广东省自然科学基金(9151051501000053)
- 作品数：8 被引量：10H指数：2
- 相关作者：石玉生张兴梅陈明夏许可李晓文更多>>
- 相关机构：南方医科大学南方医院南方医科大学更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 白藜芦醇对过表达EGFR的Ⅲ型突变体的胶质瘤细胞的生长抑制作用被引量：1
- 2013年
- 目的:探讨白藜芦醇(resveratrol,Res)对过表达EGFR的Ⅲ型突变体(EGFRvⅢ)的U87人脑胶质瘤细胞(U87-EGFRvⅢ)的生长抑制作用。方法:将不同浓度的Res作用于U87-EGFRvⅢ或U87细胞,用MTT法检测Res对细胞的生长抑制作用,流式细胞仪检测细胞凋亡作用,免疫印迹法检测Res作用后细胞内EGFRvⅢ的表达情况。结果:经不同浓度Res处理后的U87-EGFRvⅢ细胞和U87细胞均显示抑制细胞生长的作用(P<0.05);流式细胞仪显示不同浓度Res对U87-EGFRvⅢ有促凋亡作用,显著高于对照组(P<0.05),100μmol/L和200μmol/L Res的48 h的细胞凋亡率分别为20.1%±0.8%、46.9%±1.2%;免疫印迹法显示Res作用后U87-EGFRvⅢ细胞内的EGFRvⅢ的表达量显著下降。结论:Res可诱导U87-EGFRvⅢ细胞凋亡、抑制其细胞增殖,并可使细胞内的EGFRvⅢ表达下降。
- 石玉生林水苗邓晓刚陈龙华张兴梅
- 关键词：白藜芦醇胶质瘤
- EGFRvⅢ的siRNA对胶质瘤细胞凋亡和增殖的影响被引量：2
- 2011年
- 目的研究EGFRvⅢ的siRNA对U87-EGFRvⅢ胶质瘤细胞中EGFRvⅢ的表达及其对细胞增殖和凋亡的影响。方法化学方法合成特异针对EGFRvⅢ的siRNA,转染U87-EGFRvⅢ细胞后,利用半定量RT-PCR法检测细胞中EGFRvⅢ的mRNA表达,采用蛋白印迹法和免疫荧光法检测细胞中EGFRvⅢ的蛋白表达水平,MTT法检测siRNA对胶质瘤细胞增殖的作用,Annexin V-FITC/PI法检测siRNA对细胞凋亡的作用。结果 RT-PCR、蛋白印迹法和免疫荧光法均可显示EGFRvⅢsiRNA可使EGFRvⅢ的基因和蛋白表达显著下降,48 h内可使蛋白含量下降(75.7±3.1)%;MTT法和AnnexinV-FITC/PI检测结果显示siRNA可抑制U87-EGFRvⅢ细胞的增殖并促进其凋亡。结论 EGFRvⅢsiRNA可特异地抑制EGFRvⅢ在胶质瘤细胞中的表达,抑制细胞增殖、促进细胞凋亡。
- 张兴梅石玉生陈明夏许可李树基李晓文曹东林
- 关键词：RNA干扰胶质瘤U87
- 低分割和加速分割照射局部晚期胰腺癌的疗效比较
- 2013年
- 胰腺癌是常见的消化系统恶性肿瘤,胰腺为腹膜后脏器,部位隐秘,临床确诊时已多为晚期病人,手术切除率不足20%。对局部晚期胰腺癌,放疗联合化疗已成为主要治疗手段。三维适形放疗技术可使靶区剂量增高,而周围正常组织受量下降,已广泛地应用于胰腺癌的治疗。作者回顾分析近12年不同分割方式对局部晚期胰腺癌的疗效。
- 石玉生
- 关键词：胰腺肿瘤适形放疗
- c-Met siRNA对U87-EGFRvⅢ胶质瘤细胞凋亡和增殖的影响被引量：1
- 2013年
- 目的:合成针对c-Met的小干扰RNA(siRNA),研究其对U87-EGFRvⅢ(表皮生长因子受体Ⅲ型突变体)胶质瘤细胞凋亡和增殖的影响。方法:用脂质体转染合成的c-Met siRNA入U87-EGFRvⅢ细胞,未转染组为对照组,荧光实时定量PCR和Western blotting分别检测c-Met基因和蛋白的表达,MTT和Annexin V-FITC/PI法检测细胞增殖和凋亡情况。结果:c-Met siRNA明显抑制c-Met表达(P<0.05);明显增加细胞凋亡率(P<0.05)。同时,c-Met siRNA单独或协同EGFRvⅢsiRNA可抑制胶质瘤细胞增殖(P<0.05)。结论:c-Met siRNA可抑制U87-EGFRvⅢ胶质瘤细胞增殖、诱导其凋亡,为研究c-Met基因在胶质瘤中的作用及其靶向联合治疗提供了理论基础。
- 石玉生谭燕伍锡栋张兴梅
- 关键词：SIRNA表皮生长因子受体
- 稳定表达EGFRvIII的U87MG细胞株的建立与鉴定被引量：2
- 2010年
- 目的:构建稳定表达表皮生长因子受体Ⅲ型突变体(EGFRvⅢ)的U87MG细胞株。方法:采用电转染方法将pcD-NA4/TO-EGFRvⅢ质粒导入U87MG细胞,加入zeocin筛选,进一步将细胞有限稀释并克隆化培养以建立稳定的转染细胞株。应用RT-PCR、Western blot及细胞免疫荧光染色方法鉴定稳定表达EGFRvⅢ基因的细胞株。结果:经RT-PCR鉴定发现V6号和V24号单克隆细胞株EGFRvⅢ基因mRNA水平高表达,进一步Western blot及细胞免疫荧光染色方法鉴定发现V6号细胞株EGFRvⅢ蛋白水平高表达。结论:成功建立了稳定表达EGFRvⅢ的U87MG细胞株,为进一步的抗肿瘤治疗及其机制研究提供基础。
- 陈明孙红宇文荣朝余政梁吴巧琪夏许可张兴梅高天明
- 关键词：基因表达
- 针对U87-EGFRvⅢ细胞的适配子对胶质瘤荷瘤鼠的抑瘤作用被引量：1
- 2013年
- 目的观察应用细胞-配体指数富集的系统进化技术(cell systematic evolution of ligands by exponential enrichment,Cell-SELEX)筛选出的针对稳定过表达表皮生长因子受体Ⅲ型突变体(epidermal growth factor receptor vari-antⅢ,EGFRvⅢ)的U87-EGFRvⅢ细胞的适配子在荷瘤裸鼠动物模型中的抑瘤作用。方法选用4～6周的雄性裸鼠28只随机分为4组,分别为空白对照组、转染试剂对照组、DNA原库GN对照组、适配子U2治疗组,每组7只。皮下种植U87-EGFRvⅢ细胞悬浮液建立荷瘤裸鼠动物模型,通过in vivojet-PEI TM转染试剂的作用将筛选得到的适配子U2和原库GN分别进行瘤内注射。给药结束1周后,对肿瘤的重量和体积大小进行统计学分析。结果在形体上U2治疗组肿瘤大小明显小于其他组,试剂组与原库GN组均没有明显的差异,统计学分析U2治疗组与其它组的肿瘤重量和体积均有差异(P<0.05)。结论筛选得到的适配子对通过皮下种植U87-EGFRvⅢ细胞悬浮液建立荷瘤裸鼠动物模型中的肿瘤生长有一定的抑制作用,为适配子在荷瘤裸鼠动物模型中的应用提供了一定的技术理论基础。
- 伍锡栋谭燕梁惠玉张兴梅石玉生
- 关键词：适配子胶质瘤抑瘤作用
- 大鼠短暂全脑缺血后海马组织的全基因表达谱初步分析被引量：1
- 2011年
- 目的:检测大鼠短暂全脑缺血后背侧海马组织中缺血神经细胞损伤相关差异表达基因。方法:首先建立大鼠全脑缺血动物模型,分别于缺血后6和24h提取缺血组和假手术组的背侧海马组织RNA,将RNA逆转录合成相应cDNA,以Cy5和Cy3标记cDNA作为探针,与含有41000点的大鼠全基因组芯片进行杂交,采用生物信息学分析基因表达谱的改变。结果:共发现上调差异基因491个,脑缺血6和24h分别上调351和296个基因;下调差异基因387个,脑缺血6和24h分别下调296和179个基因;并对差异表达基因进行聚类分析和信号转导通路分析等。结论:应用全基因组表达芯片并结合生物信息学软件分析大量的差异表达基因,为缺血性脑损伤的分子机制研究了提供有用的信息。
- 陈明孙红宇李晓文方莹莹严华成李树基石玉生张兴梅
- 关键词：脑缺血基因表达谱
- 不同分割剂量放射治疗脑转移瘤的疗效被引量：2
- 2013年
- 目的为评价不同分割放疗方法对脑转移鳞癌病人的治疗效果。方法对55例鳞癌脑转移瘤病人先进行全脑照射30 Gy/10F.2W,再随机分为两个治疗组：加速分割照射组（28例）转移灶局部推量24-27 Gy/8-9F.2-3W,肿瘤体积累积总剂量54-57 Gy/18-19F.4W;低分割照射组（27例）转移灶推量24 Gy/3F.1W,肿瘤体积累积总剂量30 Gy/10F.2W＋24 Gy/3F.1W。结果 1年内病灶复发率两组分别为26.1%和9.8%（P=0.035）。两组脑转移瘤治疗有效率与中位生存时间无统计学差异（均P〉0.05）。加速分割照射组1年生存率31%,2年生存率12%;低分割照射组1年生存率42%,2年生存率18%。两组均无RTOG3级以上的放射性损伤发生。结论低分割放疗可作为脑转移放射治疗的一种方式。
- 石玉生林水苗刘英
- 关键词：脑转移瘤全脑放射治疗
