱6(a^v),其收率为73-85%。合成的22个目标化合物通过熔点测定和质谱、红外光谱、核磁共振氢谱分析、元素分析对其结构进行确证.经体外抗肿瘤活性测试表明除了化合物6(n,o)外,其余所有化合物均具有较好的活性,在化合物浓度为20ug/m L时,其抑制率高达99%。
李清寒张刚丁勇陈峰张震莫松
关键词:抗肿瘤活性
L-脯氨酰胺衍生物的合成及在不对称催化反应中的应用
2014年
以L-脯氨酸为原料,与不同的手性胺基醇及脂肪胺反应合成了6个手性酰胺化合物,并考查了它们在醛的不对称烷基化反应及炔酯与三甲基铝的不对称偶联反应中的催化性能,结果表明6个化合物均有一定的催化效果.所有目标化合物均通过熔点测定和核磁共振氢谱及碳谱分析对其结构进行确证.
李清寒丁勇赵志刚张刚陈峰
无溶剂超声波辅助Zn(OTf)_2催化Michael加成反应研究
2012年
在室温,超声波辅助、无溶剂条件下,Zn(OTf)2为催化剂有效地催化胺与α,β-不饱和化合物的Michael加成反应,可快速、高收率的得到相应的Michael加成产物。该方法除了具有实验简单、较好的底物适应性和选择性外,还具有反应速度快、实验后处理简便及对环境友好的优点,这些将有助于化学反应的绿色化进程。所有的Michael加成产物结构均经质谱、红外光谱和核磁共振氢谱分析进行确证。
李清寒杨学军
关键词:MICHAEL加成无溶剂
共1页<1>
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