国家自然科学基金(81360209)
- 作品数：15 被引量：54H指数：4
- 相关作者：伊琦忠罗晓安治国张丽丽杜雯更多>>
- 相关机构：新疆医科大学第一附属医院新疆医科大学河北省第六人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划新疆维吾尔自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 精神分裂症阳性症状磁共振成像扫描技术研究进展
- 2019年
- 精神分裂症(Schizophrenia)(简称分裂症)至今病因不清,神经发育异常可能是病因学因素之一。由于脑结构发育异常,导致脑的不同区域功能异常,有研究认为,某些脑区的结构和功能异常会导致幻觉和妄想等阳性精神病性症状。本文复习国内外相关文献,旨在就目前阳性精神病症状与磁共振成像扫描技术的相关研究结果进行综述。
- 靳路徐斌安志国罗晓孙乐乐闫萍高帅帅考尔沙尔·艾力木伊琦忠
- 关键词：精神分裂症磁共振脑结构
- 新疆维吾尔族抑郁症基因样本库的初步建立及应用被引量：1
- 2014年
- 目的初步建立标准的新疆维吾尔族抑郁症DNA样品库,并进行TPH-2基因多态性的研究。方法收集2010年1月-2013年1月于新疆医科大学第一附属医院精神科及新疆其他精神病院治疗的800例维吾尔族抑郁症患者的一般人口学资料、临床信息及DNA样本。DNA样品经质量控制后,保存于新疆医科大学第一附属医院重大疾病资源标本库,并建立与之一一对应的临床资料数据库,进行危险因素的评估。采用DNA直接测序法进行TPH-2基因多态性与抑郁症自杀倾向的关联性研究。结果 (1)初步应用DNA样品库后发现rs7305115位点中基因型成功测定率为99.6%。(2)不同文化程度、职业的患者HAMD-17评分差异均有统计学意义(P均<0.05);(3)基因型A/A、A/G、G/G的HAMD-17评分差异无统计学意义(P>0.05);(4)无自杀倾向组和有自杀倾向组间rs7305115位点等位基因与基因型分布频率差异无统计学意义(P>0.05)。结论初步建立了标准的新疆维吾尔族抑郁症DNA样品库,文化程度和职业可影响疾病的严重程度,未发现TPH-2基因与抑郁症自杀倾向存在明显关联。
- 张丽丽韩书贤安治国钟衔江罗晓伊琦忠
- 关键词：抑郁症基因多态性
- CMYA5基因多态性与新疆维吾尔族精神分裂症的关联性研究被引量：5
- 2014年
- 目的探讨心肌病相关基因5(cardiomyopathy associated 5,CMYA5)rs3828611位点基因多态性与新疆维吾尔族人群精神分裂症的关联性。方法通过Taq-man探针分型技术,对684例维吾尔族精神分裂症患者及678名维吾尔族正常对照的CMYA5基因rs3828611位点进行基因分型,采用阳性与阴性症状量表(positive and negative symptoms scale,PANSS)评估患者症状。结果患者组与对照组间,rs3828611位点基因型与等位基因频率分布差异均无统计学意义(P>0.05);患者组男性与对照组男性、患者组女性与对照组女性间rs3828611位点基因型与等位基因频率分布差异均无统计学意义(P>0.05);青少年发病的患者与青少年对照之间,以及成年发病的患者与成年对照间等位基因和基因型频率差异无统计学意义(P>0.05)。不同基因型患者之间PANSS量表评分差异无统计学意义(P>0.05)。结论 CMYA5基因rs3828611位点多态性与新疆维吾尔族精神分裂症无明显关联。
- 罗晓张丽丽韩书贤安志国伊琦忠
- 关键词：精神分裂症单核苷酸多态性
- 氯氮平导致代谢异常相关基因研究进展
- 2019年
- 氯氮平导致的代谢异常日益受到重视。其机制尚不明确,研究发现代谢异常可能与相关基因有关,这些基因的表达导致了代谢与能量平衡途径、神经信号途径、免疫功能途径的异常。本文对氯氮平导致代谢异常相关基因的文献进行综述。
- 史新玉聂丹孙乐乐闫萍靳路考尔沙尔.艾力木伊琦忠
- 关键词：精神分裂症氯氮平代谢异常基因
- 心肌病相关蛋白5基因rs10043986多态性与中国维吾尔族人群精神分裂症关联研究被引量：1
- 2015年
- 目的探讨心肌病相关蛋白5（cardiomyopathy—associated5，CMYA5）基因rsl0043986多态性与中国维吾尔族精神分裂症的关联性。方法应用Taqman探针分型技术对325例维吾尔族精神分裂症患者及183例维吾尔族正常对照组CMYA5基因rsl0043986位点进行基因分型，采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评定纳入研究患者的病情严重程度，使用SPSS17．0及SHEsis软件分析rsl0043986基因多态性与精神分裂症的关联。结果病例组CMYA5基因rsl0043986位点的基因分布（c、T等位基因频率分别为91．5％、8．5％，CC、CT、TI＇基因型频率分别为83．4％、16．3％、0．3％）与对照组（C、T等位基因频率分别为96．4％、3．6％，CC、CT、TT基因型频率分别为92．9％、7．1％、0）比较，差异有统计学意义（x2=9．038，P=0．003；x2=9．417，P=0．009）；按性别和首次发病年龄分层比较发现，女性病例组和对照组间等位基因和基因型分布差异有统计学意义（x2=11．812，P=0．001；x2=12．769，P=0．001），男性病例组和对照组间等位基因和基因型分布差异无统计学意义（均P〉O．05）；成年病例组与对照等位基因和基因型分布差异有统计学意义（x2=8．219，P=0．004；F=8．379，P=0．015），青少年病例组与对照组间等位基因和基因型分布差异无统计学意义（均P〉0．05）；病例组C／C和C／T基因型两组间PANSS量表评分差异无统计学意义（均P〉0．05）。结论CMYA5基因rsl0043986位点T等位基因可能与中国维吾尔族女性和成年人群精神分裂症的易感性相关，其多态性与精神分裂症临床症状严重程度可能无关联性。
- 韩书贤安治国张丽丽王江涛罗晓杜雯伊琦忠
- 关键词：精神分裂症
- 强迫症患者小脑结构及功能磁共振技术研究进展被引量：2
- 2021年
- 强迫症(Obsessive-compulsive disorder,OCD)是一种常见的以强迫思维和(或)强迫行为为主要临床表现的精神障碍,至今病因及发病机制不明。近年来磁共振技术凭借其优点已被广泛用于精神障碍的研究,已有磁共振研究结果发现OCD患者的小脑结构及功能发生了改变。本文对目前OCD患者小脑结构和功能在磁共振技术相关研究结果进行综述。
- 高帅帅靳路郑东晨米热阿依·吐尔洪戴颖清李文雪伊琦忠
- 关键词：强迫症小脑磁共振
- 精神分裂症患者及未患病一级亲属的脑功能网络度中心性研究被引量：2
- 2022年
- 目的探讨静息状态下精神分裂症患者及未患病一级亲属脑功能网络节点重要性的改变情况。方法对2016年10月至2019年6月新疆医科大学第一附属医院收治的26例精神分裂症患者(精神分裂症组)及同期招募的21名未患病的一级亲属(亲属组)、22名健康对照者(对照组)进行静息态功能磁共振图像(rs-fMRI)采集,使用阳性和阴性症状量表(PANSS)评估症状,利用基于体素的度中心性(DC)方法分析rs-fMRI数据,采用方差分析比较3组间DC值的差异,并分析差异脑区的DC值与精神分裂症患者病程和病理特征之间的相关性。结果与对照组比较,精神分裂症组及亲属组左侧杏仁核和右侧额上回的DC值比较,差异有统计学意义(F=16.433、12.218;P<0.01),其中精神分裂症组及亲属组的左侧杏仁核的DC值低于对照组,右侧额上回的DC值高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。精神分裂症组患者多个脑区的DC值和病程及PANSS评分相关(P<0.01)。结论精神分裂症患者及未患病的一级亲属静息状态下左侧杏仁核和右侧额上回的DC值存在差异,提示精神分裂症及亲属的脑网络存在局部连接异常。
- 靳路蒋宇超高帅帅徐斌母代斌傅松年胡红星罗程尧德中伊琦忠
- 关键词：静息态
- 阿立哌唑和奥氮平治疗精神分裂症的效果、血糖及血脂代谢的比较被引量：25
- 2017年
- 目的探讨阿立哌唑、奥氮平治疗精神分裂症的效果及对血糖、血脂代谢的影响,为临床治疗提供依据。方法选择2016年1月~2017年6月新疆医科大学第一附属医院收治的78例精神分裂症患者作为研究对象,按随机数字表法将其分为阿立哌唑组和奥氮平组,每组各39例。阿立哌唑组患者给予阿立哌唑10~30 mg/d,奥氮平组患者给予奥氮平5~20 mg/d,两组均治疗6周。治疗前及治疗后采用阳性与阴性症状量表评定两组的治疗效果,比较两组血生化指标、体重指数及不良反应发生率。结果阿立哌唑组治疗有效率(84.62%)高于奥氮平组(82.05%),但差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后奥氮平组血糖浓度、体重指数显著高于治疗前和同期阿立哌唑组(P<0.05)。治疗后奥氮平组三酰甘油、谷丙转氨酶水高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后奥氮平组三酰甘油水平明显高于阿立哌唑组,差异有统计学意义(P<0.05)。阿立哌唑组静坐不能、震颤、失眠、兴奋或激越不良反应发生率均高于奥氮平组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿立哌唑与奥氮平的疗效相当,奥氮平对精神分裂症患者的血糖和血脂代谢、体重指数有影响,阿立哌唑易导致部分常见不良反应发生率升高。在临床使用过程中应注意根据精神分裂症患者的个体差异来选择药物。
- 张丽娜张博伊琦忠
- 关键词：精神分裂症阿立哌唑奥氮平血糖血脂体重指数
- ZNF804A基因多态性与维吾尔族首发精神分裂症患者精神症状严重程度的关联研究
- 2023年
- 目的了解锌指蛋白804A基因(ZNF804A)基因rs13009002、rs72893068、rs61739291 3个位点的基因多态性,并分析与维吾尔族首发精神分裂症患者精神症状严重程度的关系。方法于2015年7月至2018年6月,选取新疆维吾尔自治区喀什、和田精神卫生机构及新疆医科大学第一附属医院精神科收治的937例维吾尔族首发精神分裂症患者以及937名健康体检者为病例组和对照组。采用PANSS评估病例组精神症状的严重程度。采用高通量基因测序技术对两组ZNF804A基因rs13009002、rs72893068、rs61739291 3个位点进行测序分析,并对关联位点进行性别比较,比较基因多态性与精神症状严重程度。结果两组受试者rs72893068和rs61739291位点的基因型和基因频率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组受试者rs13009002位点G基因频率为92.2%(1 728/1 874),高于对照组的90.2%(1 690/1 874),差异有统计学意义(χ^(2)=4.798,P<0.05)。两组受试者rs13009002位点显性[OR(95%CI)=1.30(1.02~1.66)]、超显性[OR(95%CI)=1.28(1.00~1.63)]和加性[OR(95%CI)=1.31(1.03~1.65)]遗传模式比较,差异有统计学意义(P<0.05)。在男性受试者中,病例组rs13009002位点显性GG基因型、超显性GG/TT基因型多于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=11.944、11.645;P<0.01)。在男性受试者中,病例组G基因频率高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=11.020,P<0.01)。男性患者阴性症状得分高于女性,一般精神病理、抑郁和激活性得分低于女性,差异有统计学意义(t=2.003、2.023、3.296、2.736;P<0.05);青年、中年、老年患者的阳性症状和思维障碍得分比较,差异有统计学意义(F=4.136、5.238;P<0.05)。病例组rs13009002显性GG基因型男性患者的阳性症状、思维障碍得分高于GT/TT基因型,差异有统计学意义(t=2.970、2.260;P<0.05);超显性GG/TT基因型男性患者的阳性症状、思维障碍和攻击性得分高于GT基因型患者,差异有统计学意义(t=2.776、2.244
- 孙乐乐史新玉徐斌胡红星母代斌傅松年师咏勇伊琦忠
- 关键词：精神分裂症基因多态性维吾尔族
- 探讨烟酸缺乏症可能导致精神分裂症的病理机制被引量：1
- 2018年
- 烟酸缺乏症会出现多种精神症状,以往研究表明,烟酸强化治疗可用于精神分裂症。本文回顾三种烟酸缺乏症导致精神分裂症的病理机制:(1)烟酸缺乏导致神经退行性病变(2)烟酸缺乏造成膜磷脂不足假说(3)烟酸缺乏导致肾上腺素红蓄积假说,进一步探讨烟酸强化治疗精神分裂症。
- 瞿莹颖伊琦忠安治国罗晓杜雯孙乐乐
- 关键词：烟酸缺乏症精神分裂症病理机制
