科技部科研院所技术开发研究专项(2004EG136193)
- 作品数：4 被引量：15H指数：2
- 相关作者：洪阁刘培勋沈秀李松年徐文清更多>>
- 相关机构：中国医学科学院北京协和医学院更多>>
- 发文基金：科技部科研院所技术开发研究专项天津市自然科学基金天津市科技支撑计划重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- SPRIDA对小鼠H_(22)肝癌相关基因表达谱的影响被引量：1
- 2009年
- 目的研究SPRIDA(施普睿达)对荷H22肝癌小鼠基因表达的调节差异,探讨SPRIDA治疗小鼠肝癌的可能机制。方法运用基因表达谱芯片技术检测SPRIDA对荷瘤小鼠的基因表达调节,并对差异基因进行Pathway聚类和统计分析。结果SPRIDA作用前后表达有差异的基因共358条(占芯片基因总数的8.74%),其中172条(172/4096,4.20%)基因表达上调,186条(186/4096,4.54%)基因表达下调。经Pathway聚类分析,表达差异基因主要属于细胞凋亡、细胞周期、NK细胞介导的细胞毒、细胞黏附分子、肿瘤生长因子β、Wnt等信号通路。结论SPRIDA主要是通过影响肿瘤细胞周期进程、调节肿瘤细胞凋亡和黏附相关基因的表达等多种途径抑制肿瘤的增殖和转移。
- 洪阁沈秀刘培勋
- 关键词：基因表达谱基因芯片小鼠H22肝癌
- 苦豆子生物碱衍生物施普睿达对小鼠肝癌H_(22)的抑制作用被引量：6
- 2008年
- 目的观察苦豆子生物碱衍生物施普睿达体内对小鼠肝癌H22的抑制作用及量效关系。方法将75只昆明种小鼠移植肝癌H22细胞后,随机分为5组,每组15只。空白对照组给予纯化水10 mL.kg-1.d-1,低、中、高剂量给药组分别给予施普睿达150,300,600 mg.kg-1.d-1,阳性对照组每2 d给予顺铂(4 mg.kg-1),各组均连续给予相应药物10 d。观察施普睿达对实体瘤的抑瘤率,通过体重变化,肝重,脾、胸腺指数等多项指标综合考察施普睿达对荷瘤动物免疫机能的影响。结果低、中和高剂量药物组对小鼠肝癌H22抑瘤率分别为33.44%,41.90%,48.25%,各组对小鼠的肝、脾指数和胸腺指数几乎无影响;而阳性对照组小鼠的肝、脾指数和胸腺指数明显下降。结论施普睿达对小鼠肝癌H22有较好的治疗作用,而且不影响荷瘤动物免疫功能,属于低毒的抗肿瘤新药。
- 洪阁刘培勋沈秀
- 关键词：苦豆子施普睿达肝癌H22抗肿瘤
- 槐属植物生物碱衍生物施普睿达抗肿瘤作用的研究被引量：11
- 2006年
- 目的:对槐属植物生物碱衍生物施普睿达体内抗肿瘤作用进行研究,并通过肝、脾、胸腺指数等多项指标综合考查施普睿达对荷瘤动物免疫机能的影响。方法:将昆明种小鼠移植宫颈癌U14、肉瘤S180和肝癌H22细胞后,腹腔注射施普睿达,观察施普睿达对实体瘤的抑瘤率。结果:施普睿达对3种移植瘤均有明显的抑制作用,最佳抑瘤率分别为U1474.3%、S18073.9%和H2279.3%,对小鼠的肝、脾指数和胸腺指数几乎无影响;而阳性对照药顺铂使小鼠的肝重、脾指数和胸腺指数明显下降。结论:施普睿达具有抑制S180、U14及H22等多种小鼠移植性肿瘤生长的作用,而且不影响荷瘤动物体重及免疫功能,属于低毒的抗肿瘤新药。
- 洪阁沈秀刘培勋李松年周则卫徐文清
- 关键词：施普睿达肉瘤S180肝癌H22抗肿瘤
- 施普睿达对荷H22肝癌小鼠基因表达谱的影响被引量：1
- 2009年
- 目的研究苦豆子生物碱衍生物施普睿达对荷H22肝癌小鼠基因表达谱的影响,探讨施普睿达抗肝癌的分子机制。方法应用包含4096个小鼠基因的cDNA芯片检测施普睿达对荷H22肝癌小鼠基因表达谱的影响,并对差异基因进行GO聚类和统计分析。结果施普睿达治疗前后共有358个基因出现差异表达,83个基因的表达差异达到3倍以上,表达差异在2倍以上的基因共有275个。经GO分析,差异表达基因包括许多与细胞凋亡、细胞周期、代谢、免疫应答和DNA修复等相关的基因。结论施普睿达主要是通过调控肿瘤细胞周期进程、影响代谢和免疫应答、调节肿瘤细胞凋亡相关基因的表达等多种途径抑制肿瘤的增殖和转移。
- 洪阁沈秀刘培勋李松年
- 关键词：肝肿瘤基因表达谱肿瘤负荷
