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云南省科技厅-昆明医学院应用基础研究联合专项资金项目(2007C0024R)

作品数:6 被引量:25H指数:4
相关作者:伍治平王熙才金从国刘馨李丽华更多>>
相关机构:昆明医学院第三附属医院深圳市妇幼保健院云南省肿瘤医院更多>>
发文基金:云南省科技厅-昆明医学院应用基础研究联合专项资金项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
  • 3篇凋亡
  • 2篇血管
  • 2篇流式细胞
  • 2篇流式细胞术
  • 2篇基因
  • 2篇减毒
  • 2篇肺癌
  • 2篇RT-PCR
  • 1篇凋亡相关
  • 1篇凋亡相关基因
  • 1篇动物
  • 1篇动物模型
  • 1篇动物模型研究
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮生长...
  • 1篇血管内皮生长...
  • 1篇血管内皮生长...
  • 1篇血管生成
  • 1篇血管生成抑制

机构

  • 7篇昆明医学院第...
  • 1篇深圳市妇幼保...
  • 1篇云南省肿瘤医...

作者

  • 6篇王熙才
  • 6篇伍治平
  • 4篇刘馨
  • 4篇金从国
  • 3篇李丽华
  • 2篇陈艳
  • 2篇左曙光
  • 2篇李勇
  • 1篇柏茂树
  • 1篇陈晓群
  • 1篇周永春
  • 1篇魏惠平
  • 1篇谢建生
  • 1篇李佳
  • 1篇李新

传媒

  • 1篇中国肿瘤生物...
  • 1篇山东医药
  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇中华中医药杂...
  • 1篇国际肿瘤学杂...
  • 1篇中国实用医药
  • 1篇肿瘤病因学研...

年份

  • 3篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
6 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
黄酮类化合物的抗癌作用被引量:5
2009年
黄酮类化合物广泛存在于植物界,是中草药的重要成分,其生物活性多种多样,并具有很强的药理活性。近年来大量研究显示,黄酮类化合物在肺癌、结肠癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌等的治疗和预防中均发挥重要作用。其抗癌机制涉及阻滞癌细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡、抗氧化活性、抑制新生血管形成等各方面。
李勇李丽华伍治平王熙才
关键词:黄酮类细胞凋亡抗氧化剂血管生成抑制剂
多重连接依赖式探针扩增技术及其在医学上的应用被引量:5
2009年
多重连接依赖式探针扩增(MLPA)是近年发展起来的新技术,其在基因检测和基因诊断等方面有较高的灵敏度。本文着重介绍MLPA技术的原理、特点及其在多种领域的研究和基因诊断上的应用。
魏惠平伍治平谢建生王熙才
关键词:MLPA基因检测基因诊断甲基化
云南元宝枫黄酮诱导个旧肺鳞癌细胞YTMLC凋亡的实验研究
目的探讨云南元宝枫黄酮对个旧肺鳞癌细胞株(YTMLC)杀伤抑制、凋亡诱导作用及相关基因表达的影响,为开发应用元宝枫黄酮提供实验依据。方法采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测元宝枫黄酮对YTMLC细胞的生长抑制作用,流式...
李丽华王熙才邱宗海刘馨伍治平金从国李勇
关键词:肺癌流式细胞术凋亡相关基因RT-PCR
文献传递
绿原酸对MCF-7细胞增殖的影响及机制探讨被引量:7
2010年
目的为绿原酸(CGA)用于乳腺癌的治疗提供依据。方法将不同浓度的CGA干预乳腺癌MCF-7细胞;采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测CGA对MCF-7细胞的生长抑制率,流式细胞术检测MCF-7细胞凋亡率、细胞周期及细胞周期素(Cyclin)D1表达。结果 0.25、0.5 mg/ml CGA作用MCF-7细胞48 h后,使细胞阻滞于G1/G0期,两组的G1/G0期细胞较对照组明显增加(P<0.01);0、0.25、0.5 mg/ml CGA处理MCF-7细胞48 h后,Cyc-lin D1的平均荧光强度比(MFIR)分别为9.64±0.18、9.15±0.22、8.10±0.28(P=0.001)。结论 CGA可抑制MCF-7细胞增殖,使细胞阻滞于G/G期;其机制可能与下调Cyclin D1表达有关。
刘馨陈晓群李佳金从国伍治平王熙才
关键词:绿原酸乳腺癌MCF-7细胞细胞周期阻滞细胞周期素D1
云南元宝枫黄酮诱导个旧肺鳞癌细胞YTMLC凋亡的实验研究被引量:5
2010年
目的研究云南元宝枫黄酮对个旧肺鳞癌细胞(YTMLC)凋亡诱导作用及相关基因表达的影响,为开发应用元宝枫黄酮提供实验依据。方法采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测元宝枫黄酮对YTMLC细胞的生长抑制作用,流式细胞术TUNEL法检测元宝枫黄酮对YTMLC细胞凋亡的影响,RT-PCR检测元宝枫黄酮对YTMLC细胞p53、p21、bcl-2、bax和caspase-3基因表达的影响。结果元宝枫黄酮作用YTMLC细胞48h后,IC50为(108.53±8.22)mg/L。流式细胞术显示元宝枫黄酮既可以诱导YTMLC细胞凋亡,也可以引起YTMLC细胞坏死。元宝枫黄酮对p53、p21、bax和caspase-3的基因表达均有明显上调作用;对bcl-2基因表达有下调作用。结论云南元宝枫黄酮可以抑制个旧肺鳞癌细胞(YTMLC)体外生长,引起肿瘤细胞坏死,诱导肿瘤细胞凋亡,其诱导肿瘤细胞凋亡的可能机制是通过上调p53、p21、bax和caspase-3基因的表达,下调bcl-2基因表达。
李丽华王熙才邱宗海李新刘馨伍治平金从国李勇左曙光
关键词:肺癌流式细胞术凋亡RT-PCR
口服型VEGFR-2 DNA疫苗的研制及其对小鼠的免疫效应被引量:1
2008年
目的:血管内皮生长因子受体-2(vascular endothelial factor recepto-2,VEGFR-2)在肿瘤生长和转移过程中起着重要作用,制备口服型VEGFR-2DNA疫苗并研究其生物免疫效应。方法:采用基因重组技术构建VEGFR-2胞外区基因表达载体pcDNA3.1-VR-2,DNA序列分析证实后,脂质体法转染COS-7细胞,Western blotting检测其VEGFR蛋白表达;以氯化钙法将pcDNA3.1-VR-2转化减毒沙门菌SL3261,制备口服型VEGFR-2DNA疫苗。口服型疫苗免疫C57BL/6小鼠,ELISA法检测免疫后小鼠外周血VEGFR-2抗体水平,MTT法检测小鼠脾淋巴细胞对小鼠血管内皮细胞的体外杀伤活性。结果:成功制备口服型VEGFR-2DNA疫苗。ELISA法检测显示,疫苗组小鼠抗体滴度随着免疫时间和免疫次数的增加而增高,在免疫6周后产生了高水平抗VEGFR-2IgG类抗体(1.07±0.018),明显高于生理盐水组(0.14±0.033)和质粒对照组(0.14±0.038),差异均有统计学意义(F=853.17,P=0.000)。MTT法检测显示,疫苗组小鼠脾淋巴细胞对靶细胞MS1的杀伤率随着效靶比的增加而增加,在效靶比8∶1时CTL活性(89.38±1.51)明显高于生理盐水组(15.17±2.54)和空质粒对照组(12.99±4.31),差异有统计学意义(F=315.42,P=0.000)。结论:成功制备了口服型VEGFR-2DNA疫苗,该疫苗可激活小鼠特异性的细胞免疫和体液免疫,为进一步抗肿瘤研究奠定了基础。
王熙才伍治平陈艳金从国刘馨周永春左曙光
关键词:减毒沙门菌体液免疫
中药复方AK粗提物协同顺铂抗结肠癌动物模型研究被引量:2
2010年
目的:探讨中药复方AK粗提物对化疗药物顺铂的减毒增效作用。方法:建立BALB/c小鼠CT-26结肠腺癌动物模型,随机分为6组,A组为对照组,B组为单用顺铂组,C组为单用AK组,D、E和F组为协同实验组。建模24h后进行干预,连续用药12d。第14d处死小鼠,观察抑瘤率、血常规、胸腺指数、脾脏指数、肝肾功能,流式细胞术检测外周血T细胞亚群,显微镜下观察移植瘤和肾组织的变化。结果:①与对照组比较,D、E、F各实验组瘤重明显降低(P<0.05);B、C、D、E、F各组抑瘤率分别为55.92%、28.11%、61.05%、71.11%、69.72%,协同实验组抑瘤率明显增高。②与对照组比较,B组的白细胞、血小板数量降低,BUN升高(P<0.01);与B组比较,D、E、F组白细胞、血小板数量升高,BUN降低(P<0.01)。③与对照组比较,B组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+比值明显降低,CD8+值升高(P<0.05);与B组比较,D、E、F组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+值有所提高,CD8+值降低(P<0.01)。④与对照组比较,B组小鼠胸腺指数和脾脏指数明显降低(P<0.05);D、E、F组的小鼠胸腺指数和脾脏指数均高于B组(P<0.05)。结论:中药复方AK粗提物对顺铂具有减毒增效的作用。
柏茂树伍治平王熙才金从国刘馨陈艳
关键词:顺铂结肠癌动物模型减毒增效
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