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国家高技术研究发展计划(2006AA10Z433)

作品数:2 被引量:32H指数:2
相关作者:刘凤权胡白石张华许志刚姜英华更多>>
相关机构:南京农业大学连云港出入境检验检疫局江苏省出入境检验检疫局更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划公益性行业(农业)科研专项更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学

主题

  • 1篇疫霉
  • 1篇水稻
  • 1篇水稻细菌性
  • 1篇水稻细菌性条...
  • 1篇水稻细菌性条...
  • 1篇条斑病
  • 1篇条斑病菌
  • 1篇细菌性条斑病
  • 1篇细菌性条斑病...
  • 1篇快速分子检测
  • 1篇分子检测
  • 1篇斑病
  • 1篇PCR
  • 1篇PCR技术
  • 1篇PHYTOP...
  • 1篇病菌

机构

  • 2篇南京农业大学
  • 1篇连云港出入境...
  • 1篇江苏省出入境...

作者

  • 1篇姜英华
  • 1篇张海峰
  • 1篇吴新华
  • 1篇张正光
  • 1篇郑小波
  • 1篇刘翔
  • 1篇许志刚
  • 1篇王源超
  • 1篇张华
  • 1篇胡白石
  • 1篇刘凤权
  • 1篇任众

传媒

  • 2篇植物病理学报

年份

  • 2篇2008
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
冬生疫霉(Phytophthora hibernalis)的快速分子检测被引量:11
2008年
由冬生疫霉(Phytophthora hibernalis)引起的疫病是一类植物检疫性病害。为建立该病原菌的快速检测技术,本文比较分析了冬生疫霉和其它疫霉的ITS序列,在此基础上设计了一对检测冬生疫霉的特异性引物751F/752R,该对引物从冬生疫霉中扩增得到一条616 bp的条带,而其它19种疫霉和其它真菌菌株均无扩增条带,表明该对引物对冬生疫霉具有特异性。在25μL PCR反应体系中,引物751F/752R检测灵敏度为10 fg基因组DNA;而以卵菌ITS区通用引物ITS1/ITS4和751F/752R进行套式PCR扩增,能够检测到10 ag的基因组DNA,使检测灵敏度提高了1 000倍。该检测体系对灭菌水中游动孢子的检测灵敏度可达0.5个游动孢子。结合快速碱裂解法提取发病组织的DNA,采用该PCR检测技术,在1个工作日内即可从人工接种发病的植物组织中特异性的检测到该病原菌。表明本研究建立的检测方法可用于冬生疫霉的快速分子检测。
张海峰任众刘翔张正光王源超吴新华郑小波
关键词:分子检测PCR
利用PCR技术专化性检测水稻细菌性条斑病菌被引量:21
2008年
设计水稻细菌性条斑病菌的专化性引物,并建立相应的PCR检测体系,分别对31株水稻细菌性条斑病菌和15株水稻白叶枯病菌及其它相关菌株进行了测试。结果表明,建立的PCR检测体系可专化性检测水稻细菌性条斑病菌,而水稻白叶枯病菌和其它菌株均没有扩增信号。检测灵敏度可以达到20个细菌菌体,从自然发病和人工接种发病的水稻种子成功地检测出条斑病菌。实现了对水稻细菌性条斑病菌的快速和专化性检测。
张华姜英华胡白石刘凤权许志刚
关键词:水稻细菌性条斑病菌PCR技术
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