国家高技术研究发展计划(2006AA10Z436)
- 作品数：5 被引量：21H指数：2
- 相关作者：付德刚戎非王永向刘秋明丁卉更多>>
- 相关机构：东南大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划江苏省科技厅社会发展基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学生物学一般工业技术环境科学与工程更多>>
- 氮氟共掺杂二氧化钛薄膜的制备、表征及杀菌性能被引量：11
- 2011年
- 通过溶胶-凝胶法制备了氮氟共掺杂TiO2(N-F-TiO2)溶胶,并利用丝网印刷法在玻璃基底上制备了N-F-TiO2薄膜,通过XRD,XPS及漫反射对N-F-TiO2进行了表征.XRD分析表明制备出的N-F-TiO2以锐钛矿结晶为主;XPS谱显示N元素以N-Ti-O成键的形式掺杂在晶体中,F元素以表面吸附和晶格掺杂的形式存在;紫外-可见漫反射表明与TiO2相比,N-F-TiO2的吸收强度明显增强,光吸收起始位置有明显红移.利用大肠杆菌做为实验菌种,采用可见光与365nm紫外光分别作为激发光源,对其相对存活率及细胞膜损伤程度进行了研究.结果表明:N-F-TiO2薄膜具有较高的杀菌效率,光照60min时紫外光下大肠杆菌相对存活率降低到0,可见光下为10%;细胞损伤实验结果表明在紫外光作为光催化激发光源时,菌悬液中脂质过氧化物(MDA)含量最大值可以达到1.4 nmol/mg干细胞重,可见光下可以达到0.9 nmol/mg干细胞重.
- 丁卉张诺戎非付德刚
- 关键词：氮掺杂氟掺杂TIO2薄膜光催化
- 氯霉素分子印迹聚合物的合成及其在固相萃取中的应用被引量：7
- 2008年
- 研究了氯霉素(CAP)分子印迹聚合物(MIP)的合成及其在固相萃取(SPE)中的应用,并对保留机理进行了探讨,结果显示,MIP应用到固相萃取过程中对CAP有较好的保留性能.
- 王永向刘冬梅刘秋明王琛毅戎非付德刚
- 关键词：分子印迹氯霉素固相萃取
- 反射干涉光谱法测定分子印迹敏感膜表面吸附的分子浓度被引量：1
- 2010年
- 采用旋转涂膜法在镀有五氧化二钽增强层的载玻片上制备氯霉素分子印迹敏感膜,将印迹敏感膜玻片置入不同浓度氯霉素溶液中进行吸附试验,采用反射干涉光谱检测印迹膜吸附前后的光学厚度变化值(Δnd),溶液浓度与Δnd之间呈线性关系,线性回归方程为Δnd=-0.37+0.20c,检出限(3s/k)为0.15 mmol.L-1。该法用于加标蜂蜜样品中氯霉素的测定,所得结果与高效液相色谱法测定结果相符,回收率为96.5%,相对标准偏差(n=5)为0.8%。
- 刘冬梅王永向刘秋明戎非付德刚
- 关键词：氯霉素
- 基于分子印迹敏感膜和白光反射干涉的残留药物检测技术
- 2011年
- 由于印迹聚合物薄膜表面具有孔洞结构而表面不平整,因此为测量其光学厚度建立了薄膜反射干涉谱(R IfS)的阶梯模型,编写了采用阻尼最小二乘法的全光谱拟合计算程序,通过对实验光谱数据的拟合处理后可以直接得到单层膜或双层膜的光学厚度。将印迹纳米微球与聚苯乙烯(PS)甲苯溶液混合,旋涂到载玻片及硅片上制备氯霉素(CAP)印迹膜作为R IfS检测系统的敏感介质层,建立了不同基底的印迹膜光学厚度变化与CAP样品浓度之间的标准曲线,检出限分别为0.229 1 mmol/L、0.185 2 mmol/L。在此基础上,对加标实际样品(牛奶)中CAP进行固相萃取,萃取液稀释后结合标准曲线进行定量,回收率为91%,所得结果与高效液相色谱(HPLC)测定结果相符,显示了印迹敏感膜结合R IfS光谱在传感器中应用的可行性。
- 刘秋明王永向丁艳戎非付德刚
- 关键词：光学厚度敏感膜旋涂法白光干涉
- 稀土Eu掺杂纳米TiO_2的荧光特性研究及其应用被引量：2
- 2010年
- 以Eu2O3试剂为荧光前驱体,与钛酸正丁酯在酸-水溶液中发生溶胶-凝胶反应,制备了一种可作为荧光标记分子的Eu3+/TiO2荧光性纳米微粒,并对样品的形貌、组成及结构进行了表征。结果表明,纳米粒子的平均粒径5nm。用468nm激发光源激发样品,荧光强度随着Eu3+的掺杂含量0、0.5%、1%、2%、3%、4%先升高后降低,当掺杂含量为2%时,荧光强度最强。采用倒置荧光显微镜观察了Eu3+/TiO2纳米荧光探针在洋葱表皮细胞膜上聚集受激发射荧光行为。
- 张诺丁卉付德刚
- 关键词：EU掺杂TIO2溶胶-凝胶法荧光洋葱表皮细胞
