河南省教育厅自然科学基金(2007140015)
- 作品数：5 被引量：16H指数：2
- 相关作者：施德恒孙金锋朱遵略马恒杨向东更多>>
- 相关机构：信阳师范学院河南师范大学四川大学更多>>
- 发文基金：河南省教育厅自然科学基金国家自然科学基金河南省高校科技创新团队支持计划更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 一种考虑几何屏蔽效应的计算“电子-分子”散射总截面的可加性规则修正方法被引量：1
- 2008年
- 在考虑分子内原子间的几何屏蔽效应随电子入射能量变化的基础上,提出了一种能够在中、高能区准确计算"电子-分子"散射总截面的可加性规则修正方法.利用这一修正后的可加性规则并使用"电子-C,H,O,N原子"散射总截面的实验数据,在50—5000eV内计算了电子被NO,N2O,NO2和C2H6分子散射的总截面,且将计算结果与实验结果及其他理论结果进行了比较.结果表明,利用这一方法修正过的可加性规则进行计算,所得结果要比利用未修正的可加性规则及其他理论进行计算所得结果更接近实验值.同时分析也表明,为使未修正的可加性规则能够在一个较大的能区内直接用于"电子-分子"散射总截面的计算,必须改造适用于"电子-自由原子"散射总截面计算的复光学势,以解决它用于"电子-分子中的原子"散射总截面的计算时,在中低能区过强、且随电子入射能量的增加而衰减太快的问题.
- 施德恒孙金锋朱遵略刘玉芳
- 关键词：电子散射可加性规则总截面
- ~7Li_2分子2 ~3Π_u激发态的解析势能函数、振动能级及其转动惯量被引量：1
- 2007年
- 使用Gaussian03程序包中的“对称性匹配簇-组态相互作用”方法、在0.13—2.0nm的核间距范围内利用6-311++G(d,p)基组对7Li2(23Πu)分子的势能曲线进行了计算,同时使用最小二乘法将计算结果拟合成了解析势能函数.利用拟合出的解析势能函数并结合Rydberg-Klein-Rees方法,计算了该态的谐振频率,进而计算了该态的其他光谱常数,分别为Te=3.6701eV,De=1.0764eV,Re=0.3000nm,ωe=285.69cm-1,ωeχe=1.8351cm-1,αe=0.00942cm-1和Be=0.5340cm-1,其中光谱常数Te,De,Re和ωe的值与文献值相符很好.以得到的解析势能函数为基础,通过求解双原子分子核运动的径向Schr dinger方程,发现J=0时7Li2(23Πu)分子存在67个振动态,求出了相应于每一振动态的振动能级、振动经典转折点及转动惯量.
- 施德恒孙金锋刘玉芳马恒朱遵略杨向东
- 关键词：解析势能函数谐振频率振动能级转动惯量
- 用耦合簇理论及相关一致五重基研究OH(X^2Π)自由基的光谱性质(英文)被引量：7
- 2008年
- 利用耦合簇理论CCSD(T)和相关一致五重基aug-cc-pV5Z对OH自由基X2Π态的光谱性质进行了计算,获得的De,Re和ωe分别为4.6225 eV,0.09701 nm和3743.1644 cm-1,这与实验结果非常相符.在0.06-2.45 nm的核间距范围内对OH(X2Π)进行单点能计算,并将计算结果拟合成了Murrell-Sorbie函数.利用得到的解析势能函数,首先计算了该自由基的其余3个光谱常数(ωeχe,eα和Be),其结果与实验值也很相符.接着通过求解双原子分子核运动的径向Schr dinger方程,找到了J=0时OH(X2Π)的全部15个振动态.最后还计算了每一振动态的振动能级、振动经典转折点、惯性转动常数和离心畸变常数.
- 张金平陈丽施德恒孙金锋余本海
- 关键词：势能函数光谱常数离解能振动能级
- 用耦合簇理论及系列相关一致基研究基态SH^+和SD^+的光谱常数(英文)
- 2008年
- 利用耦合簇理论CCSD(T)和相关一致基组cc-pVXZ和aug-cc-pVXZ(X=2,3,4,5)计算了SH+和SD+的基态平衡几何re、谐振频率ωe和离解能De.计算结果表明,所用基组越大,得到的结果与实验值之间的差别就越小,因此我们选用了大基组aug-cc-pV5Z在0.07~2.50 nm的核间距范围内对SH+和SD+的基态进行单点能计算,并将计算结果拟合成了Murrell-Sorbie函数.利用得到的解析势能函数,计算了SH+和SD+的其余3个光谱常数(ωeχe,αe和Be),其结果与实验值符合得相当好.
- 张东玲汤清彬张金平施德恒
- 关键词：从头算光谱常数势能函数
- ~7Li_2(X^1Σ_g^+)分子的振动能级、转动惯量及离心畸变常数被引量：7
- 2008年
- 使用密度泛函理论B3LYP和B3P86,以及组态相互作用方法CCSD(T)和QCISD,利用多个基组对7Li2(X1Σg+)分子的平衡核间距(Re)、谐振频率(ωe)和离解能(De)进行了计算,发现在CCSD(T)/cc-PVQZ理论水平下得到的结果(Re=0.2698nm,ωe=346.82cm-1和De=1.0487eV)与实验值非常相符.在0.15—2.7nm的核间距内对7Li2(X1Σg+)分子的势能曲线进行了计算,同时使用最小二乘法将计算结果拟合成了解析势能函数.利用拟合出的解析势能函数并结合Rydberg-Klein-Rees方法,计算了光谱常数ωeχe,αe和Be,其值分别为ωeχe=2.648cm-1,αe=0.00702cm-1和Be=0.6601cm-1,也与实验值非常相符.以得到的解析势能函数为基础,通过求解双原子分子核运动的径向Schrdinger方程,找到了J=0时7Li2(X1Σg+)分子的全部41个振动态,求出了每一振动态的振动能级、振动经典转折点及其转动惯量,其值与实验结果相符得很好.同时,利用得到的解析势能函数,还首次求得了相应于各振动态的6个离心畸变常数(Dν,Hν,Lν,Mν,Nν和Oν).
- 施德恒孙金锋朱遵略马恒杨向东
- 关键词：解析势能函数振动能级转动惯量
