吉林大学研究生创新基金资助(705057)
- 作品数：3 被引量：9H指数：2
- 相关作者：赵燕颖吴丹凯高忠礼吕佳音张舵舵更多>>
- 相关机构：吉林大学中日联谊医院吉林大学吉林大学第二医院更多>>
- 发文基金：吉林大学研究生创新基金资助吉林省科技厅发展计划项目吉林省科技厅科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- siRNA对骨肉瘤细胞MDM2的表达及细胞增殖的抑制作用被引量：4
- 2008年
- 目的:研究siRNA对人骨肉瘤U20S细胞MDM2基因表达及肿瘤细胞增殖的抑制作用。方法:构建可表达针对MDM2的siRNA质粒(PGCsilencerTM-MDM2-siRNA)。转染siRNA MDM2(简称siMDM2),阴性对照质粒到U20S,并设只加转染试剂作空白对照组,用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blotting法检测siMDM2对MDM2基因和蛋白表达的抑制作用,并用MTT法检测siMDM2对细胞增殖的抑制作用。结果:RT-PCR结果显示,转染siMDM2-1和-2组MDM2的mRNA表达量分别下调到空白对照组的32.61%和39.06%;Western blotting结果显示,转染siMDM2-1和-2组蛋白表达量下调到空白对照组的35.76%和42.20%;转染阴性对照质粒的MDM2基因和蛋白与转染试剂组比较差异均无显著性(P>0.05)。MTT结果显示,转染siMDM2后细胞生长受到明显抑制,与转染试剂组比较差异具有显著性(P<0.05),阴性对照组抑制率与转染试剂组比较差异无显著性(P>0.05)。结论:siRNA可以有效地抑制U20S细胞中MDM2的表达,并抑制细胞增殖。
- 吕佳音吴丹凯徐春华张舵舵吴丹华高忠礼赵燕颖
- 关键词：SIRNAMDM2骨肉瘤逆转录聚合酶链反应
- RNA干扰沉默mdm2治疗骨肉瘤的实验研究被引量：2
- 2008年
- 目的 观察靶向mdm2的小干扰RNA（siRNA）对骨肉瘤生长的影响。方法构建PGCsilencer^TM-mdm2 siRNA，转染至骨肉瘤细胞U20S。应用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）和Western blot方法检测siRNA对mdm2的沉默效果，采用二苯基溴化四氮唑蓝（MTT）法检测siRNA对细胞增殖的影响，应用流式细胞术检测诱导细胞凋亡的情况。通过裸鼠移植瘤模型观察siRNA对骨肉瘤体内治疗效果。结果成功构建simdm2质粒。在转染simdm2的U20S细胞中，simdm2．1组和simdm2-2组的mdm2mRNA表达量分别下降至空白对照组的35．6％和42．1％（P〈0．05），mdm2蛋白表达分别降低至空白对照组的34．0％和47．2％（P〈0．05），而且增殖能力显著降低，发生明显凋亡，simdm2—1组和simdm2-2组的细胞凋亡率分别为29．9％和20．9％。阴性对照组和空白对照组的差异无统计学意义。裸鼠移植瘤实验结果显示，simdm2转染组的肿瘤受到抑制，而且mdm2基因和蛋白表达明显下调。结论simdm2能有效的抑制骨肉瘤生长，并抑制mdm2基因和蛋白的表达。
- 吕佳音高忠礼王金成吴丹凯赵东旭张舵舵赵燕颖
- 关键词：SIRNA骨肉瘤MDM2凋亡
- MDM2与VEGF在骨肉瘤组织中的表达及临床意义被引量：3
- 2007年
- 目的:探讨MDM2、VEGF在骨肉瘤组织中的表达与骨肉瘤病理分级、转移及预后的关系。方法:采用免疫组织化学(S-P)法检测56例骨肉瘤标本中MDM2、VEGF的表达情况,并分析MDM2、VEGF的表达与病理分级、转移及预后的关联性。同时设8例骨纤维结构不良为阴性对照组。结果:骨肉瘤组织中MDM2表达总阳性率为64.3%(36/56),VEGF表达总阳性率为67.9%(38/56)。骨纤维结构不良组MDM2、VEGF呈阴性表达。骨肉瘤组织中MDM2、VEGF表达与病理分级无关联(P>0.05),而与骨肉瘤的转移和预后相关联(P<0.05)。MDM2和(或)VEGF阳性表达者5年生存率均明显低于阴性表达组(P<0.05);MDM2和VEGF均阳性表达者生存率最低,而二者均阴性表达者生存率最高,MDM2和VEGF均阳性和均阴性表达两组生存率比较,差异具有显著性(P<0.01)。结论:骨肉瘤组织MDM2异常表达者肿瘤的恶性程度增高、预后差,MDM2可能与VEGF共同参与骨肉瘤血管生成并起协同作用。检测骨肉瘤中MDM2和VEGF的表达水平对评价患者的预后有一定价值。
- 吕佳音吴丹凯高忠礼赵燕颖刘辉
- 关键词：骨肉瘤MDM2内皮生长因子
