公共文化服务平台

共 4 条记录，以下是 1-4

全选清除导出

排序方式：

microRNA在皮肤恶性肿瘤中的研究进展: 2008年; microRNA是新近发现的一个内源性小分子RNA家族，主要作用于基因转录后水平，对生物体诸多生命现象起重要的调控作用，特别是在肿瘤的发病机制中发挥重要作用。microRNA是一类非编码的负性调节基因，通过与靶mRNA结合可以调节至少三分之一的人类编码基因，从而表现为癌基因与抑癌基因。系统介绍microRNA的生物学特征，以及在包括皮肤肿瘤在内的多种生命现象中的研究进展，为开展皮肤恶性肿瘤中microRNA的表达及功能研究提供线索。; 王焱孙建方; 关键词：MICRORNA 肿瘤皮肤

miRNA-21对人黑素瘤细胞系A375中BRAF与p27基因表达的影响: 2010年; 目的:确定miRNA-21对人黑素瘤细胞系A375增殖的影响。方法:采用90 nmol/L miRNA-21抑制剂,经Lipofectamine2000脂质体转染A375细胞系;用RT-PCR检测A375细胞BRAF和p27基因mRNA表达;蛋白印迹检测A375细胞BRAF和p27蛋白表达。结果:经转染miRNA-21抑制剂的A375细胞中BRAF和p27基因mRNA表达水平没有明显变化,BRAF蛋白表达下降了31%,p27蛋白表达上升了48%。结论:miRNA-21可能在转录后水平间接调控BRAF和p27基因表达而促进人黑素瘤细胞系A375增殖。; 王焱孙建方陈浩周武庆方方张国成; 关键词：微小RNAS BRAF基因 P27基因

miRNA-21在人黑素瘤细胞系A375和M14中的表达及功能初探被引量：4: 2009年; 目的探讨miRNA-21在人黑素瘤细胞系A375、M14中的表达及对其细胞活性的影响。方法采用荧光定量PCR法，以U6基因为内参，分别检测A375、M14细胞中miRNA-21的相对含量。利用Lipofectamine^TM2000脂质体将三种浓度的miRNA-21抑制剂分别转染这两种细胞系，用CCK-8检测转染前后实验组、对照组的细胞活性。用SPSS13．0统计软件分析细胞活性的变化情况。结果荧光定量PCR法检测提示，miRNA-21在A375细胞系中的表达（2^-△CT值为1．2928±0．1509）明显高于M14细胞系（2^-△CT值为0．1894±0．1803）。miRNA-21抑制剂浓度为90nmol／L时，A375、M14细胞活性受到极显著抑制，细胞活性（R值）分别为0．7362±0．1662、0．7295-4-0．1478；当浓度为180nmol／L、270nmol／L时，A375细胞活性显著下降，R值分别为0．7248±0．3204、0．6767±0．2998，而M14细胞活性无显著变化。结论miRNA-21在A375、M14两种人黑素瘤细胞系中均有不同程度的表达。miRNA-21在A375、M14细胞系中可以促进细胞增殖，可能下调了某些肿瘤抑制因子而起到癌基因样作用。; 王焱孙建方方方熊慧韩峻松张国成; 关键词：微RNAS 黑色素瘤

microRNA在人皮肤黑素瘤与色素痣中共同差异表达的研究被引量：3: 2010年; 目的筛选人皮肤黑素瘤组织中表达的已知hsa—microRNA。方法采用SBC microRNA芯片技术，将6例人皮肤黑素瘤组织总RNA分别与9例健康人色素痣总RNA混合物对比，筛选已知的468条hsa—microRNA表达情况。用qPCR分别检测这6例人皮肤黑素瘤组织中各候选hsa—microRNA的表达。将芯片和qPCR两种方法检测结果一致的候选hsa—microRNA确定为有意义的共同差异表达hsa—microRNA。结果2倍以上差异表达miRNA占所检测miRNA的12．18％～86．53％，5倍以上差异表达miRNA占1．28％～19．02％，10倍以上差异表达miRNA占0．43％～5．34％。此6例人皮肤黑素瘤中miRNA-21明显上调表达，miRNA-320和miRNA-494明显下调表达。结论人皮肤黑素瘤组织中miRNA-21明显上调表达，miRNA-320和miRNA-494明显下调表达。; 王焱孙建方方方韩峻松张国成; 关键词：微RNAS 黑色素瘤微芯片

全选清除导出

共1页<1>

中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(IMBF20060601)