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异基因造血干细胞移植治疗多发性骨髓瘤疗效观察: 2012年; 目的评价异基因造血干细胞移植治疗多发性骨髓瘤(MM)的临床疗效。方法回顾分析2007年1月～2012年3月期间,笔者医院开展的异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗多发性骨髓瘤5例,其中3例为HLA全相合同胞供者,2例为HLA全相合非亲缘供者。例1采用环磷酰胺联合大剂量马法兰用于预处理方案,其余4例采用硼替佐米联合大剂量马法兰用于预处理方案,其中1例非亲缘加用抗胸腺细胞免疫球蛋白(ATG)。预防移植物抗宿主病(GVHD)采用环孢素A(CsA)联合短疗程甲氨蝶呤(MTX)的经典方案。结果 5例患者allo-HSCT后均获得造血重建,中位随访时间32.3(1.7～63)个月。1例死于aGVHD,1例于移植后44个月复发,目前仍维持治疗中。其余3例目前仍完全缓解,患者最长无病生存时间已达63个月。结论 Allo-HSCT是治愈年轻MM患者的有效方法,使患者获得长期生存。; 金珍琳梁彬孙岚陈怡俞康; 关键词：多发性骨髓瘤异基因造血干细胞移植硼替佐米马法兰移植物抗宿主病

小鼠慢性移植物抗宿主病荷瘤模型的建立被引量：2: 2013年; 目的通过供鼠淋巴细胞输注诱导小鼠慢性GVHD,并在此基础上荷瘤建立慢性GVHD的GVL模型,为研究慢性GVHD和GVL作用奠定基础。方法以雄性BALB/c(H-2d)为供鼠,雌性CB6F1(BALB/c×C57BL/6 F1,H-2d/b)为受鼠,通过尾静脉输注8×107/个脾细胞诱导小鼠慢性移植物抗宿主病,在输注25天后,受鼠随机分组,通过尾静脉或腹腔或皮下方式接种P815肿瘤细胞,构建慢性GVHD荷瘤模型,用于研究慢性GVHD的同时研究GVT作用。结果 3种荷瘤方式均可形成荷瘤。尾静脉方式可形成小鼠白血病模型,符合人类疾病特点,成功构建慢性GVDH荷瘤的GVL模型。结论成功建立小鼠慢性移植物抗宿主病荷瘤模型。; 颜情贤徐希洪莉莉俞康; 关键词：慢性移植物抗宿主病小鼠

小鼠半相合供者淋巴细胞输注诱导慢性移植物抗宿主病模型的建立: 2013年; 目的建立一个稳定可靠的半相合供者淋巴细胞输注诱导慢性移植物抗宿主病(chronic graft-versus-host dis-ease,cGVHD)动物模型,为allo-HSCT(allogeneic hematopoietic stem cell transplantation)中cGVHD研究提供理想的技术平台。方法以雄性BALB/c(H-2d)为供鼠,雌性CB6F1(BALB/c×C57BL/6 F1,H-2d/b)为受鼠,输注不同剂量的供鼠脾细胞诱导不同程度的小鼠慢性移植物抗宿主病。根据存活期、临床和病理积分标准判断cGVHD程度。结果输注不同量的脾细胞后,各组受鼠均不同程度的诱导出cGVHD,以6×107和8×107组观察到典型的cGVHD临床和病理改变。其发生时间多集中在供鼠脾细胞输注后25～50天,临床表现以皮肤改变、体重减轻、弓背为主,病理损害以肝脏尤为明显。临床积分和病理积分与对照组均有统计学差异。6×107和8×107组各时间点临床积分无统计学差异。结论以6×107和8×107供鼠脾细胞输注,可以成功诱导出动物慢性移植物抗宿主病模型。为进一步研究慢性移植物抗宿主病提供技术平台和奠定实验学基础。; 洪莉莉徐希颜情贤俞康; 关键词：小鼠慢性移植物抗宿主病动物模型

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浙江省自然科学基金(Y2101069)